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HIV-1疫苗膜抗原改造及免疫策略研究: 自1981年确认首例艾滋病以来，艾滋病已经成为威胁人类健康和发展的重大传染病之一。疫苗一直被认为是人类最终能战胜艾滋病的最根本、最有效的科技手段之一。选择合适的抗原作为免疫原以激发有效的保护性反应一直是疫苗研究最重要的基...; 刘连兴; 关键词：HIV-1疫苗包膜蛋白艾滋病中和抗体

HIV-1CN54膜抗原Gp145去糖基化修饰对其免疫效果的影响被引量：1: 2013年; 目的构建表达Ⅰ型艾滋病病毒(human immunodeficiency virus-1type,HIV-1)CN54膜蛋白Gp145去糖基化突变体的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗,并对其进行抗原改造和免疫原性测试。方法采用分子生物学方法构建了表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145或其突变体(Gp145dG,去除了V1/V2区的6个糖基化位点)的DNA疫苗(SV145、SV145dG)和重组痘病毒疫苗(rTTV145、rTTV145dG)。运用DNA初免-重组痘病毒疫苗加强的方式接种雌性BALB/c小鼠,免疫结束后,分别采用IFN-γ酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)和酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对Gp145特异性细胞免疫反应和抗体反应进行检测。结果 SV145初免-rTTV145加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 949±1 307)斑点形成细胞数(spotforming cells,SFCs)/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(4.020±0.346);SV145dG初免-rTTV145dG加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 192±540)SFCs/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(3.300±0.298)。结论表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗具有良好的免疫原性,去除V1/V2区的糖基化位点无助于提高其免疫原性。; 冯晏萌万延民刘连兴张宁邵一鸣; 关键词：HIV-1 病毒包膜蛋白质类

基于EIAV减毒活疫苗的氨基酸突变而构建的抗HIV疫苗: 本发明提供通过参考马传染性贫血病毒减毒活疫苗的特征性氨基酸突变，运用结构生物信息学技术的指导而构建的HIV包膜蛋白的抗原性多肽、包含编码所述多肽的多核苷酸的DNA构建体和重组病毒载体、针对所述抗原性多肽的抗体、以及它们在...; 邵一鸣刘连兴沈荣显; 文献传递

HIV整合酶在大肠杆菌中的表达纯化及其应用被引量：1: 2006年; 采用pThioHisB系统表达HIV-1整合酶P31蛋白,目的蛋白的表达量达到菌体蛋白的30%左右。通过包涵体洗涤和离子交换层析,蛋白纯度高于95%。用纯化后的P31抗原制备成条带免疫试纸条,检测HIV参考品血清时表现了很好的灵敏度和特异性。本研究为进一步开发HIV-1血清学诊断试剂盒奠定了基础。; 刘连兴郝彦玲袁国亮许斌陈佩傅晶晶刘勇邵一鸣; 关键词：HIV-1 整合酶纯化

基于EIAV减毒活疫苗的氨基酸突变而构建的抗HIV疫苗: 本发明提供通过参考马传染性贫血病毒减毒活疫苗的特征性氨基酸突变，运用结构生物信息学技术的指导而构建的HIV包膜蛋白的抗原性多肽、包含编码所述多肽的多核苷酸的DNA构建体和重组病毒载体、针对所述抗原性多肽的抗体、以及它们在...; 邵一鸣刘连兴沈荣显; 文献传递

GBV-C／HIV共感染对AIDS疾病进程和HIV病毒复制的影响被引量：2: 2008年; 近年来,一些研究发现,GBV-C/HIV共感染可延缓HIV感染疾病的进程,然而也有一些研究得出不同的结论。本研究收集我国安徽省阜阳市HIV血清学阳性的既往献血员血浆标本,对其进行GBV-C感染的检测,研究GBV-C/HIV共感染与HIV病毒载量和CD4+T淋巴细胞绝对计数的关系。用RT-PCR和酶联免疫法检测,在203人中检出GBV-C感染52例,显示该人群GBV-C的感染率为25.6%,男性感染者(35例,67.3%)高于女性感染者(17例,32.7%)。分析发现,GBV-C感染与未感染两组患者的CD4+T淋巴细胞绝对计数和HIV病毒载量数据均无统计学差异。本研究中的HIV-1感染者均未接受ART治疗,因而排除了治疗对疾病进展的影响。研究结果显示,在HIV-1感染晚期的献血人群,GBV-C/HIV共感染对CD4细胞和病毒复制水平无显著影响。由于本研究对象中无HIV-1早期感染者,因而不能判断GBV-C在HIV-1感染的早期对疾病进展有无影响。; 祝婷丁心平万延民刘连兴彭虹黄相刚冯晏萌邬超阮玉华韩丽凤邢辉王建军苏斌徐臣徐建青邵一鸣; 关键词：GBV-C HIV CD4^+T淋巴细胞计数疾病进展

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刘连兴