刘英开
- 作品数：45 被引量：312H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 皮肤组织硬度测量仪
- 本实用新型提供一种皮肤组织硬度测量仪，其依序包括如下组件压力驱动单元(100)，所述压力驱动单元(100)包括：马达(9)，与所述马达(9)电学连接并控制其马达动力的马达控制器(10)，与所述马达(9)连接并将马达动力转...
- 刘英开姜育智陆树良
- 文献传递
- 兔无细胞真皮基质的研制被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨制备兔无细胞真皮基质(ADM)的最佳方法。 方法 选用三种不同的去表皮处理液,即高渗NaCl溶液、dispase Ⅱ分离酶和嗜热蛋白酶(thermolysin),结合去污剂0.5％十二烷基硫酸钠(SDS)处理,分别制备兔ADM,并对其进行组织学检测。 结果 高渗NaCl-SDS制备的兔ADM尚有少量表皮残留,乳白色中夹杂浅黄色,组织学观察可见真皮中有较多细胞碎屑;而经dispase Ⅱ-SDS和thermolysin-SDS制备的兔ADM表皮完全去除,呈乳白色,组织学观察发现真皮中已不见任何细胞成分,胶原纤维排列规则。电镜观察,上述三种方法制备的兔ADM基底膜结构均完整。 结论 由dispase Ⅱ-SDS法和thermolysin-SDS法制备的兔ADM达到了完全去细胞化,符合制备要求。
- 向军刘英开陆树良青春廖镇江史济湘
- 关键词：无细胞真皮基质组织形态学
- 增生性瘢痕发生和演变过程中微血管和氧分压动态变化的研究被引量：17
- 2016年
- 目的·探讨增生性瘢痕在发生和演变过程中,微血管和氧分压动态的变化。方法·选择人不同时期增生性瘢痕,分为早期、增生期、消退期和成熟期瘢痕,每组8例。术前进行经皮氧分压检测,正常皮肤作对照。术后对瘢痕组织进行固定切片、H-E染色,采用免疫组化进行CD34和HIF-1检测。结果采用两样本均数比较的t检验对数据进行显著性分析。结果·经皮氧分压检测发现:与正常皮肤氧分压[(75.3±10.1)mmHg]相比,瘢痕早期氧分压开始降低[(51.2±8.3)mmHg,P=0.037],增生期进一步降低[(30.2±6.1)mmHg,P=0.026],消退期最低[(6.9±2.1)mmHg,P=0.011],成熟期基本回复正常[(71.1±9.6)mmHg,P=0.080]。H-E染色发现:正常皮肤具少量微血管,瘢痕早期微血管逐渐增多,在增生期达到高峰,消退期大部分血管狭窄或闭塞,成熟期基本正常。CD34检测结果进一步证明微血管这种形态和数量的变化。HIF-1检测发现:正常皮肤HIF-1表达低,瘢痕早期显著升高,在增生期进一步升高,而在消退期则显著下降,成熟期几乎回复正常。结果·增生性瘢痕发生和演变过程中,微血管和氧分压存在动态改变,这种变化与瘢痕的病理改变相互关联,而HIF-1可能介导了其中的作用。
- 宋菲刘英开王西樵
- 关键词：增生性瘢痕微血管氧分压HIF-1
- 内皮抑素局部注射对兔耳增生性瘢痕的影响被引量：8
- 2011年
- 目的探讨内皮抑素局部注射对兔耳增生性瘢痕的影响及其机制。方法建立兔耳增生性瘢痕模型,于建模后第4周,右侧兔耳瘢痕组织内注射内皮抑素(实验组,n=10),左侧兔耳瘢痕组织内注射生理盐水(对照组,n=10),每周注射1次,连续注射3次;于建模后第7周,分别采集实验组和对照组兔耳瘢痕组织,苏木精-伊红染色观察瘢痕组织形态学改变,免疫组织化学法检测微血管标志物CD34表达,TUNEL法检测成纤维细胞凋亡。体外培养脐静脉内皮细胞,分别将不同浓度的内皮抑素加入Martrigel培养体系中,观察内皮细胞在Martrigel上形成微血管管腔数目的变化。结果与对照组比较,实验组增生性瘢痕缩小明显,紫红色逐渐减退,瘢痕组织内成纤维细胞数量减少,胶原疏松。实验组兔耳瘢痕组织内CD34阳性细胞百分比显著少于对照组,分别为(2.21±0.39)%和(6.11±1.32)%(P<0.05),凋亡细胞百分比明显高于对照组,分别为(9.06±1.54)%和(5.21±1.11)%(P<0.05)。体外实验观察发现:在未加入内皮抑素的Martrigel培养体系中,内皮细胞形成较多微血管分支,随着内皮抑素质量浓度的提高,微血管形成管腔的数目逐渐减少。结论内皮抑素局部注射具有抑制增生性瘢痕形成并促进其成熟消退的作用,其机制可能与抑制微血管形成有关。
- 王西樵刘英开宋菲徐连菊青春陆树良
- 关键词：增生性瘢痕内皮抑素微血管
- 瘢痕发生和演变过程中成纤维细胞生物学功能变化及其意义
- 目的探索增生性瘢痕在发生和演变过程中,成纤维细胞生物学功能变化的规律及其意义。方法取人不同时期增生性瘢痕组织和正常皮肤组织,进行 HE 染色观察。另外,分离和培养不同时期瘢痕和正常皮肤中成纤维细胞,RT-PCR 分别检测...
- 金曙雯刘英开毛志刚青春陆树良
- 文献传递
- 变性Ⅰ型胶原在人成纤维细胞向肌成纤维细胞分化中的作用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨变性Ⅰ型胶原在人成纤维细胞（Fb）向肌Fb分化中的作用。方法取烧伤瘢痕手术患者捐献的少量正常皮肤，组织块培养法获得人Fb，并进行传代培养，取第4代细胞进行以下实验。（1）取Fb，按随机数字表法分为正常胶原组和变性胶原组，每组10孔。正常胶原组Fb接种于正常Ⅰ型胶原包被的盖玻片，变性胶原组Fb接种于变性Ⅰ型胶原包被的盖玻片。免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达，计算PCNA表达阳性细胞百分比。（2）另取Fb，同（1）进行分组处理，每组12孔，噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性。（3）另取Fb，同（1）进行分组处理，罗丹明－鬼笔环肽染色观察细胞微丝形态。（4）另取Fb，同（1）进行分组处理，免疫组织化学法检测细胞中α平滑肌肌动蛋白（α－SMA）表达，免疫荧光法检测细胞中OB钙黏蛋白表达。（5）另取Fb，按随机数字表法分为正常胶原组、变性胶原组和普通玻片组，每组6孔。正常胶原组和变性胶原组Fb处理同（1），普通玻片组Fb接种于无胶原包被的盖玻片。蛋白质印迹法检测细胞中α－SMA和OB钙黏蛋白表达。（6）另取Fb，同（5）进行分组处理，实时荧光定量反转录－聚合酶链反应法检测细胞中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原及α－SMA的mRNA表达。对数据行t检验、单因素方差分析、LSD检验。结果（1）变性胶原组PCNA表达阳性细胞百分比为（83±9）%，明显高于正常胶原组的（29±9）%（t＝13.53，P〈0.01）。（2）变性胶原组Fb的增殖活性为0.32±0.06，明显高于正常胶原组的0.25±0.05（t＝3.06，P〈0.01）。（3）正常胶原组Fb微丝均纵向平行排列，贯穿细胞长轴。变性胶原组Fb微丝更为密集、粗大。（4）正常胶原组Fb基本呈典型的长梭形；变性胶原组Fb形态发生变化，细胞明显铺展。变性胶原组Fb的α－SMA、OB钙黏蛋白表达较�
- 王志勇王西樵刘英开原博董叫云宋菲姜育智陆树良
- 关键词：瘢痕成纤维细胞细胞增殖
- 一种多功能窦道诊疗辅助工具
- 本实用新型公开了一种多功能窦道诊疗辅助工具，属于医疗器械技术领域。所述窦道诊疗辅助工具由软管、橡胶塞、金属丝、固定胶布和封闭夹组成，所述软管的一端封闭、另一端敞开且可自由弯曲，软管封闭端处有一侧孔，所述金属丝可从软管敞开...
- 陶贵录唐佳俊刘英开阿西木黄丽芳周景祺吴芳依王晗琦陆勇陆树良
- 文献传递
- 中国慢性难愈性创面诊疗思路及原则被引量：73
- 2018年
- 慢性难愈性创面疾病的诊疗需要树立正确的思路及原则。笔者通过相关国内、国际共识及基于临床经验总结,提出了《中国慢性难愈性创面诊疗思路及原则》。我们认为在慢性难愈性创面诊疗时,在充分了解患者病史的情况下,应按如下思路及原则顺序考虑。(1)注意创面经清洗后的清洁度。(2)合理清创,避免“过度”或“不彻底”。(3)合理进行致病原因的检查、诊断和鉴别诊断。(4)给予病因学治疗。(5)发现合并症并预防不良转归。(6)合理及时选择正确的创面治疗方法,考虑保守促愈时,注意体现病因学治疗理念,按安全性、时相性、选择性、有效性原则处理创面,在完成创面床准备后及时做出继续保守治疗或手术治疗的合理选择;考虑手术治疗时,注意选择合理手术方法、供区部位,注意观察手术创面愈合率和供区的转归,给予术后创面合理的保护。(7)给予创面愈合后的康复治疗及相关健康教育。
- 董炜肖玉瑞吴敏洁姜笃银聂兰军刘英开唐佳俊田鸣王春兰黄丽芳董叫云曹晓赞宋菲嵇晓芸马先康雨田金曙雯青春陆树良
- 关键词：伤口愈合慢性难愈性创面诊疗思路
- 严重低氧低血清蛋白对人增生性瘢痕成纤维细胞功能的影响被引量：6
- 2016年
- 目的模拟增生性瘢痕形成和演变过程中的环境因素，探讨中、重度低氧低血清蛋白对人增生性瘢痕Fb（HSF）功能的影响。方法常规培养人HSF，取第3～6代细胞按照随机数字表法分为10．0％氧气＋10．0％小牛血清（FCS）、5．0％氧气＋5．0％FCS、0．5％氧气＋0．5％FCS组，先用不含FCS的DMEM培养液培养24h后，再采用相应体积分数的氧气和FCS培养。采用噻唑蓝法检测细胞增殖活性（结果以实际细胞数表示），天狼星红染色法检测细胞总胶原含量（结果以吸光度值表示），蛋白质印迹法检测低氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）、TGF—β1、B淋巴细胞瘤2（Bcl-2）、P53的蛋白表达（结果以灰度值比值表示），原位末端标记法检测细胞凋亡率。以上实验每组样本数均为3。对数据行Kruskal，Wallis检验、Dunnett检验。结果（1）与10．0％氧气＋10．0％FCS组的（11000±1306）个比较，5．0％氧气＋5．0％FCS组细胞增殖活性较高[（13290±1500）个，P〈0．05]，0．5％氧气＋0．5％FCS组细胞增殖活性较低[（6999±765）个，P〈0．05]。（2）与10．0％氧气＋10．0％FCS组（0．0396±0．0042）比较，5．0％氧气＋5．0％FCS组细胞总胶原含量较高（0．0516±0．0051，P〈0．05），0．5％氧气＋0．5％FCS组细胞总胶原含量较低（0．0156±0．0024．P〈0．05）。（3）与10．0％氧气＋10．0％FCS组比较，5．0％氧气＋5．0％FCS组细胞的HIF-1α、VEGF、TGF—β1、Bcl-2蛋白表达量增高（P值均小于0．05），P53的蛋白表达量差异不明显（P〉0．05）；0．5％氧气＋0．5％FCS组细胞的HIF-1α、VEGF、TGF—β1、Bel-2蛋白表达量下降（P值均小于0．05），P53蛋白表达量增高（P〈0．05）。（4）与10．0％氧气＋10．0％FCS组[（1．2±0．9）％]比较，5．0％氧气＋5，0％FCS组细胞凋亡率无明显差异[（2．6±0．9）％，P〉0．
- 董叫云宋菲刘英开王西樵
- 关键词：瘢痕细胞低氧成纤维细胞低血清
- 糖尿病合并深Ⅱ度烫伤创面bFGF受体的表达
- 2003年
- 目的:观察糖尿病合并深Ⅱ度烫伤创面bFGF受体表达的改变,探讨糖尿病难愈创面形成和发展的机制。方法:将SD大鼠用链脲佐菌素(STZ)诱导成糖尿病大鼠模型,8周后经80℃ 5 s制成糖尿病合并30％深Ⅱ度烫伤动物模型,同时将对照组的正常SD大鼠30％深Ⅱ度烫伤,分别于伤后1、3、5、7、14和21 d取背部的创面组织。同时各设1组非烫伤组,脱毛后直接取大鼠背部的正常皮肤标本,作为O时相点。采用SP免疫组织化学方法、计算机图像扫描分析技术和逆转录一聚合酶链反应(RT—
- 林炜栋陆树良青春陈向芳葛奎戎柳牛轶雯谢挺王敏骏刘英开
- 关键词：糖尿病烫伤创面
