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刘扬

作品数:10 被引量:9H指数:1
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技支撑计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学化学工程经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇点突变
  • 2篇靛蓝
  • 2篇靛蓝染料
  • 2篇定点突变
  • 2篇摇瓶
  • 2篇染料
  • 2篇聚糖酶
  • 2篇菌体生长
  • 2篇共表达
  • 2篇谷氨酸棒杆菌
  • 2篇发酵培养
  • 2篇甘露聚糖
  • 2篇甘露聚糖酶
  • 2篇Β-甘露聚糖...
  • 2篇棒杆菌
  • 1篇丁醇
  • 1篇医药
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇生产菌

机构

  • 7篇天津科技大学
  • 3篇中国科学院天...
  • 1篇天津国际生物...
  • 1篇天津市新星兽...

作者

  • 9篇刘扬
  • 3篇张会图
  • 3篇王敏
  • 2篇王洪彬
  • 2篇路福平
  • 2篇申雁冰
  • 2篇王海宽
  • 1篇朱敦明
  • 1篇赵青
  • 1篇任杰
  • 1篇吴洽庆
  • 1篇吕彤
  • 1篇魏建军
  • 1篇张林

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇企业技术开发
  • 1篇天津科技大学...
  • 1篇第七届中国工...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
烯酮还原酶基因的克隆与优化表达被引量:6
2011年
烯酮/酯还原酶可以专一性地还原烯酮/酯中的碳碳双键,并引入两个手性中心,是手性化合物生物催化合成的重要酶类之一;在使用烯酮/酯还原酶进行全细胞手性分子生物催化合成中,其他还原酶的存在常导致副反应的产生.为研究烯酮/酯还原酶的理化性质、底物的专一性、产物的手性特点等,需要经过纯化的烯酮/酯还原酶.为此,根据烯酮还原酶(Enoate reductase,ERs,EC 1.3.1.31)的基因序列设计引物,以丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum)ATCC824基因组DNA为模板,通过PCR扩增技术得到了目标酶的基因,目的片段全长为1 995 bp,共编码664个氨基酸,相对分子质量为73×103.将烯酮还原酶基因连接到pET-32a(+)上,构建表达质粒pET-32a(+)-ERs,并成功在Escherichia coli Rosetta(DE3)pLysS中表达.在摇床上优化的表达条件为:诱导温度为18℃,诱导起始时菌体D600 nm为0.6~0.8,转速为100 r/min,诱导剂IPTG浓度为0.1 mmol/L,诱导培养时间为12 h,表达的烯酮还原酶大部分以可溶性形式存在于菌体内.
吕彤刘扬赵青任杰王敏吴洽庆朱敦明
关键词:丙酮丁醇梭菌
公共服务平台破解医药科技型中小企业融资困局被引量:1
2014年
我国的金融体系相对落后,融资难、融资渠道单一成了困扰企业,尤其是医药科技型中小企业发展的主要瓶颈。文章以国内外先进经验为例,阐述了公共服务平台存在的现实意义,以及搭建平台解决融资困局的理论依据与实现方式。
张林刘扬
关键词:公共服务平台
酸性β-甘露聚糖酶基因的克隆、表达及酶学性质分析
从本实验室保存的一株黑曲霉(Aspergillus sulphureus TCCC21273)中筛选克隆到一种酸性β-甘露聚糖酶编码基因man 273,并在Pichia pastoris GS115中实现了高效异源表达;...
刘扬张文会张会图王洪彬王海宽路福平
关键词:Β-甘露聚糖酶毕赤酵母黑曲霉
生产新型靛蓝染料谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
本发明涉及一种构建重组谷氨酸棒杆菌生产新型靛蓝染料的方法,属于生物工程领域。通过将靛蓝合成酶基因(bpsA)及4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因(sfp)克隆重组,共表达至谷氨酸棒杆菌中,构建重组谷氨酸棒杆菌C.glut...
王猛徐捷刘扬程海娇
耐酸β-甘露聚糖酶编码基因的筛选及高效异源表达
从本实验室保存的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis TCCC11286)中筛选克隆到一种β-甘露聚糖酶编码基因man286,该基因所编码的β-甘露聚糖酶不仅具有较强的酸稳定性,而且对胰蛋白酶具有较好的抗性;...
刘扬孙同韦张会图王洪彬王海宽路福平
关键词:Β-甘露聚糖酶发酵工艺编码基因基因筛选异源表达
紫红红球菌9α–羟化酶loop对酶活性的影响被引量:1
2018年
3–甾酮–9α–羟化酶是转化雄甾–4–烯–3,17–二酮生成9α–羟基雄甾–4–烯–3,17–二酮的关键酶,其加氧酶组分在底物进入酶活性中心入口处,存在一个由16个氨基酸构成的柔性loop.为了明晰loop对酶活性的影响,利用定点突变技术对loop上结构变化较大的氨基酸进行研究,解析出了各氨基酸的作用,T224、N225、Y226与周围α5螺旋和β折叠存在一定相互作用,共同调节底物通道与底物运送能力;D227和D228起到支撑固定loop结构的作用,使T224–Y226能与其周围的氨基酸产生相互作用.这为进一步采用蛋白质工程改造9α–羟化酶提供了理论依据.
刘扬申雁冰王九彬王敏
关键词:LOOP定点突变
恩拉霉素生产菌株的遗传改造被引量:1
2017年
【目的】提高杀真菌素链霉菌发酵生产恩拉霉素的产量。【方法】利用定点突变技术,对恩拉霉素生产菌株杀真菌素链霉菌F1中影响细胞次级代谢及抗生素合成的核糖体S12蛋白的编码基因rps L进行改造,将第43位的赖氨酸(Lys)分别替换为天冬酰胺(Asn)和精氨酸(Arg),并对改造菌株L-M1(Asn43)和L-M2(Arg43)的生长特性、抗生素合成以及摇瓶发酵性能进行研究。【结果】与野生型菌株相比,改造菌株的生长特性及生理生化特性均发生了明显的改变:产孢周期明显缩短,野生型菌株在MS培养基中,28°C下需要培养5-7 d后才能产生孢子,而在相同条件下,改造菌株3 d后就能产生大量的孢子;恩拉霉素产量相对提高,摇瓶发酵条件下,改造菌株L-M1(Asn43)和L-M2(Arg43)的恩拉霉素产量分别可达到1 334 U/m L和1 456 U/m L,与野生型菌株F1相比分别提高了11.9%和22.1%。【结论】通过遗传改造,恩拉霉素的产量得到了提高,为其他位点的遗传改造提供了可行性。
牟慧艳刘扬王应东刘宝爱魏建军张会图
关键词:恩拉霉素定点突变
羟丙基-β-环糊精对三种微生物细胞转运特性的影响
环糊精在以完整微生物细胞为催化剂的疏水化合物生物催化中有着多重的复杂机制,除了增溶作用外,环糊精还会与细胞直接作用,通过改变细胞的通透性和底物/产物的转运过程影响生物催化的效率.由于环糊精超分子介质对微生物细胞的表面结构...
王敏栗华楠申雁冰梁静婷刘扬
生产新型靛蓝染料谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
本发明涉及一种构建重组谷氨酸棒杆菌生产新型靛蓝染料的方法,属于生物工程领域。通过将靛蓝合成酶基因(bpsA)及4’‑磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因(sfp)克隆重组,共表达至谷氨酸棒杆菌中,构建重组谷氨酸棒杆菌C.glut...
王猛徐捷刘扬程海娇
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