刘明
- 作品数：18 被引量：151H指数：8
- 供职机构：中华人民共和国环境保护部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家环境保护公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学更多>>
- 海南五指山大气气态总汞含量变化特征被引量：8
- 2015年
- 利用高时间分辨率自动测汞仪(Tekran 2537B)于2011-05~2012-05对五指山大气气态总汞(TGM)进行了连续1 a的观测.结果表明,五指山TGM含量为(1.58±0.71)ng·m-3,与全球大气汞背景值相当,表明五指山大气几乎没有受到明显的大气汞污染.TGM的月变化特征表现为2011年6~8月和2012年3~5月TGM含量较低,2011年9月~次年1月含量较高,热带季风是影响TGM月变化的主要因素.五指山TGM具有明显的日变化特征,小时均值最低值出现在09:00,峰值出现在19:00,白天TGM浓度低于晚上.日变化受汞长距离迁移和本地气象条件的共同影响.后向轨迹分析结果表明大气汞从中国大陆的长距离迁移为五指山TGM浓度升高的主要原因.
- 雷育涛刘明陈来国谢东海林道征赵明江张毅强孙家仁
- 关键词：月变化日变化后向轨迹
- 气象因素对香港地区臭氧污染的影响被引量：55
- 2019年
- 基于2000~2015年香港地区的臭氧监测数据和气象数据,分析了香港的臭氧污染特征及气象因素对臭氧污染的影响.结果表明:(1)香港地区臭氧浓度呈现明显的季节变化特征,其中秋季>春季>冬季>夏季,臭氧超标日集中在夏季和秋季,超标日发生在冬季和春季的情形极少.(2)2000~2015年香港臭氧日最大8h平均浓度(MDA8)年均浓度呈增长趋势,平均增长速率为0.77μg·(m3·a)-1,臭氧MDA8第90百分位数浓度同样呈增长趋势,增长速率为1.49μg·(m3·a)-1.(3)较高的气温是香港地区臭氧污染发生的必要条件,气温越高越容易导致更高浓度的臭氧污染.(4)绝大多数情况下,臭氧浓度与相对湿度间呈负相关关系,相对湿度越高,香港地区的臭氧MDA8平均浓度及第90百分位数浓度均会降低.(5)当香港发生臭氧污染时,盛行风往往从偏北风或偏东风转为偏西风.随着风速的增大,臭氧平均浓度变化不大,但是臭氧第90百分位数浓度会明显降低.(6)降水和云量是影响臭氧浓度的重要因素,连续多日的无雨或少雨天气是臭氧污染事件发生的必要条件,而随着云量的增加,臭氧平均浓度和第90百分位数浓度会持续降低.(7)在太阳总辐射量≤20 MJ·m-2或日照时长≤10 h的情况下,臭氧浓度与太阳辐射及日照时长呈正相关关系.然而,在太阳辐射强烈的情况下(太阳总辐射量> 20 MJ·m-2或日照时长> 10 h),随着太阳辐射增强或日照时长的增加地面臭氧浓度反而降低,这是因为太阳辐射强烈的情况常出现在雨后天晴的背景下,并盛行来自海洋的偏南风,使得臭氧污染不易形成.(8)香港臭氧超标日的出现往往伴随着一系列气象条件的共同改变,包括晴天少雨、辐射增强、边界层高度增加、相对湿度降低、风速变小以及气温升高等气象特征,污染结束则伴随着相反的气象变化.
- 赵伟赵伟刘明刘明马社霞马社霞孙家仁陈来国
- 关键词：臭氧污染气象因素气温相对湿度太阳辐射风速
- 柳州大气PM_(2.5)中糖类物质的分布特征与指示意义被引量：10
- 2017年
- 采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测技术(HPAEC-PAD)对柳州市春、秋、冬3个季节大气PM_(2.5)中的糖类进行测定,分析了PM_(2.5)和总糖类物质的浓度水平和分布特征,并探讨其指示意义.结果表明,柳州市PM_(2.5)、总糖类物质浓度水平季节分布规律相似,均呈现冬季高于春季和秋季、秋季最低的污染特征.且3个季节总糖类物质的含量水平有显著性差异,3个监测点空间上总糖类物质的含量水平无显著性差异.总糖类物质中左旋葡聚糖占比基本超过80%,左旋葡聚糖及其异构体与总糖具有明显的相关性,表明左旋葡聚糖及其异构体能较好代表总糖类物质.柳州市PM_(2.5)中左旋葡聚糖/甘露聚糖(L/M)、左旋葡聚糖/(甘露聚糖+半乳聚糖)[L/(M+G)]均值为10.4±2.3和8.6±2.1,结合本地的农业和林业生产情况,判断柳州市大气PM_(2.5)中的生物质燃烧源主要来源于软木和作物残渣的混合贡献.
- 黄绪郭云霞刘剑斌刘明张俊桦冯倩华陈来国张智胜陶俊
- 关键词：糖类物质
- 珠江入海口海产品中总汞与甲基汞含量特征及食用风险被引量：15
- 2015年
- 为了解珠江入海口不同种类海产品中汞和甲基汞的分布特征,并评估此区域内海产品的食用人群的暴露风险,于2015年春季在珠江入海口海域捕捞11 种不同种类的海产品,利用直接燃烧-原子吸收法和KOH/H2O 消解-气相色谱（GC）-冷原子荧光（CVAFS）法分别分析其肌肉中总汞（THg）和甲基汞（MeHg）含量.结果表明,THg 质量分数范围为27.1-231.4 μg·kg^-1（干质量,下同）,MeHg 质量分数范围为21.7-197.0 μg·kg^-1（干质量,下同）,不同种类的海产品THg 和MeHg 质量分数均值排序为：鱼类（152±75.1 μg·kg^-1,127±58.0 μg·kg^-1）〉甲壳类（87.7±44.2 μg·kg^-1,63.4±34.1 μg·kg-1）〉贝类（29.7±7.2 μg·kg-1,24.3±3.2 μg·kg-1）,处于食物链不同营养层级解释了这种含量差异.与国内其它地区海产品相比,珠江入海口鱼类THg 和MeHg 明显高于其它地区野生捕捞或市售鱼,贝类THg 和MeHg 含量与其它地区相差较大,而甲壳类相差甚微.海产品中汞绝大多数以MeHg 形式存在,MeHg 占THg 的比例范围为70.2%-92.9%.同种类不同生物体内MeHg 和THg 的含量与其捕食水层有关,以中下层或底层生物为食的鱼类体内MeHg 和THg 含量明显高于以中上层生物为食的枪乌贼（Loligochinensis）.所有海产品中MeHg 含量均低于国内外相关标准限值.通过对人群食用暴露风险评估表明,人群食用该区域内海产品MeHg 最大摄入量为0.20 μg·g^-1·d^-1 远低于美国EPA 颁布的MeHg 摄入量参考限值（1.1 μg·g^-1·d^-1）和WHO/FAO 制定的临时性周可承受摄入量（0.23 μg·g^-1·d^-1）,食用人群的暴露风险在安全范围内.
- 高志强张毅强李杰陈来国刘明赵伟许振成
- 关键词：水生生物总汞甲基汞
- 机场周边大气中非甲烷总烃时空分布特征被引量：1
- 2013年
- 为了研究机场周边大气中非甲烷烃的污染情况,于2011年4月21日起连续5天对某机场起降点附近2个采样点以及对照点农田区的大气中NMHCs进行测定。结果表明,NMHCs的含量为飞机开始滑行点(3.22mg/m3)>降落点(2.92mg/m3)>农田区(2.91mg/m3),均超出以色列的标准(2.0mg/m3)。非甲烷总烃在一天中下午16点达到最小值。飞机的起降对周边大气NMHCs排放有一定的影响。而对照点农田排放可能是当地NMHCs排放的重要来源。3个采样点中,排放的碳氢化合物以非甲烷烃为主,占总烃的63.4%。NMHCs和总烃的线性关系良好,用统计回归的方法得到了研究区总烃和非甲烷烃的换算公式。
- 王小娇叶芝祥陈来国刘明
- 关键词：机场NMHCS气相色谱
- 鼎湖山大气气态总汞含量和变化特征的初步研究被引量：9
- 2012年
- 利用高时间分辨率自动大气测汞仪(Tekran,2537B),于2009.10—2010.4对珠三角背景点鼎湖山大气气态总汞(TGM)进行了连续7个月的野外观测.结果表明,鼎湖山地区TGM的年均含量为(5.54±2.89)ng·m-3,含量明显高于全球大气汞含量的背景值(1.5～2.0ng·m-3)和国内部分地区的背景值,表明该地区大气受到了一定程度的汞污染.监测期间,4月TGM含量最高,11月最低.日变化特征显示白天TGM浓度比晚上高,属典型白天控制型.鼎湖山地区TGM主要受珠三角的区域污染影响,TGM含量变化与大气中NO2、SO2的相关性分析和与用电需求变化对比表明,珠三角人为源(尤其是燃煤的汞排放)对鼎湖山大气TGM有较大的贡献.
- 刘明陈来国范瑞芳许振成陈多宏张德强郑剑平周炎孙家仁
- 关键词：气态总汞
- DP-PT-GC-CVAFS法分析水中烷基汞的影响因素和方法适用性被引量：2
- 2017年
- 烷基汞(甲基汞和乙基汞)是中国污水排放标准、工业废水排放标准和地表水环境质量标准的重要指标,水中的烷基汞处于痕量水平,其分析检测是目前的难点之一。直接丙基化衍生化-吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法(DP-PT-GC-CVAFS)能快速、高效分析部分环境水样中的甲基汞,是较为理想的分析方法,但该方法在丙基化过程中易受到水中部分基质的干扰,不利于该方法的推广和应用。文章分析了影响水样丙基化反应的干扰因素,表明有机质、Cl^-和硫化物均会对甲基汞和乙基汞的丙基化衍生化产生干扰,且对甲基汞的影响更大。此外,Hg^(2+)含量较高的水样在丙基化衍生化过程中会生成甲基汞和乙基汞,影响分析结果的准确定量。当水样中Hg^(2+)超过25 ng·L^(-1)时(进样量40 mL),直接衍生化会导致0.06%~0.09%的Hg^(2+)转化为甲基汞,且甲基汞的生成率随Hg^(2+)含量增大呈减小趋势;同时衍生化过程中约有0.1%的Hg^(2+)转化为乙基汞,这将严重干扰水样中低含量乙基汞的准确定量。直接丙基化衍生化方法对于基质干扰较少的地表水(自来水、水库水、江水、地下水等)均能取得良好的分析效果,但并不适用于基质干扰严重和Hg^(2+)含量较高的其他自然水体,衍生化前进行蒸馏处理可以高效和稳定去除水中Hg^(2+)(去除率98%)并消除其他基质的干扰,对多种水体具有普遍适用性。
- 刘明高志强赵伟陈来国李杰许振成
- 关键词：烷基汞影响因素
- 珠江口生物中多氯萘、六氯丁二烯和五氯苯酚的含量水平和分布特征被引量：6
- 2018年
- 为了解珠江口生物中新增持久性有机污染物多氯萘(PCNs)、六氯丁二烯(HCBD)和五氯苯酚(PCP)及其醚类(五氯苯甲醚,PCA)和酯类(月桂酸五氯苯酯,PCPL)的污染特征,本研究采集了珠江口鱼类、甲壳类(虾和蟹)和贝类(牡蛎)等生物样品,并分析了这些样品中PCNs、HCBD、PCP、PCA和PCPL的含量.珠江口牡蛎样品中PCNs的浓度(32—77 ng·g^(-1)脂重(lw))显著高于鱼类样品(3.0—27 ng·g^(-1)lw)和甲壳类的虾蟹样品(2.7—29 ng·g^(-1)lw)(P<0.01).低氯代的PCN2—PCN28是珠江口生物样品中PCNs的主要成分,其贡献率为76%—99%.牡蛎样品中PCNs的毒性当量为0.03—4.4 pg·g^(-1)lw,平均值为1.8±1.4 pg·g^(-1)lw,高于鱼类和虾蟹样品;PCN73是珠江口生物样品毒性当量的主要贡献者(60.8%—99.8%).珠江口生物样品中HCBD的浓度为n.d.—0.99 ng·g^(-1)lw,不同生物样品中HCBD的浓度没有显著性差异(P>0.05).PCA在生物样品中检出率高于PCP和PCPL.与其他研究相比,珠江口生物样品中PCP的浓度(n.d.—100 ng·g^(-1)lw)处于中等偏低水平.
- 黄玉妹陈来国陈来国冯倩华冯倩华卢清
- 关键词：多氯萘五氯苯酚持久性有机污染物珠江口
- 广东南岭大气背景点气态元素汞含量变化特征被引量：10
- 2016年
- 利用高时间分辨率自动大气测汞仪(Tekran 2537B),于2012年6月~2013年5月对南岭地区大气气态元素汞(GEM)进行了为期1a的野外观测.结果表明,南岭地区年均GEM含量为(2.56±0.93)ng/m^3,明显高于全球大气汞背景值(1.50~1.70ng/m^3).GEM秋季含量最高[(3.03±1.08)ng/m^3],春季最低[(2.30±0.69)ng/m^3].日间GEM含量[(2.61±0.06)ng/m^3]略高于夜间[(2.53±0.07)ng/m^3],峰值出现在17:00.太阳辐射、气温、风速、相对湿度及本地源都对GEM日变化过程有一定的贡献.潜在贡献因子分析(PSCF)结果表明,大气汞的长距离迁移是南岭地区GEM的重要来源,全年南岭地区主要受源自于广西、湖南、广东和江西的大气汞迁移的共同影响.GEM主要源区与主要的有色金属冶炼厂分布有较强的一致性,暗示有色金属冶炼是影响南岭大气汞含量的重要大气汞排放源,而本地局部的燃煤排放也对监测点大气汞含量有一定的影响.
- 高志强刘明陈来国孙家仁陈多宏黄向峰欧劼李杰许振成
- 关键词：日变化
- 珠三角地区生活垃圾焚烧厂汞的排放特征被引量：10
- 2013年
- 利用OH法对珠三角8家垃圾焚烧厂(6家采用炉排炉工艺,2家采用流化床工艺)进行烟气采样,同时采集飞灰、底渣、煤炭样品进行分析.研究结果表明,珠三角炉排炉焚烧烟气平均总汞(THg)排放浓度为(51.4±28.3)μg·Nm-3,流化床为(19.5±13.6)μg·Nm-3.炉排炉飞灰THg含量为6674μg·kg-1,流化床飞灰THg含量为2135μg·kg-1,底渣中炉排炉THg含量为70μg·kg-1,流化床为30μg·kg-1.飞灰中的汞含量要远远高于底渣.垃圾焚烧过程中炉排炉70.8%的汞由烟气排放,26.3%存在飞灰中,底渣中的汞仅占2.9%.流化床工艺烟气汞排放占总汞排放的33.2%.利用质量平衡法计算珠三角垃圾中汞含量平均值为0.293 mg·kg-1,流化床工艺因添加燃煤所产生的汞排放占到垃圾焚烧总汞排放的31.6%.
- 刘明陈来国许振成范瑞芳苏燕花任明忠韩静磊
- 关键词：珠三角生活垃圾焚烧汞排放特征
