卢弘
- 作品数：11 被引量：135H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目清华大学基础研究基金资助“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- CBN中葛根素、人参皂苷Rg1的高效液相色谱测定法及其在脑缺血再灌大鼠体内的药代动力学被引量：18
- 2001年
- 卢弘邢东明孙立红杜力军
- 关键词：葛根素人参皂苷RGL脑缺血药代动力学
- 对中药复方药代动力学研究中血药浓度测定方法的评述与思考被引量：21
- 2000年
- 通过对有关文献及作者研究工作等分析思考，提出中药复方药代动力学研究中血药浓度测定占有十分重要的位置。血药浓度分析不在于测试成分的多少，而在于所测成分在多大程度上代表了所研究的复方。因此在进行血药浓度测定前，对所测成分进行认真慎重的选择是非常必要的。
- 卢弘李敏邢东明杜力军
- 关键词：中药复方药物代谢动力学血药浓度
- 对葛根素与葛根黄酮体内动力学关系的探讨——兼论中药药代动力学的研究方法被引量：10
- 2004年
- 中药药代动力学用分析的方法,对中药多成分的复杂体系的体内动力学过程进行综合表征。探究一个或若干成分在多大程度上能够代表或表征总成分的体内动力学过程,将是研究的关键。本文以所做的工作为基础,结合有关文献,以葛根素与葛根黄酮的体内药代动力学为例,对该问题进行了较为深入讨论。结果表明:葛根素的体内动力学过程与葛根黄酮在许多方面接近,可以用其来表征葛根黄酮的体内动力学过程。同类未定性成分体内动力学特征与葛根素有较好的相关性,可以共同来表征葛根黄酮的药代特征。
- 杜力军邢东明炎彬卢弘赵玉男谢伟东雷帆陶佳林
- 关键词：体内动力学葛根素葛根黄酮中药体内药代动力学
- 对中药药效评价的方法学探讨被引量：20
- 2001年
- 目的：对中药药效评价的方法学做一探讨。方法：通过相关文献和我们的研究工作，对中药药效评价的方法做一分析和建立。结果和结论：针对中药药效作用的特点，在总结了文献中的“水闸门”法、“总分法”的基础上，提出了“加和法”。并给出了相应的公式（1） （2）（3）
- 韩京艳邢东明卢弘王智民朱莹杜力军
- 关键词：中药药效学
- 中药有效部位复方CBN药代动力学研究
- 李敏杜力军卢弘孙红孙虹韩京艳张琪权力辉
- 关键词：药代动力学血药浓度测定复方中药葛根素人参皂甙
- 中药有效部位复方CBN药代动力学研究
- 1999年
- 目的：对CBN进行药代动力学研究，并与毒性累积法进行比较。方法：要用荧光分光光度法测定小鼠血浆中CBN的含量，采用HPLC法测定兔血清中CBN的主要成分葛根素（PU）和人参皂甙Rg1（G－Rg1)，计算药代动力学参数；以动物急性死亡率法估算（CBN）动力学参数。结果：CBN及其中主要成分PU和G－Rg1均符合一级动力学代谢，二室模型分布.结论：以有效成分的药代动力学法研究复方CBN能更好地评价其药代动力学过程。
- 李敏卢弘等
- 关键词：药代动力学荧光分光光度法HPLC法葛根素人参皂甙
- 两种中药复方的药效动力学与测试成分药代动力学拟合——兼论中药药代动力学研究方法被引量：24
- 2005年
- 在中药药代动力学研究中适时地引入药效动力学指标进行观察,将有助于提高对以有限的可测成分来反映受试中药体内动力学过程的表征性。但是如何进行药效动力学实验、如何选取测试指标、中药的药效动力学有何特点等,都是我们在进行中药药代动力学研究时所要考虑的问题。本文在已有研究的基础上,对比国外文献,对此问题进行了讨论。结果表明,在进行药效动力学实验时,应选择末端指标为主,从而能够从整体上反映和把握体内药效动态过程。
- 杜力军邢东明赵玉男王雪莉苏慧卢弘孙虹金文
- 关键词：药代动力学研究方法中药复方动力学实验
- CBN中葛根素、人参皂甙Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠体内药代动力学比较被引量：13
- 2001年
- 目的:探讨CBN中葛根素和人参皂甙Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠体内的药代动力学过程。方法:脑缺血再灌组大鼠结扎双侧颈总动脉不完全脑缺血30分钟,复灌同时股静脉注射100mg·Kg-1药物。正常组注射等剂量药物。HPLC法测定给药后不同时间点血浆样品中葛根素和人参皂甙Rg1的含量,并作动力学计算。结果:CBN中葛根素在正常大鼠体内为一室模型,半衰期是17.8min;在脑缺血再灌大鼠体内为二室模型,分布和消除半衰期分别是8.0min和38.4min;药时曲线下面积(AUC,mg·L-1·min),表观分布容积(Vdss·L·kg-1),平均驻留时间(MRTmin)正常组分别为:744,4.18,26.0;脑缺血再灌组分别为:3015,1.39,40.0。人参皂甙Rg1在正常大鼠和脑缺血再灌大鼠体内为二室模型,分布和消除相半衰期分别为8.2,2,700.8min;18.6,4297min。药时曲线下面积(AUC,mg·L-1·min),表观分布容积(Vdss·L·kg-1),平均驻留时间(MRTmin)正常组分别为:531.5,7.05,164.7;脑缺血再灌组分别为:1678,2.39,73.3。结论:静脉注射CBN后,葛根素和人参皂甙Rg1在缺血再灌大鼠体内的消除时间较在正常大鼠体内延长。
- 卢弘邢东明孙虹李敏金文杜力军
- 关键词：葛根素人参皂甙RG1
- CBN中有效成分葛根素在大鼠体内的排泄被引量：8
- 2001年
- 目的 :研究CBN注射剂中葛根素在大鼠体内排泄的特点。方法 :取大鼠尾静脉注射 10 0mg/kg给药后不同时间分别收集尿和粪便。乌拉坦麻醉大鼠做胆总管插管 ,于股静脉给药后不同时间采集胆汁。以HPLC外标法测定样品中葛根素含量 ,计算不同时间自尿粪胆汁排出量及占给药量百分比。结果 :静脉给药后 12h药物自尿排出给药量的 34 6 % ,其中 85 6 %在前 2h从尿中排出 ,12h后尿中几无法测出。粪便中葛根素含量很少 ,胆汁中葛根素在药后 8h时累积排泄量为 12 7μg/ml ,占总排泄量的2 7% ,其中 70 4%于前 2h内排出。结论 :静脉注射CBN后其葛根素原型主要以尿中排出 ,而排出时间集中在药后的前 2h。
- 王莉邢东明卢弘孙虹何希辉杜力军
- 关键词：CBN葛根素排泄
- 金森脑泰注射剂中葛根素在正常和缺血再灌模型大鼠体内的药动学研究被引量：18
- 2002年
- 目的 探讨脑血管新药金森脑泰注射剂 (商品名 )中葛根素在正常和缺血再灌大鼠体内的动力学过程。方法 对正常大鼠及缺血再灌大鼠静脉注射金森脑泰注射液后不同时间采血 ,用HPLC PAD(二极管阵列紫外检测器 )测定葛根素血药浓度。 3P87软件拟合药动学参数。结果 静注金森脑泰后葛根素在正常大鼠体内呈一室模型 ,t1/ 2α为 18min ,在脑缺血再灌大鼠体内呈二室模型分布 ,t1/ 2α和t1/ 2 β分别是 7.7和 38.4min。平均驻留时间 (MRT)和清除率 (CLtot)分别为 2 4.0 ,43.9min和0 .0 14,0 .0 0 3L·min-1·kg-1。后者特征HPLC图谱经PAD分析 ,3个未知成分的色谱峰中有两个与葛根素的紫外光谱 (2 0 0～ 80 0nm)相似 ,它们的峰面积的经时消长过程与葛根素色谱峰的峰面积的经时消长变化相似 ,相关系数分别为 0 .995 7,0 .9990。结论 利用未知成分的峰面积消长变化 ,求得相对药动学参数 ,有助于更全面地反映中药复方 (有效部位 )的药物代谢规律。同时也提示我们 ,作为葛根黄酮的主要有效成分的葛根素的药动学参数可以基本反映葛根黄酮的药动学参数。
- 卢弘邢东明孙虹金文杜力军
- 关键词：葛根素药动学脑缺血再灌注损伤
