刘彦
- 作品数：42 被引量：111H指数：5
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 离子液体顶空单滴微萃取分析中药中的高沸点挥发性成分被引量：18
- 2010年
- 建立了分析中药中高沸点挥发性成分的离子液体顶空单滴微萃取-液相色谱法,并用于复方鲜竹沥液中愈创木酚的含量的测定。采用改进的悬滴装置,增大了液滴与微量进样器针尖处塑料套管的接触面积,使离子液体的液滴达12μL,提高了液滴的稳定性及方法的灵敏度。考察并优化了影响萃取的因素,确定了萃取条件:以12μL1-丁基-3-甲基咪唑基六氟磷酸盐([BMIM][PF6])为悬滴,在5mL含36%(w/V)NaCl的样品溶液中,萃取温度80℃、搅拌速度1000r/min的条件下,顶空萃取30min,萃取后直接将液滴吸回微量进样器,进行HPLC检测。愈创木酚在0.05～1.6mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997);检出限为0.39μg/L,愈创木酚的加样回收率为97.6%,RSD为2.5%。本方法操作简单、定量准确,样品前处理简单,成本低,无污染。
- 何小稳蒋晔刘彦
- 关键词：离子液体复方鲜竹沥液愈创木酚
- 基于β-环糊精的分散液液微萃取分析蜂蜜中金霉素和强力霉素被引量：1
- 2017年
- 建立一种简便、高效、环保型分散液液微萃取方法用于分析蜂蜜中金霉素和强力霉素的含量。采用分散液液微萃取法,考察了影响萃取效率的因素,得到最佳萃取条件:萃取溶剂为1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,体积为100μL;分散剂为0.1 mg/mLβ-环糊精;萃取方式为涡旋2 min。在该条件下对蜂蜜中的金霉素和强力霉素进行萃取、浓缩,两者的线性范围分别为5.0~161.6μg/mL和5.2~166.4μg/mL,相关系数(r)分别为0.9993,0.9992,定量限分别为0.10,0.15μg/mL。该方法仅使用环保型溶剂离子液体,以β-环糊精为分散剂,便可有效地对蜂蜜样品中金霉素和强力霉素进行萃取、浓缩,且萃取效率高,可用于蜂蜜中金霉素和强力霉素的残留分析。
- 张晓瑜刘彦崔晓慧刘鑫史瑞程蒋晔
- 关键词：分散液液微萃取离子液体Β-环糊精金霉素强力霉素
- 药学虚拟仿真实验教学中心建设与实践被引量：16
- 2018年
- 河北医科大学药学院虚拟仿真实验中心利用现代化信息技术,结合药学高等教育创新能力培养的发展需求,以培养学生的实践能力和创新能力为目标,深入开展了药学虚拟仿真实验教学研究,构建以方法为中心,分层次、模块化、共享的药学虚拟仿真实验教学体系,建成能提供界面友好、人机和谐、功能先进的网络资源共享平台。
- 律涛刘彦付炎李程刘睿思王伟
- 关键词：药学实验教学体系
- 中空纤维离心超滤法测定乳制品中5种添加剂被引量：2
- 2018年
- 建立中空纤维离心超滤-高效液相色谱法分析乳制品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠的含量。采用中空纤维超滤法进行分离、纯化,一步即可完成样品前处理过程;色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/m L乙酸铵溶液(4∶96,体积比),采用多波长检测。结果表明:安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠分别在0.50μg/m L^50.1μg/m L范围内线性关系良好,3种乳制品所得加样回收率均>93.5%,RSD<1.4%。该方法简便快捷,为乳制品中5种添加剂的含量测定提供了准确、可靠的样品前处理方法。
- 刘彦张岩付海丽刘睿思蒋晔
- 关键词：中空纤维超滤乳制品添加剂样品前处理
- 中空纤维液-液-液微萃取/HPLC分析人尿液中麻黄碱及伪麻黄碱被引量：5
- 2012年
- 建立了中空纤维液-液-液微萃取高效液相色谱对人尿液中的麻黄碱和伪麻黄碱进行纯化、分离、富集以及测定的方法。采用中空纤维三相微萃取装置,考察了影响萃取的因素,确定了萃取条件:中空纤维壁上的有机相为正辛醇,以50μL盐酸溶液(pH 2.0)为接受相,在室温下萃取60 min。该条件下麻黄碱和伪麻黄碱的富集倍数分别为180倍和220倍,两者的线性范围分别为0.01～5 mg/L和0.005～0.75 mg/L,相关系数(r)分别为0.998 2、0.997 8,定量下限分别为0.01、0.005 mg/L。该方法使用极少量的有机溶剂,便可有效地对尿样中麻黄碱和伪麻黄碱进行纯化、分离和富集,萃取效率高,可用于尿液中麻黄碱和伪麻黄碱的同时测定。
- 刘彦张福成蒋晔
- 关键词：麻黄碱伪麻黄碱尿样
- 氧化石墨烯/中空纤维-固相微萃取分析环境水中非甾体抗炎药的残留被引量：5
- 2020年
- 建立了氧化石墨烯(GO)与中空纤维(HF)相结合的固相微萃取(GO-HF-SPME)方法并与高效液相色谱(HPLC)联合用于分析环境水中两种非甾体抗炎药(尼美舒利、塞来昔布)的残留。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SME)对GO进行表征。优化并考察了GO的质量、HF的长度、pH、萃取时间、搅拌速度以及解吸附条件对GO-HF-SPME萃取效率的影响。在最佳萃取条件下,尼美舒利和塞来昔布的富集倍数分别为240倍和44倍,且质量浓度在10~500 ng/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.5 ng/mL和2.5 ng/mL,加标回收率介于87.0%~93.5%之间。方法已用于分析环境水中尼美舒利和塞来昔布的残留。
- 刘彦律涛高飞萌李程蒋晔
- 关键词：氧化石墨烯中空纤维固相微萃取环境水非甾体抗炎药
- 高效液相色谱-荧光检测法测定瑞格列奈片含量及其溶出度研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%磷酸(pH调至2.5)-甲醇-乙腈(40∶10∶50),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为20μL,荧光检测波长为λex=244nm、λem=348nm。溶出度测定方法为桨法,溶出介质为枸橼酸-磷酸盐缓冲液(pH=5.0),转速为75r·min-1,测定3批片剂在60min内的累积溶出度。结果:瑞格列奈检测浓度线性范围为0.055～1.76μg·mL-1(r=0.9997),低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、99.4%、99.6%(RSD=1.4%、1.3%、1.5%),最低定量限0.21ng,最低检测限0.05ng。3批片剂30min时累积溶出度为89.6%～93.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,适用于瑞格列奈的痕量测定及满足大杯法研究瑞格列奈片的溶出度的要求。
- 宁美英刘彦何小稳李岑蒋晔
- 关键词：瑞格列奈片痕量测定高效液相色谱-荧光检测法
- 药物分析实验常用玻璃仪器清洗与安全管理
- 2020年
- 药物分析实验教学是高校药学类专业本科生培养的重要组成部分。结合实验教学实践,针对药物分析实验中所用玻璃仪器的特殊要求,系统地总结了清洗药物分析实验玻璃仪器的方法和原理。并通过对玻璃仪器使用中存在的安全问题和隐患进行分析,提出了药物分析实验玻璃仪器的安全管理方法,为高校药学类学生洗涤技能的培养以及安全意识的教育提供参考。
- 律涛李程薛忠杨少坤刘彦
- 关键词：药物分析实验玻璃仪器安全管理
- 《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》实验方法的优化被引量：1
- 2018年
- 目的为使学生在实验过程中得到显著结果,对药学本科实验教学中《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》实验进行优化。方法以直接观察颜色变化和紫外分光光度法为分析手段,考察在溶液pH、重金属离子、温度及抗氧剂因素影响下,4种浓度的维生素C注射液的颜色及含量变化。结果最终选择浓度为15%的维生素C注射液进行稳定性因素实验。结论通过对《维生素C注射液的稳定性影响因素考察》的优化,达到了实验结果明确、直观的效果。
- 刘彦王伟王晓晖何晓明齐晓丹
- 关键词：维生素C注射液稳定性影响因素
- 新时代关于国家级药学实验教学示范中心建设的思考被引量：3
- 2019年
- 结合国家级药学实验教学示范中心建设工作的实绩与经验,将党的十九大最新理论成果用于指导教学实践,从贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的新发展理念,推进实验教学"供给侧"改革,以内涵式发展助力"健康中国战略"实施等角度,对新时代国家级药学实验教学示范中心建设的发展进行了思考与探索,立足国家级药学实验教学示范中心建设,着力搭建了多层次实验教学、科研与服务社会相结合、实验教学资源网络化共享平台,提升了学生的科研水平和创新能力。
- 付炎律涛刘彦何晓明李程师宁宁薛忠王伟
