史丽萍
- 作品数：10 被引量：72H指数：3
- 供职机构：河北联合大学附属开滦总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清尿酸水平与新发糖尿病关系的前瞻性研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨高血压与非高血压对象不同血尿酸水平对新发糖尿病的影响。方法采用前瞻性队列研究方法，以参加2006—2007年度开滦集团职工健康体检职工101510人中空腹血糖〈7．0mmol／L且无糖尿病病史、未使用降糖药物的职工作为观察队列，排除未参加2008—2009、2010—2011年度体检以及空腹血糖资料缺失者，最终纳入统计分析73279例。将高血压与非高血压对象按不同性别和尿酸五分位数分组，比较不同性别高血压与非高血压亚组间糖尿病的发病率。用多因素Cox回归分析尿酸水平对糖尿病发病风险的影响。结果按性别分层后，女性非高血压与高血压亚组糖尿病的发病率（／1000人年）分别为3．9、4．6、7．4、6．2、7．9和4．3、3．2、5．3、4．7、11．8；男性分别为8．0、8．2、7．8、8．2、9．0和10．7、9．8、8．8、9．2、12．5。影响糖尿病发病的多因素Cox回归分析显示，校正年龄、总胆固醇、空腹血糖后，女性非高血压组，与尿酸第1分位比较，第2到第5分位发生糖尿病的HR（95％CI）分别为1．10（0．74～1．65）、1．63（1．12～2．37）、1．50（1．03～2．20）、1．48（1．02～2．15）；女性高血压组，与尿酸第1分位比较，第2到第5分位发生糖尿病的HR（95％CI）分别为0．75（0．48～1．16）、1．23（0．84～1．81）、0．87（0．59～1．29）、1．42（1．01～2．00）；男性非高血压组，与发病率最低组（第3分位）比较，第1、2、4、5分位发生糖尿病的HR（95％CI）分别为1．04（0．90～1．21）、1．03（0．88～1．19）、1．02（0．88～1．18）、1．10（0．95～1．28）；男性高血压组，相应的HR（95％CI）分别为1．15（1．00～1．32）、1．16（1．01～1．34）、1．01（0．87～1．16）、1．13（0．99～1．28）。结论不论非高血压组还是高血压组，高尿酸均可使女性糖尿病的发病风险增加�
- 史丽萍云佩佩李秋云周艳茹杨春伟石慧婧崔刘福李俊娟吴寿岭
- 关键词：血尿酸
- 2型糖尿病及前期患者胰岛素抵抗与脂代谢紊乱的关系被引量：43
- 2011年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)及其前期患者胰岛素抵抗(IR)与脂代谢紊乱的关系。方法对31例T2DM患者(糖尿病组)、20例糖尿病前期患者(糖尿病前期组)及20例健康对照者(正常对照组)进行口服葡萄糖糖耐量试验、胰岛功能释放试验、血脂谱测定,并计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR),测定空腹C肽及脂代谢指标等。结果 (1)糖尿病组患者的BMI、WHR、空腹C肽水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)水平均显著高于正常对照组(P<0.05);早期胰岛素分泌指数(EISI)、胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)较正常对照组、糖尿病前期组显著降低(P<0.05)。糖尿病前期组患者的BMI、WHR、TG水平显著高于正常对照组(P<0.01)。(2)Pearson相关分析表明:HOMA-IR与BMI、WHR、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、总胆固醇(TC)、TG、极低密度脂蛋白(VLDL)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽呈正相关(P<0.05)。结论糖尿病前期人群无明显的IR和胰岛β细胞功能衰竭。T2DM及糖尿病前期患者脂代谢紊乱以高TG血症为主要特征;高TG血症反映了糖尿病患者的IR程度。BMI可作为糖尿病及前期患者胰岛功能变化的危险因素。
- 李秋云王彩宁史丽萍郭智慧
- 关键词：糖尿病前期胰岛素抵抗脂代谢障碍
- 磷酸西格列汀干预糖尿病大鼠肾脏中VEGF的表达被引量：12
- 2013年
- ①目的研究磷酸西格列汀(sitagliptin phosphate,SP)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。②方法用50只雄性健康SD大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC组)、糖尿病对照组(DM组)和糖尿病SP治疗组(SP组),除NC组外,其余两组经腹腔注射链脲佐菌素(str eptozotocin,STZ剂量65mg/kg)制备糖尿病大鼠模型。成功后治疗组每日灌胃给予磷酸西格列汀10mg/(kg.d),分别采集各组大鼠3、6、8周后的尿液、血液标本,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾脏中血管内皮生长因子的表达;取一侧肾组织经HE染色,光镜下观察肾脏组织的病理变化,利用全自动生化仪检测血糖、肌酐、尿素氮及24h尿蛋白。③结果与NC组比较,造膜后大鼠的血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织中VEGF的表达明显升高(P<0.01)有统计学意义;SP组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织VEGF的表达与DM组比较明显降低(P<0.01)。④结论磷酸西格列汀这类新型降糖药物对肾脏有一定的保护作用,可延缓糖尿病肾病的发展。
- 郭燕羽史丽萍
- 关键词：血管内皮生长因子糖尿病肾病
- DPP-4抑制剂对2型糖尿病患者胰岛功能的影响被引量：3
- 2013年
- 随着全球糖尿病患病率的逐年升高，科学家们对糖尿病病理生理的研究也不断深入，人们发现2型糖尿病是一种由基因、环境等多种因素影响的缓慢进展的慢性代谢性疾病，相应的针对各种途径的降糖药物亦层出不穷。二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂（即DPP-4抑制剂）作为由肠促胰岛索衍伸而来的新型口服降糖药物不仅能够改善患者高血糖状况，还能促进胰岛B细胞增殖，使糖尿病的治疗水平达到一个新的高度。
- 刘肖史丽萍
- 关键词：2型糖尿病DPP-4抑制剂肠促胰岛素胰岛细胞功能
- 2型糖尿病与恶性肿瘤相关性的研究进展被引量：2
- 2013年
- 目前，糖尿病与恶性肿瘤作为威胁人类健康的常见疾病其发病率正日益增高，然而近些年来的流行病学及观察性研究等又证实了两者存在一定的相关性[1]。在糖尿病群体中，2型糖尿病约占其总数的95％且其多伴发胰岛素抵抗及内源性高胰岛素发血症，本文现就2型糖尿病与恶性肿瘤相关性的研究进展做一综述。
- 邱菊史丽萍李秋云
- 关键词：2型糖尿病恶性肿瘤高胰岛素血症胰岛素抵抗胰岛素样生长因子
- Chemerin与炎症及代谢综合征的研究进展被引量：1
- 2011年
- Chemerin也被称为他扎罗汀诱导基因2（TIG2）或视黄酸受体反应蛋白2（RARRES2）。Chemerin最初是在银屑病患者受损皮肤中发现的,后来证明Chemerin是孤独G蛋白耦连受体-趋化因子样受体（CMKLR）1的内源性配体,CMKLR1在人类被称为ChemR23。CMKLR1表达于参加先天性免疫及获得性免疫中的许多细胞,Chemerin可以引诱和募集表达CMKLR1的细胞到淋巴器官和受损组织[1]。
- 杨梅柳史丽萍
- 关键词：代谢综合征炎症肥胖高血压
- GLP-1与糖尿病的研究进展被引量：2
- 2012年
- 胰高血糖素样肽-1（Glucagon—like peptide-1，GLP-1）是30个氨基酸的多肽，是目前所知最强的葡萄糖依赖型的胰岛素分泌促进激素。GLP-1是第一个被描述的肠促胰岛素（incretin），是一种消化时由胃肠道系统释放出来的物质，促进葡萄糖依赖性的胰岛素从胰腺β细胞中释放出来。
- 郭智慧史丽萍
- 关键词：胰高血糖素样肽-1血糖胰岛Β细胞2型糖尿病
- 结缔组织生长因子与糖尿病肾病的研究进展被引量：1
- 2012年
- 近年来糖尿病患病率迅速上升，并且引发的严重的并发症增加了糖尿病的发病率、病死率和治疗费用。糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见的微血管并发症，也是糖尿病的主要死亡原因之一，现已成为发达国家终末期肾衰竭的首位原因。据美国肾脏病资料系统（USRDS）统计显示，超过30％的终末期肾功能衰竭为DN所致。
- 闫萌史丽萍
- 关键词：糖尿病肾病结缔组织生长因子
