叶和珏
- 作品数：23 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 一种新型梭曼中毒解毒药的制备方法
- 本发明涉及一种治疗梭曼(Soman)中毒的天然产物(简称YH)的制备方法。目前已公开的神经性毒剂——梭曼中毒的解毒药[乙酰胆碱酯酶(AChE)复能剂(药)]都是人工合成的含氮化合物，本发明的YH与现有技术中梭曼中毒的解毒...
- 叶和珏
- 文献传递
- 一种合成α-亚甲基环酮方法的改进被引量：1
- 2003年
- 通过优化以环酮与草酸二乙酯为原料合成α 亚甲基环酮方法的反应时间、反应介质及反应温度,发现其最佳反应条件为:先以DMSO为溶剂,环酮与草酸二乙酯及氢化钠在常温下反应8h,随后在-15℃、碱性条件(pH≈9 0)下与w(HCHO)=37%的甲醛水溶液作用2h得到α 亚甲基环酮。合成了α 亚甲基环戊酮、α 亚甲基环己酮和α 亚甲基异佛乐酮。目标产物质量分数都大于95%,总收率都大于70%。
- 吴磊叶和珏
- 关键词：缩合
- 天然产物Modhephene的全合成研究进展
- 2004年
- 综述了近年来天然产物Modhephene的全合成方法,并依据其不同的环化方法分为两大类,对每例合成方法进行了详尽的分析。
- 吴磊叶和珏肖定军
- 关键词：全合成环化
- (Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯的合成被引量：1
- 2004年
- 以丁酮为原料,与由亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯反应得到的二乙氧基磷酰基乙酸乙酯进行Wittig-Horner反应后,再经碱性水解、溴加成反应和脱溴脱羧反应制得(Z)-1-溴-2-甲基-1-丁烯,总收率53.2%(以丁酮计)。
- 吴磊叶和珏肖定军
- 关键词：中间体
- 新型抗毒剂柳珊瑚倍半萜的提取及初步研究被引量：2
- 1999年
- 从中国南海的海洋生物侧扁软柳珊瑚中分离提取得到梭曼中毒天然抗毒剂：柳珊瑚倍半萜；对其进行了结构测定及药理和药效等方面的初步研究，结果表明其不含Ｎ元素，有较强的生理活性和解毒作用－
- 艾小红杨世柱叶和珏
- 关键词：神经性毒剂
- 天然产物Isocomene的全合成研究进展被引量：2
- 2003年
- 对天然产物Isocoene全合成研究方法进行了综述 .分析了各合成路线的关键步骤 ,并部分讨论了各方法的优缺点 .
- 袁春良叶和珏
- 关键词：全合成天然药物倍半萜化合物
- 异柳珊瑚酸在制药中的应用
- 本发明涉及异柳珊瑚酸在制药领域中的新应用。该物质对人红细胞的乙酰胆碱酯酶具有显著选择性的抑制作用、对人血清BuChE无显著抑制作用,是一个可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。它能提高脑神经中的乙酰胆碱酯水平,恢复乙酰胆碱酯神经传导...
- 叶和珏王霆黄方吕朱宁
- 文献传递
- 1,2,4-oxadiazole类非季胺肟胆碱酯酶重活化剂的CoMFA研究被引量：4
- 2004年
- 应用比较分子力场法(CoMFA)研究一系列1,2,4-oxadiazole非季胺肟类乙酰胆碱酯酶(AChE)重活化剂的三维定量构效关系。以肟基(-c=N-OH)部分进行有效分子重叠,得到两个不同种属的CoMFA 摸型的交叉验证系数q^2>0.5,具有一定预测能力及合理性。其中,该类化合物在复活人类体外EPMP 抑制的AChE 活性的3D-QSAR 模型中q^2=0.530,非交叉验证模型相关系数r^2=0.992,标准偏差SE=0.198,F=196.7;并依据此模型设计、预测了3个理论上具有较高活性的化合物。
- 王炳灿许旋叶和珏曾宪栋王炳锋
- 关键词：重活化剂COMFA三维定量构效关系
- 新型乙酰胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默病大鼠行为记忆的作用被引量：5
- 2005年
- 目的探讨新型乙酰胆碱酯酶抑制剂(novel AChE inhibitor,NAI)对阿尔茨海默病(AD)大鼠空间记忆行为的影响,为AD病人的临床治疗提供可信的行为学资料.方法实验选用48只3～5月龄Wistar雄性大鼠,随机分为4组(n=12):NAI组、石杉碱甲(Hup) 组、单纯损伤(SO)组,空白对照组,将前3组大鼠切断穹隆-海马伞制作AD动物模型,然后分别进行Morris水迷宫实验.结果定位航行实验中,NAI组寻找水下平台的逃避潜伏期较SO组显著缩短(P＜0.01).空间探索实验中,各象限游泳距离占总距离百分率和跨越各象限平台相应位置次数占总次数百分率,NAI组均较SO组明显增高 (P＜0.01).结论 AD大鼠经过NAI治疗及水迷宫行为训练后,可显著改善其对空间学习记忆的能力,提示NAI对AD大鼠具有一定的治疗作用.
- 赖红叶和珏赵海花高杰吕永利
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂水迷宫AD大鼠空间记忆
- 倍半萜化合物作为乙酰胆碱酯酶复活剂的应用
- 本发明属于倍半萜化合物的新用途,特别是对由于有机磷酸酯的作用而形成的磷酰化乙酰胆碱酯酶有复活作用,即该倍半萜化合物可作为乙酰胆碱酯酶复活剂,复活由于磷酰化而失活的乙酰胆碱酯酶,其中包括老化和未老化的磷酰化乙酰胆碱酯酶。现...
- 叶和珏黄秀明黄方吕
- 文献传递
