刘琳
- 作品数：60 被引量：504H指数：13
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目青年科技基金江苏省卫生厅临床药学科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 三氧化二砷联合5-氟尿嘧啶抗人大肠癌细胞的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用对人大肠癌细胞株CoLo-320的影响及其作用机制。方法经不同浓度的As2O3和/或5-Fu处理CoLo-320细胞后,采用MTT法测定细胞的增生抑制效应;AO/EB荧光染色、DNA电泳、电镜、流式细胞术观察细胞凋亡、形态学和细胞周期变化;免疫组织化学法观察凋亡相关基因表达的变化。结果与As2O3或5-Fu单药作用相比,As2O3与5-Fu联合应用可显著增强抑制CoLo-320细胞增生和诱导细胞凋亡作用,联合用药后细胞S期比例均较各单药使用时下降,癌细胞bcl-2基因表达明显下降,Bax和Fas基因表达显著增强。结论As2O3与5-Fu联合应用具有显著协同抗大肠癌作用,其机制可能与增强诱导大肠癌细胞凋亡、细胞周期特异性药物与细胞周期调控剂联合增效以及调控凋亡相关基因的表达有关。
- 刘琳赵伟秦叔逵李苏宜邱少敏陈惠英
- 关键词：三氧化二砷5-氟尿嘧啶
- 洛铂体外诱导人结肠癌细胞株LOVO细胞凋亡及其作用机制的研究被引量：7
- 2010年
- 背景与目的:化疗是结肠癌主要的治疗手段,含铂类药物的联合化疗方案延长了患者的生存期,但不良反应却很明显,尤其是奥沙利铂所致的外周神经病变较常见,并且FOLFOX4方案还容易引起耐药,因此有必要寻找一种疗效类似或优于奥沙利铂、不良反应小、对耐药肿瘤有效、水溶性好及稳定的新型铂类药物。本研究探讨洛铂体外诱导人结肠癌细胞株LOVO细胞凋亡及其作用机制,为洛铂的临床应用提供理论依据。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度(500、1000和2 000μmol/L)的洛铂作用LOVO细胞24 h的生长抑制率;Annexin V-FITC检测法检测人结肠癌细胞株LOVO细胞凋亡的变化;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达变化。结果:洛铂体外能抑制人结肠癌细胞株LOVO细胞的增殖,且呈剂量依赖性(P<0.05);Annexin V-FITC检测显示,洛铂能诱导LOVO细胞凋亡,实验组的总凋亡率与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05),且细胞的早期凋亡呈剂量依赖性,洛铂诱导细胞凋亡的阈值为1 000μmol/L;Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3显示,与对照组相比,实验组Bax和Caspase-3的表达明显增加,而Bcl-2的表达明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:洛铂能诱导体外培养的LOVO细胞凋亡,其作用机制可能是抑制LOVO细胞Bcl-2表达,激活Bax表达。洛铂介导的凋亡途径可能与线粒体通路Bcl-2(bax)—Caspase信号传导有关。
- 戴宏宇刘琳何向明李苏宜秦叔逵
- 关键词：洛铂结肠癌BAXBCL-2CASPASE-3
- 奥曲肽治疗原发性肝癌并发上消化道出血31例临床观察被引量：1
- 2004年
- 邱少敏张全安刘琳
- 关键词：奥曲肽原发性肝癌上消化道出血垂体后叶素
- 靶向VEGF/VEGFR路径治疗肝细胞癌的临床研究进展被引量：7
- 2017年
- 肝细胞癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤,其起病隐匿,早期诊断困难,确诊时大多已是局部晚期或远处转移,常规化疗作用有限。近年来,分子靶向治疗HCC成为新的研究方向,基于VEGF自分泌和旁分泌通路与HCC生长的关系,靶向VEGF/VEGFR路径治疗已成为HCC的治疗研究热点。经查阅国内外最新的研究报道,作者就靶向VEGF/VEGFR路径治疗HCC研究进展进行综述。
- 韩力刘琳
- 关键词：肝细胞癌
- 乳腺癌治疗五大误区
- 2005年
- 李苏宜孙新臣刘琳
- 关键词：乳腺癌内分泌治疗肿瘤组织手术切除切除范围淋巴结切除
- 小剂量DF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤疗效观察
- 2001年
- 目的 :观察小剂量DF联合化疗方案持续静脉滴注治疗中晚期消化道恶性肿瘤 2 6例的疗效。方法 :采用CDDP6mg/m2 持续静脉滴注 ,第 1～ 14天 ;5 FU 2 0 0mg/m2 持续静脉滴注 ,第 1～ 2 1天。以上方案连用 2～ 4周期。结果 :全组2 6例 ,CR 1例 ,PR 6例 ,SD 15例 ,PD 4例 ,总有效率 2 6 92 %。毒副反应轻微 ,血液学毒性白细胞下降Ⅰ°～Ⅱ°2 6 92 % ,消化道反应Ⅰ°～Ⅱ°2 3 2 5 %。结论 :小剂量DF持续静脉滴注化疗方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤疗效较为满意 ,毒副作用轻微 ,病人能够耐受。
- 邱少敏刘琳张全安
- 关键词：消化道恶性肿瘤药物疗法小剂量5-FUDDP
- 曲妥珠单抗-纳米金探针的制备及对乳腺癌细胞的抑制作用被引量：3
- 2015年
- 目的:构建新型曲妥珠单抗-纳米金生物探针(herceptin-GNPs),探寻纳米靶向治疗乳腺癌新方法。方法:采用柠檬酸三钠还原法制备金纳米粒子(GNPs),通过静电吸附作用偶联曲妥珠单抗(herceptin)合成herceptin-GNPs;MTT法检测GNPs、herceptin、herceptin-GNPs对HER2阳性乳腺癌BT474细胞体外增殖抑制作用;流式细胞术检测BT474细胞凋亡率和周期变化;蛋白质印迹技术检测p-AKT和Bcl-2蛋白表达。结果:GNPs水溶液澄清透亮,静电吸附成功制备herceptin-GNPs探针。GNPs浓度在100μg·ml-1及以下未显示明显抑制BT474细胞增殖作用。不同浓度herceptin和herceptin-GNPs对BT474细胞生长具有剂量依赖的抑制作用;与herceptin相比,herceptin-GNPs抑制作用更强。流式细胞术检测显示herceptin、herceptinGNPs均诱导BT474细胞凋亡,阻滞细胞于G0/G1期,且herceptin-GNPs作用强于herceptin。herceptin、herceptin-GNPs均可下调抑凋亡蛋白Bcl-2表达,降低AKT的磷酸化水平,且herceptin-GNPs作用强于herceptin。结论:本研究合成的herceptin-GNPs具有良好的生物相容性,较herceptin抑制乳腺癌BT474细胞生长作用更强,可减少herceptin给药剂量。herceptin-GNPs可能为HER2过表达乳腺癌的靶向治疗提供新方法。
- 苗凤真刘琳宋丽娜周彦生张宇李苏宜
- 关键词：乳腺癌细胞人表皮生长因子受体-2曲妥珠单抗纳米探针金纳米粒子细胞凋亡
- 三氧化二砷和5-氟脲嘧啶对人结肠癌裸鼠移植瘤端粒酶及其催化亚单位的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:研究三氧化二砷(As2O3)注射液、5 氟脲嘧啶(5-Fu)注射液单用和两药联合使用对人结肠癌裸鼠移植 瘤端粒酶活性及其催化亚单位表达的影响。方法:建立人类结肠癌裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:生理盐水组;As2O3组 (2.5mg/kg);As2O3(2.5mg/kg)+5-Fu组(20mg/kg);5-Fu组(20mg/kg)。采用腹腔注射给药。利用银染—端粒重复扩增 (TRAP)法测定人结肠癌裸鼠移植瘤端粒酶活性、RT-PCR法检测端粒酶催化亚基(humantelomerasereversetranscriptases, hTERT)的表达。结果:生理盐水组和5 Fu组的端粒酶活性及其催化亚单位表达不受影响,As2O3单药组和联合用药组均明 显抑制端粒酶活性及其催化亚单位表达。结论:As2O3单用以及联合5 -Fu对于人结肠癌裸鼠移植瘤细胞的端粒酶活性及其 催化亚单位的表达均具有明显的抑制作用。
- 王南瑶刘琳邱少敏赵伟秦叔逵陈惠英李苏宜
- 关键词：裸鼠移植瘤人结肠癌AS2O3亚单位三氧化二砷5-氟脲嘧啶
- 减量奈达铂联合顺铂一线治疗晚期食管癌被引量：9
- 2008年
- 目的：观察减量奈达铂（nedaplatin，NDP）加顺铂（cisplatin，PDD）治疗食管癌的疗效及不良反应。方法：不适合手术、放疗患者，随机分组。A组：NDP25mg／m^2，静脉滴注，PDD15mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；5-氟尿嘧啶（5-Fu）300mg·m^-2·d^-1，24h持续静脉滴注，第1～5天、第8～12天。B组：NDP40mg／m^2，静脉滴注，第1～2天。C组：PDD40mg／m^2，静脉滴注，第1～2天。后2组5-FU500mg·m^-2·d^-1，静脉滴注，第1～5天。3组方案均与5-FU同步口服叶酸，22d重复。结果：A组有效率（完全缓解＋部分缓解）和中位缓解时间为60．00％和5．5个月，B组为54．54％和5．0个月，C组为41．18％和3．0个月。A、B组间差异无统计学意义（P〉0．05），A、C组间和B、C组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率方面，A、B和C组的粒细胞缺乏达14．29％、27．27％和8．82％，血小板减少达11．43％、39．39％和5．88％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：减量NDP联合小剂量DDP治疗晚期食管癌疗效确切，血液学不良反应明显减缓。
- 李苏宜万里新凌扬袁保兰顾明张丰林李醒亚童建东吴正东刘琳徐建忠汪竹
- 关键词：食管癌奈达铂氟尿嘧啶顺铂
- 三氧化二砷对人大肠癌细胞生长及其端粒酶活性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)注射液对人类大肠癌细胞生长及其端粒酶活性的影响。方法采用活细胞观察法、台盘兰拒染法和四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法,严密观察As2O3注射液对人大肠癌细胞株LoVo和CoLo-320生长的影响;应用端粒重复序列扩增法(TRAP)—聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法检测As2O3注射液处理前、后大肠癌细胞端粒酶活性的变化。结果As2O3注射液能够显著地抑制LoVo和CoLo-320细胞株的生长,并对癌细胞的端粒酶活性具有明显的抑制作用,该作用呈现出一定的浓度和时间依赖性。结论As2O3注射液的确对于人大肠癌细胞株的生长具有显著的抑制作用,该作用可能与As2O3注射液能够抑制癌细胞的端粒酶活性密切相关。
- 刘琳赵伟秦叔逵邱少敏李苏宜陈惠英
- 关键词：大肠癌三氧化二砷细胞株端粒酶
