史庭燕
- 作品数：22 被引量：84H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TNFAIP8家族基因单核苷酸多态性位点在宫颈癌预后评估中的作用
- 2015年
- 目的：探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8（tumor necrosis factor‐α‐induced protein 8，TNFAIP8）家族基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism ，SNP）位点在宫颈癌预后评估中的作用。方法：选择2008—2009年行根治性子宫切除术并获得至少2年随访的144例宫颈癌患者。采用 Taqman探针检测患者 TNFAIP8家族基因中3个多态性位点（TNFAIP8‐rs11064、TNFAIP8‐rs3813308和TNFAIP8L1‐rs1060555）的基因分型。分析 TNFAIP8家族基因SNP位点与宫颈癌预后的关系。结果：携带TNFAIP8L1‐rs1060555 GG的宫颈癌患者相较于携带CG／CC基因型者，肿瘤复发的危险度显著增加（校正HR＝3．25，95％ CI：1．06～9．95）。联合效应分析发现，携带TNFAIP8基因家族2～3个危险基因型的患者相较于携带0～1个危险基因型者，肿瘤复发的危险度显著增加（校正 HR＝2．55，95％ CI：1．02～6．36）。结论：TNFAIP8家族基因的SNP位点有望为宫颈癌的预后评估提供参考。
- 史庭燕贺静王梦筠
- 关键词：宫颈癌多态性预后
- β-hCG时间分辨荧光免疫分析法的建立被引量：10
- 2005年
- 目的:采用时间分辨荧光免疫分析技术建立高灵敏度、高特异性的β-hCG的快速全自动超微量检测方法。方法:以β-hCG单克隆抗体812#包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3+标记β-hCG单克隆抗体827#,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。采用结果:特异性试验显示,与AFP、LH均无交叉反应;平均回收率为96.5%;健全性佳;50例血清β-hCG的TRFIA检测与CLIA(BeckmanAcess)分析结果一致,相关系数为0.972。结论:β-hCG时间分辨荧光免疫分析法灵敏度高、稳定性好,具有很好的临床应用前景。平衡饱和法建立β-hCG时间分辨荧光免疫分析,数据采用Logit-Log法函数数据处理程序处理。
- 史庭燕张祥瑞朱岚黄飚
- 关键词：Β-HCG
- TNF-α介导炎症/凋亡相关基因功能性多态位点与宫颈癌易感性及预后关系的分子流行病学研究
- 宫颈癌是威胁女性健康的最常见的恶性肿瘤之一，在发展中国家，是发病率最高的女性生殖道恶性肿瘤。我国每年新增病例10万名，占全球病例的1/5，且近年来发病年龄呈逐渐年轻化的趋势。流行病学研究已证实高危型人乳头瘤病毒(HPV)...
- 史庭燕
- 关键词：宫颈癌遗传易感性分子流行病学
- 胚系BRCA 1/2基因变异与乳腺癌患者临床特征的关系被引量：1
- 2022年
- 目的分析乳腺癌胚系BRCA 1/2基因变异(germline BRCA 1/2 mutation,gBRCAm)类型和分布情况,研究其与临床特征的关系。方法采用二代测序对2019年6月至2021年4月于复旦大学附属中山医院就诊的146例乳腺癌患者进行gBRCAm检测。收集到其中94例乳腺癌患者的发病年龄、组织学分级、淋巴结状态以及雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕酮受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)表达等信息。采用χ^(2)检验和Fisher精确检验分析gBRCAm与乳腺癌临床特征的关系。结果乳腺癌患者发生gBRCAm频率为12.3%。乳腺癌患者变异检出率显著高于公共数据库的报道(P=0.023)。94.4%的变异发生于外显子,5.6%发生于内含子的剪接区。移码变异、无义变异、大片段重排、剪接突变和同义突变分别占61.1%、16.7%、11.1%、5.5%和5.5%,其中1例为未报道的新变异位点。gBRCAm与乳腺癌发病年龄(P<0.001)、肿瘤家族史(P=0.008)、双侧乳腺癌(P=0.001)和三阴型乳腺癌(P=0.025)有关。在ER和PR阳性的乳腺癌患者中,携带胚系BRCA 2基因变异显著多于BRCA 1基因(P=0.041和P=0.026)。结论乳腺癌患者携带的gBRCAm多为移码突变,位于重要的基因功能区和结构域上,且早发、肿瘤家族史和三阴型乳腺癌患者多携带gBRCAm。
- 黄斐陈馨宁郁俐姜惠琴史庭燕沈敏娜张春燕潘柏申王蓓丽郭玮
- 关键词：乳腺癌
- 应用化学发光法检测男性不育人群精液活性氧水平被引量：9
- 2009年
- 目的探讨化学发光法检测男性不育人群中精液ROS水平的意义。方法使用化学发光法检测1018例不育男性和50例已育志愿者精液活性氧水平。不育男性精液分为弱精子组(400例)、少精子组(19例)、少弱精子组(212例),少弱畸精子组(35例),精液指标正常组(352例)。结果男性不育人群精液活性氧水平呈偏峰分布,中位数为40 RLU/s;男性不育各组与志愿者ROS水平差异有统计学意义,不育组各组之间差异也有统计学意义。结论用化学发光法检测精液ROS水平能够较好地评价男性生育功能, ROS能够作为一个独立的指标指导男性不育的诊断。
- 赵洪鑫史庭燕时伟丽袁瑶吴晓芸张慧琴施惠娟
- 关键词：精液活性氧化学发光测定法
- 铂敏感复发卵巢癌手术相关问题与规范化诊疗被引量：3
- 2021年
- 复发卵巢癌并无普遍接受的标准治疗模式,3项平行随机对照研究(SOC-1,DESKTOP 3和GOG-0123)为铂敏感复发卵巢癌二次手术提供了更高级别的循证医学证据。基于现有循证医学依据及中国的SOC-1研究结果,文章介绍了铂敏感初次复发卵巢癌新的诊疗模式:通过有效的患者选择标准筛选手术获益的最大人群,但同时警示不恰当的手术反而有害,并指明适合每个复发卵巢癌患者的治疗路径;复发卵巢癌的治疗仅仅是卵巢癌系统治疗中的一个环节、手术仅仅是复发卵巢癌治疗的手段之一,推进中国卵巢癌整体的规范化诊疗,还有很长的路要走。
- 陈雨莲史庭燕臧荣余
- 关键词：卵巢癌复发手术
- 吸烟对精子染色质结构完整性影响的探讨被引量：10
- 2010年
- 目的：探讨吸烟对精子染色质结构完整性的影响。方法：784例男性不育患者从病例库中选取,根据吸烟与否及每日吸烟支数（≤10、11-19、≥20）和吸烟年限（≤5、6-9、≥10）进行分组,比较各组患者精液常规检测参数及精子染色质结构受损和精子核成熟情况。精子染色质结构完整性采用流式细胞仪检测,DNA损伤程度和不成熟精子指数分别以DNA损伤指数（DFI）和高DNA着色性（HDS）来表示。结果：吸烟≥20支/日和吸烟年限≥10年的患者组精液量、前向运动精子比例低于其他组而精子畸形率高于其他组（P〈0.05）;吸烟组男性的DFI和HDS值均升高（P〈0.05）;HDS与前向运动精子比例呈负相关（r=-0.18,P〈0.05）,DFI与HDS均与精子畸形率呈正相关（r=0.31与r=0.39,P均〈0.05）。结论：日吸烟量≥20支或吸烟年限≥10年对男性的精液量、前向运动精子比例和精子畸形率都有影响,吸烟影响男性精子DNA完整性和精子核成熟。
- 牛志宏刘建兵史庭燕袁瑶施惠娟
- 关键词：精子染色质结构吸烟DNA损伤
- 树状DNA杂交技术在HCV检测中的应用被引量：16
- 2003年
- 目的 建立一种敏感性、特异性、重复性较好的 ,适于病原体群体筛查的检验方法。方法 通过RT PCR DDH ,RT nested PCR和HCVRNA DDH 3种方法检测HCV核酸 ,推断RT PCR DDH技术检测病毒核酸的特异性、敏感性和稳定性。结果 4 7份ELISA检测HCV抗体阳性血清标本 ,RT nested PCR检出阳性标本 33例 (70 .2 1% ) ,RT PCR DDH检出阳性标本 39例 (82 .98% )。结论 RT PCR DDH技术在逆转录病毒核酸检测的应用中具有较好的特异性、敏感性和稳定性 ,而且成本较低 ,操作安全简便 。
- 赵秀丽单祥年张建琼李丽史庭燕万永奇鲁晓萱武景阳
- 关键词：丙型肝炎病毒基因组
- 非综合征耳聋大家系永生细胞系的建立及几种EB病毒转化外周血淋巴细胞建系方法的探讨被引量：12
- 2005年
- 永久保存珍贵的家系材料,是对该家系进行深入研究的基础,为此采用EB病毒(Epstein Barrvirus,EBV)转化淋巴细胞的方法对中国江苏淮阴地区非综合征耳聋大家系行建系工作。该家系患者呈典型的母系遗传特征,且研究发现患者中均具有线粒体DNA12SRNAA1555G突变,是迄今世界上最大的非综合征耳聋家系之一,在该家系的建系过程中使用了4种不同的方法。建系结果分别为:微量全血法1株,冻存全血法1株,冻存白细胞法14株及环孢霉素A(CyA)法36株,共计52株。文章就建系工作及这4种转化方法作一简单探讨。
- 赵苏瑛张海军徐春宏单云峰单祥年史庭燕
- 关键词：EB病毒永生细胞系
- 一种精子的处理方法
- 本发明提供了一种精子的处理方法，所述方法包括步骤：(1)将精子悬液在0-4℃孵育0.5-3小时，得到单精子显微注射(intracytoplasmic sperminjection，ICSI)前精子；所述精子悬液中含有精子...
- 施惠娟李翀宋丽伟林菊芳贾晓峰史庭燕袁瑶王会徐彦牛志宏
- 文献传递
