刘晓格
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 利用组织培养技术繁育桑树无病毒苗的试验被引量：3
- 2013年
- 桑花叶萎缩病是危害桑树的主要病害之一,其病原物为类病毒(viroid)。以感染桑花叶萎缩病的桑树植株茎尖为外植体繁育无毒桑苗,可以有效控制该病的蔓延。通过正交试验对启动培养基中植物激素的添加浓度进行优化,筛选出最适合外植体生长的培养基配方为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1%PVP-40,最适合外植体生根的培养基配方为1/2MS+0.25 mg/L 2,4-D+0.1%PVP-40。根据已报道的桑花叶萎缩类病毒的核苷酸序列设计引物,对组培桑苗叶片cDNA进行RT-PCR扩增,所有样品中均没有检测到桑花叶萎缩类病毒特异条带。试验结果表明,以感染桑花叶萎缩病的桑树茎尖为外植体,通过组织培养方法可以获得健康的脱毒苗。
- 王琳方荣俊黄满芬王恒刘晓格刘利
- 关键词：茎尖培养反转录PCR
- 桑树1,4-β-甘露糖苷酶基因的克隆及序列分析
- 甘露糖苷酶是甘露聚糖完全降解为甘露糖的过程中所必需的水解酶。本试验以桑树（育71-1）的扦插苗为试验材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆了桑树1,4-β-甘露糖苷酶基因的c DNA序列,命名为MMan（GenBank...
- 刘晓格倪红梅宋静静张林方荣俊潘刚刘利赵卫国
- 关键词：桑树
- 文献传递
- 桑树转录因子CBF1基因的克隆及序列特征与低温应激表达被引量：5
- 2013年
- CBF(C-repeat binding factor)是一类与植物抗逆应答相关的转录因子。利用RT-PCR和RACE技术克隆桑树CBF1基因的全长cDNA序列,命名为MCBF1(GenBank登录号:JX186750)。该基因序列全长1 134 bp,包括693 bp的开放阅读框,87bp的5'端非翻译区和354 bp的3'端非翻译区;预测其编码的氨基酸序列具有保守的AP2结构域,且该结构域的两端拥有CBF家族特有的短多肽序列PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR,与其它植物CBF1的序列相似性较高;基于CBF1序列的系统进化树显示桑树与柑橘(Citrus jambhiri)、垂枝桦(Betula pendula)和切花月季(Rosa hybrid cultivar)的亲缘关系较近。将构建的pET28a-MCBF1原核表达载体转化大肠杆菌BL21后,诱导表达的MCBF1重组蛋白分子质量大小与预测值一致。半定量RT-PCR分析MCBF1基因在未经过低温处理的对照桑苗幼叶中无表达,而在低温处理后的桑苗幼叶中有表达,其中低温处理4 d后的表达量最高。克隆的MCBF1基因编码蛋白质具有典型的CBF家族结构域,并具有低温诱导表达的特点,推测其在桑树对低温的耐受性中发挥作用。
- 张林刘晓格方荣俊潘刚刘利赵卫国王琳
- 关键词：桑树基因克隆原核表达
- 桑树BADH基因的克隆及序列分析
- 作者从桑树中克隆了甜菜碱醛脱氢酶基因的c DNA序列,命名为MBADH,（GenBank登录号KC244769）。序列分析结果表明桑树的BADH基因c DNA序列全长1883bp,可编码501个氨基酸,蛋白分子量为54....
- 刘晓格宋静静倪红梅张林方荣俊潘刚刘利赵卫国
- 关键词：桑树BADH基因
- 文献传递
- 桑树转录因子CBF1基因的克隆与序列特征及低温应激表达
- CBF1（C-repeat binding factor 1）是一类与植物抗逆应答相关的转录因子。利用RT-PCR和RACE技术克隆了桑树的转录因子CBF1基因的cDNA序列,命名为MCBF1（GenBank登录号:JX...
- 刘晓格宋静静倪红梅张林方荣俊潘刚刘利赵卫国
- 关键词：桑树基因克隆原核表达
- 文献传递
- 桑树CBF1和BADH基因的克隆及分析
- 本试验通过参考其它植物同源基因的保守区序列设计引物,以桑树(育71-1)的扦插苗为试验材料,克隆了桑树CBF1转录因子基因、甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA全长序列,并对获得序列进行了分析、表达和功能验证等。研究内容及结果如...
- 刘晓格
- 关键词：桑树基因克隆
- 文献传递
