刘飞
- 作品数：8 被引量：62H指数：4
- 供职机构：池州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安罗替尼联合放疗治疗局部中晚期宫颈鳞癌的单臂临床Ⅰ和Ⅱ期试验被引量：1
- 2023年
- 目的观察安罗替尼联合放疗治疗局部中晚期宫颈鳞癌的安全性及近期疗效。方法选取池州市第二人民医院2020-01-01-2022-12-30符合入排条件且需要接受放疗为基础综合治疗的局部中晚期宫颈鳞癌患者为研究对象,治疗采用安罗替尼,口服,12mg/次,1次/d,d1~d14,21d为1个周期,至放疗结束后≥1周,计划服药4个周期,与根治性放疗同步应用。试验分二步:Ⅰ期入组6例患者,无≥Ⅲ级宫颈出血,则再加做12例(Ⅱ期组)。若Ⅰ期组出现1例≥Ⅲ级宫颈出血,再加做6例(Ⅱ期组);无≥Ⅲ级出血,则再入组6例(Ⅱ期组)。观察总体安全性和近期客观疗效。结果Ⅰ期6例局部中晚期宫颈鳞癌患者未观察到≥Ⅲ级宫颈出血不良反应;之后入组12例,仍未见≥Ⅲ级宫颈出血及其他严重不良反应。主要不良反应:贫血7例(38.9%),乏力6例(33.3%),腹泻6例(33.3%)。近期客观疗效:完全缓解率为38.9%(7/18),部分缓解率为61.1%(11/18),客观缓解率为100%(18/18)。结论安罗替尼与放疗同步应用于局部中晚期宫颈鳞癌是安全的,肿瘤缓解率好,可为临床进一步研究提供参考。
- 杨林殷洁刘飞黄玉霞程瑞陈小雪
- 关键词：宫颈鳞癌放疗安全性
- 国产细胞程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效研究被引量：26
- 2022年
- 背景以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率,我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物应用时间相对较短。目的探讨国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法纳入池州市4家医院(池州市人民医院、池州市第二人民医院、东至县人民医院、石台县人民医院)肿瘤科2018年6月至2021年1月收治的中晚期原发性肝癌患者86例,其均初始服用甲磺酸阿帕替尼片同时联用卡瑞利珠单抗静脉滴注。评估患者治疗1、3个月时的临床疗效,并对患者进行随访,随访终点为患者疾病出现进展、全因死亡或2021-08-31。统计患者治疗期间毒副作用发生情况。结果86例患者中无因严重毒副作用退出研究者。患者治疗1、3个月总缓解率(ORR)分别为58.14%(50/86)和65.12%(56/86),疾病控制率(DCR)分别为76.74%(66/86)和82.56%(68/86)。截至2021-08-31,86例患者的随访时间为4~26个月,平均随访时间为(12±6)个月,共35例患者死亡,所有患者中位无进展生存期(PFS)为8〔95%CI(5.18,11.89)〕个月,中位总生存期(OS)为12〔95%CI(8.97,15.97)〕个月。86例患者治疗期间出现的主要毒副作用为胃肠道反应〔52例(60.47%)〕、继发性高血压〔31例(36.05%)〕、手足综合征〔18例(20.93%)〕和蛋白尿〔12例(13.95%)〕,其中胃肠道反应〔6例(6.98%)〕、继发性高血压〔2例(2.33%)〕和手足综合征〔1例(1.16%)〕出现3~5级毒副作用。结论国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效良好,毒副作用相对可控。
- 徐金发宋文灿郑中显鲍瑜华高艳蔡清侍伟伟章秀芳张建华童舟夏国安刘飞刘林涛肖克胜
- PCF和OLF两种联合化疗方案一线治疗晚期胃癌疗效及安全性研究被引量：15
- 2014年
- 目的比较PCF方案与OLF方案治疗晚期胃癌疗效及不良反应。方法 56例晚期胃癌患者随机分为PCF方案组（28例）和OLF方案组（28例）。PCF方案：紫杉醇135 mg·m^-2,d1;顺铂20 mg·m^-2,d1-4;5-FU 500 mg·m^-2,d1-5。OLF方案：奥沙利铂135 mg·m^-2,d1;亚叶酸钙200 mg·m^-2,d1-5;5-FU 500 mg·m^-2,d1-5。两组均21 d为一周期,2个周期后评判近期疗效及安全性。结果 PCF方案组ORR 42.86%、DCR 75%;OLF方案组ORR 53.57%、DCR 82.14%;两组近期疗效无明显差异（P〉0.05）。Ⅲ°、Ⅳ°恶心、呕吐反应发生率PCF方案与OLF方案相比差异无显著性（25.0%vs 21.4%,P〉0.05）;Ⅲ°、Ⅳ°白细胞减少发生率PCF方案明显高于OLF方案（35.7%vs 14.3%,P〈0.05）;而神经毒性反应,则OLF方案高于PCF方案（21.4%vs 0,P〈0.05）。结论 PCF方案与OLF方案一线治疗晚期胃癌疗效相当,缓解率均较高。不良反应方面,各有特点,均可耐受。
- 刘飞侯琼
- 关键词：晚期胃癌化学治疗
- 参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨参麦注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的应用价值。方法:收集36例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组与对照组。观察组在传统标准化疗方案的基础上加滴参麦注射液,对照组采用传统标准化疗方案。评价两组患者近期疗效、化疗毒副反应及生活质量的差异。结果:近期疗效比较,观察组的疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。毒副反应比较,观察组的骨髓抑制反应及肝功能损害发生率低于对照组(P<0.05)。生活质量比较,两组治疗后卡氏功能状态(KPS)评分均下降,但观察组下降幅度低于对照组(P<0.05)。结论:在标准化疗方案的基础上联合参麦注射液治疗中晚期恶性肿瘤,能有效发挥“增效减毒”效应,值得临床推广应用。
- 刘飞陈传荣陈小雪
- 关键词：参麦注射液化疗中晚期恶性肿瘤临床疗效
- 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤45例被引量：2
- 2021年
- 目的探讨在晚期恶性肿瘤病人中应用甲磺酸阿帕替尼的疗效及安全性。方法选择2017年8月1日至2019年7月31日池州市第二人民医院接受单药甲磺酸阿帕替尼靶向治疗或联合化疗方案的51例晚期恶性肿瘤病人进行回顾性分析,对近期疗效及生存状况进行评估,并观察不良反应的发生情况。结果45例病人可评估疗效,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)15例和进展(PD)18例,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为26.67%和60.00%,中位无进展生存(PFS)4个月,中位总生存(OS)7个月;不良反应有高血压(44.44%)、蛋白尿(31.11%)、手足综合征(26.67%)、胆红素升高(22.22%)、转氨酶升高(20.00%)及胃肠道反应(11.11%)等,大多为1~2级,严重不良反应发生率低。结论针对晚期恶性肿瘤应用阿帕替尼靶向治疗具有一定的疗效,病人能够耐受,安全性高。
- 刘飞赵文英陈小雪
- 关键词：肿瘤分子靶向治疗疗效安全性
- NP方案化疗联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨长春瑞滨加顺铂方案化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法:将42例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为放化疗联合组和单纯化疗组各21例。放化疗联合组NP方案诱导化疗2个周期后即刻或休息1～2 d后行三维适形放疗,放疗结束后再行NP方案化疗4个周期;单纯化疗组仅予NP方案化疗6个周期。两组均在治疗结束后1个月评价毒副反应及疗效。结果:放化疗联合组近期疗效明显高于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单纯化疗组有所增加,但经对症治疗均能耐受,所有患者均能顺利完成治疗计划。结论:三维适形放疗联合NP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应经对症处理后可以耐受,远期疗效值得进一步研究。
- 刘飞侯琼
- 关键词：非小细胞肺癌三维适形放疗顺铂
- CT扫描经皮肺穿刺活检术在疑似肺癌患者诊断中的应用被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨CT扫描经皮肺穿刺活检术在疑似肺癌患者诊断中的应用价值。方法:选择43例疑似肺癌患者,CT多次扫描,采用弹枪式活检枪行经皮肺穿刺活检术。观察指标:活检取材成功率、组织标本肺癌诊断准确率、术后并发症发生率以及引起并发症相关因素分析。结果:所有患者穿刺活检取材成功率为100%。32例诊断为肺癌,后期随访确诊肺癌2例,肺癌诊断准确率为94.12%(32/34)。气胸发生率为16.28%(7/43);出血11.63%(5/43),其中肺内出血2例,咯血3例。发生气胸、出血等并发症与病灶大小、进针深度及进针次数等相关(P<0.05)。结论:CT扫描经皮肺穿刺活检术对肺癌的诊治具有重要的应用价值,其操作简单、诊断精准、安全可控,值得推荐。
- 刘飞赵文英郑庆芳陈小雪
- 关键词：CT扫描经皮肺穿刺活检术疑似肺癌
- 免疫治疗联合抗血管生成药物+化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌中的应用被引量：4
- 2023年
- 目的:探讨免疫治疗联合抗血管生成药物及化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用价值。方法:共纳入48例驱动基因阴性晚期NSCLC患者,按1:1随机分为免疫联合抗血管生成药物+化疗方案治疗组(观察组)和传统标准化疗组(对照组)。分析两组近期疗效、药物不良反应及生存状况的差异。结果:比较客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),评估近期疗效,两组ORR无统计学差异,观察组DCR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应比较,在骨髓抑制、消化道反应及肝肾功能损害方面,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组发生高血压、蛋白尿及手足综合征的概率显著高于对照组(P<0.05)。两组生存状况的比较,与对照组相比,观察组能够延长患者的中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)(P<0.05)。结论:免疫联合抗血管生成药物+化疗能够提高驱动基因阴性晚期NSCLC的疗效,患者能够耐受,值得临床推广应用。
- 侯琼刘飞陈传荣
- 关键词：免疫治疗抗血管生成药物化疗晚期NSCLC
