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刘志常

作品数:6 被引量:19H指数:2
供职机构:湖南大学化学化工学院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇异维A酸
  • 2篇偶联
  • 2篇酯化
  • 2篇维A
  • 2篇交叉偶联
  • 2篇阿达帕林
  • 1篇新木脂素
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰化
  • 1篇维A酸
  • 1篇木脂素
  • 1篇甲烷
  • 1篇合成与结构表...
  • 1篇二溴甲烷
  • 1篇二酯
  • 1篇

机构

  • 6篇湖南大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 6篇刘志常
  • 5篇向建南
  • 2篇邓小强
  • 2篇龙伯华
  • 1篇刘西洋
  • 1篇何纯莲
  • 1篇党奎峰
  • 1篇陈静
  • 1篇赵娜
  • 1篇尹霞
  • 1篇陈超越
  • 1篇向莉
  • 1篇易卫国
  • 1篇段军飞
  • 1篇王莺
  • 1篇袁国桂
  • 1篇郑东辉

传媒

  • 2篇湖南大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进
2007年
改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%~95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13c-is-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
易卫国刘志常向莉刘西洋陈静向建南
关键词:药物化学
新型类维生素A的结构设计与合成方法研究
Retinoids对于胚胎形成、生长、分化、视觉和生殖等生物功能都是必不可少的。目前Retinoids已广泛应用于皮肤病和癌症临床治疗。本论文主要进行新型retinoids结构设计和合成方法研究,取得了以下4个研究结果:...
刘志常
关键词:维A酸阿达帕林交叉偶联
文献传递
异维A酸新木脂素酯的合成与表征被引量:2
2006年
以香草醛(或对羟基苯甲醛)和丙二酸为原料,经Knoevenagel反应、酯化、氧化银为氧化剂的自由基仿生氧化偶联反应合成了新木脂素3a,3b。3a,3b分别与异维A酸酯化,合成了两种新型的异维A酸新木脂素酯4a和4b。用1H NMR,IR和MS对它们的结构进行了表征。研究了异维A酸酯的反应机理。
赵娜邓小强龙伯华刘志常袁国桂向建南
关键词:异维A酸新木脂素酯化
“一锅煮”合成新型类维生素A酸甲叉二酯
2006年
为了改善类维生素A酸的疗效,利用两分子类维生素A酸与一分子二溴甲烷偶联,设计合成了具有结构对称性的4种类维生素A酸甲叉二酯,即全反式维A酸甲叉二酯、异维A酸甲叉二酯、阿维A酸甲叉二酯、阿达帕林甲叉二酯,并以1H NMR,MS对它们进行了结构确证.
向建南刘志常何纯莲段军飞王莺
关键词:酯化二溴甲烷
阿达帕林的双金属催化偶联反应合成被引量:1
2006年
1-金刚醇和4-溴苯酚经付-克反应、酚羟基甲基化得到的2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚,与6-溴-2-萘甲酸甲酯经双金属催化交叉偶联、皂化反应制得阿达帕林,总收率67%。
刘志常龙伯华郑东辉向建南
关键词:阿达帕林交叉偶联
异维A酸衍生物合成与结构表征被引量:17
2004年
在考察了不同的反应条件后,建立了以二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂、合成具有药物活性的异维A酸酯和异维A酰胺的合成方法。在温和条件下(0℃至室温)以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将在通常情况下极易异构化的异维A酸3能顺利地转化为它们的衍生物,收率为42.3%~82.4%。合成了10种尚未见文献报道的异维A酸酯和异维A酰胺,并考察了它们的分离纯化条件,以1H,13CNMR和MS对它们的结构进行了表征。
向建南陈超越刘志常曾勇党奎峰邓小强尹霞
关键词:异维A酸
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