刘林
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
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- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- 丹参多酚酸口腔崩解片处方及工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺。方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂。结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%。制得的口腔崩解片在23.5s内崩解完全,口感良好。结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求。
- 周毅生孟江咸银库廖华卫段芳刘林
- 关键词：丹参多酚酸口腔崩解片正交设计制剂处方
- 奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究被引量：4
- 2007年
- 目的建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度。结果奥硝唑质量浓度在4.0～12.0μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液(9→1000)2 h、pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中4h均未溶出,而在pH7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,2h的累积释放度达90%以上。结论奥硝唑结肠定位肠溶片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确,可作为其质量控制标准。
- 周毅生秦梅颂咸银库段芳刘林
- 关键词：奥硝唑释放度
- 丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参多酚酸口腔崩解片中主要成分丹酚酸B，采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别测定丹参多酚酸口腔崩解片中的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量，并测定其崩解时限和片重差异。结果丹参多酚酸口腔崩解片平均崩解时限为23．5s，且片重差异符合规定；丹酚酸B在41．04—205．2μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．96％，RSD为0．55％；原儿茶醛在41．36～248．16μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为96．67％，RSD为1．54％。结论建立了该制剂的质量标准，其鉴别与含量测定方法简便、可靠，可作为该制剂的质量控制指标。
- 周毅生孟江咸银库廖华卫刘林段芳
- 关键词：丹参多酚酸丹参酚酸B口腔崩解片
- 丹参多酚酸提取工艺的研究被引量：5
- 2009年
- 目的优选丹参多酚酸最佳提取工艺。方法以丹参多酚酸B和总丹参多酚酸含量为指标成分,对丹参多酚酸提取工艺进行优选。结果优化工艺为:12倍量30%乙醇回流提取3次,1 h/次。丹参多酚酸B和总丹参多酚酸含量分别为57.7%,66.9%。结论该工艺合理,丹参多酚酸成分提取完全,具有较好的经济效益。
- 孟江周毅生咸银库段芳刘林
- 关键词：丹参
- 异去氢钩藤碱在大鼠体内药动学及组织分布研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究异去氢钩藤碱(Isocorynoxeine)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法:大鼠灌胃分别给予40、80mg/kg的钩藤总碱后,采用HPLC法检测血浆和组织器官中各时间点的药物浓度,并用DAS2.0软件非房室模型参数估算法计算药动学参数。结果:分别给予40、80mg/kg钩藤总碱后主要药动学参数如下:T_(max)分别为0.5、0.25h,C_(max)分别为0.07、0.29mg/L,T_(1/2)分别为1.01、1.09h,AUC_(0-t)分别为0.08、0.31mg/(L·h),CL分别为499.33、235.27L/(h·kg),MRT_(0-∞)分别为1.43、1.59h,Vd分别为732.82、369.20L/kg。按80mg/kg单剂量单次给药后,异去氢钩藤碱在各组织中均有分布,在胃肠道中的质量分数最高,脑中最低。结论:所建立的方法快速、准确、简便,能够满足异去氢钩藤碱的药动学研究要求。
- 陈其钊曾常青刘林朱旦陈秋兰刘松林黄宝媛
- 关键词：钩藤药动学HPLC
- 丹参多酚酸口腔崩解片制剂处方的研究
- 目的对丹参多酚酸口腔崩解片的制剂处方和制备工艺进行研究。方法以口腔崩解片的崩解时限为指标,采用正交设计试验对处方进行优化。结果按优选处方制得的丹参多酚酸口腔崩解片能在23.5s内崩解完全,口感良好。结论按优选处方制得的丹...
- 周毅生孟江咸银库廖华卫段芳刘林
- 关键词：丹参多酚酸口腔崩解片正交设计制剂处方
- 文献传递
- 丹参多酚酸HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立丹参多酚酸原料的指纹图谱研究方法。方法:以丹酚酸B为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18(2)100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.026%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为286nm,柱温为30℃,流速为1mL.min-1。结果:从所建指纹图谱中确定了5个共有峰,建立了丹参多酚酸的共有模式;在10批丹参多酚酸中有6批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:本方法简便、准确、重现性好,可为评价丹参多酚酸原料药的质量提供依据。
- 周毅生孟江咸银库段芳刘林
- 关键词：丹参多酚酸高效液相色谱法指纹图谱丹酚酸B
- 奥硝唑结肠定位片的制备及其体外释放度评价被引量：3
- 2013年
- 目的制备奥硝唑结肠定位片,并评价其体外释药情况。方法制备奥硝唑含药片芯,依次包被隔离层、时滞层和肠溶层制备奥硝唑结肠定位片,并考察包衣片的体外释药情况。结果最佳包衣液处方为隔离层增重约1.0%,肠溶层增重3%,PVP用量为60%,Eudragit L100和Eudragit S100质量比为2∶3;体外释放度研究表明,制得的奥硝唑结肠定位片在pH 1.0 HCl溶液中未释药,在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中4 h累积溶出小于5%,在pH 7.6的磷酸盐缓冲液中2 h释药大于90%。结论奥硝唑结肠定位片在体外具有结肠定位释放的特性,能达到治疗结肠部位疾病的目的。
- 周毅生赵永恒刘林秦梅颂
- 关键词：奥硝唑结肠定位片体外释放度
- 口服结肠定位释药系统的设计被引量：5
- 2008年
- 刘林段芳梁国成陈求芳廖华卫周毅生
- 关键词：结肠定位释药时滞效应
- 黄连中生物碱有效部位纯化工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的:用大孔吸附树脂对黄连总生物碱有效部位进行纯化工艺研究。方法:以总生物碱吸附量、含量和解吸率为考察指标,采用高效液相色谱法检测黄连中总生物碱的含量。结果:HPD722型大孔吸附树脂对黄连总生物碱有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:黄连药材上样液质量浓度为100 mg·ml^(-1)(相当于原生药),上样体积为3BV湿树脂体积,洗脱方法为先以5BV湿树脂体积蒸馏水除去杂质,再以7BV湿树脂体积50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱部分。结论:该法简单可行,适合工业生产。
- 段芳孟江周毅生刘林梁国成廖华卫
- 关键词：黄连总生物碱大孔吸附树脂纯化
