刘春祥
- 作品数：29 被引量：17H指数：3
- 供职机构：山东医科大学药学院药学系更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 测定缬氨酸含量的新方法—交流示波极谱滴定法被引量：1
- 1992年
- 用交流示波极谱滴定法测缬氨酸的含量。在KCl底液中用KOH标准溶液滴定,不需加指示剂,而以极谱图形的变化指示终点的到达。
- 宫莲珍郭秀英刘春祥胡国荣殷梅英
- 关键词：缬氨酸氨基酸示波极谱滴定
- 肝胆显影鳌合物—氮基三乙酸单酰苯胺及其类似物的合成
- 1994年
- 本课题合成了四个氮基三乙酸单酰苯胺(IDA)类及其类似物肝胆显影螯合物.(1)用家兔做了肝胆显影扫描实验,其显影效果甚好.(2)～(3)为未见报道的新化合物.
- 刘春祥宫莲珍杜东里冉祥凯张志华刘云
- 单氨三乙酰L-甲硫氨酸的合成被引量：1
- 1988年
- 目前用于诊断肿瘤的化学显影剂中,重要的类型之一就是和肿瘤有关的放射性化合物,如75Se-甲硫氨酸、13N-谷氨酸、99mTc-谷氨酸等。我们合成了能与99mTc螯合的配位体——单氨三乙酰L 甲硫氨酸。肿瘤组织一般有很高的蛋白质和核酸代谢活性,氨基酸作为代谢物的前体之一,对肿瘤具有亲合性。将L 甲硫氨酸进行酰化,目的是通过酰胺键连接上易与99mTc螯合的基团,致使此化合物既保持氨基酸的性质。
- 侯竹影刘春祥杜东里任红玉何笑蓉
- 关键词：甲硫氨酸亲合性配位体冰乙酸氨三乙酸
- 一种新型醛糖还原酶抑制剂的合成(Ⅱ)
- 1991年
- 以对硝基苯甲酸为原料,先制成酰氯,然后经酰化,还原反应制得中间产物对氨基苯甲酰甘氨酸,再与乙酰水杨酰氯进行酰化反应,合成一种新型醛糖还原酶抑制剂—对乙酰水杨酰胺基苯甲酰甘氨酸。
- 冉祥凯刘春祥杜东里王秀琴
- 关键词：糖尿病并发症醛糖还原酶抑制剂
- 全文增补中
- 肝胆显影剂-Mebrofenin类似物的改进合成
- 1992年
- 通过成盐、溴化反应、缩合反应等合成了两个未见报道的新型肝胆显影剂。
- 刘春祥杜东里冉祥凯侯竹影孙中矾宫莲珍
- 关键词：类似物
- 以生产病毒唑的副产物为原料合成6─BA被引量：1
- 1995年
- 本文介绍了以抗病毒药病毒唑生产中产生的副产物乙酰次黄嘌呤为原料，经水解。
- 文晓霞钟蒙刘春祥赵泉
- 关键词：病毒唑植物生长调节剂
- 控制糖尿病并发症的醛糖还原酶抑制剂被引量：1
- 1990年
- 虽然使用胰岛素可延长糖尿病患者的生命,但不能预防糖尿病并发症的发生。糖尿病并发症,如白内障,视网膜病变,角膜上皮病变、神经病变和微血管病变等已证明与醛糖还原酶有关。醛糖还原酶和山梨醇脱氢酶一起构成了多元醇途径,在此途径中,第一步醛糖还原酶利用辅因子NADPH使葡萄糖还原成山梨醇;第二步山梨醇脱氢酶利用NAD^+使山梨醇氧化成果糖。 (?) 多元醇途径和醛糖还原酶最初在精囊内发现,目前已发现它存在于多种与糖尿病有关的组织。研究表明。
- 冉祥凯杜东里刘春祥侯竹影
- 关键词：糖尿病并发症醛糖还原酶抑制剂
- 几种诊断肿瘤的定位显影剂—99^m锝络合物配位体的合成
- 1990年
- 合成了六个肿瘤定位显影剂,单氨三乙酰氨基酸配位体,其中三个未见报道。
- 侯竹影刘春祥杜东里任红玉
- 关键词：肿瘤放射性药物
- 抗溃疡性结肠炎新药—Balsalazide的合成
- 1994年
- 以对硝基苯甲酸为原料，经氯化后，被β—氨基丙酸取代，得到对硝基苯甲酰—β—氨基丙酸，再经还原、重氮化后，与水杨酸偶合，合成了抗溃疡性结肠炎新药—５—〔［４［（β－羧乙基）甲酰氨］苯］偶氮基〕水杨酸（Ｂａｌｓａｌａｚｉｄｅ），并做了红外光谱鉴定。
- 杜东里冉翔凯刘春祥王庆银帅翔庞华张志华
- 关键词：BALSALAZIDE溃疡病用药
- 新型肝胆显影剂配体-MEBROFENIN((艹米)溴氨乙酸)及其类似物的合成
- 1993年
- 通过溴化、成酐、氨解等反应,合成了新型肝胆显影剂配体-莱溴氨乙酸及其四个未见报道的类似物。
- 刘春祥杜东里冉祥凯宫莲珍张志华
