叶国增
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第六医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复发性口腔溃疡治疗的中西医结合治疗临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的探讨治疗复发性口腔溃疡的有效方法。方法将50例复发性口腔溃疡患者随机分为两组,治疗组25例,将甘草锌糊剂涂于溃疡面,口服甘草锌颗粒;对照组25例,使用维生素B2口服。结果治疗组患者疼痛减轻,病程缩短,发作频率降低。结论甘草锌糊剂和甘草锌颗粒在治疗复发性口腔溃疡具有显著疗效,值得推广。
- 叶国增沈映冰
- 关键词：甘草锌糊剂复发性口腔溃疡
- 住院患者抗菌药物使用调查分析被引量：1
- 2010年
- 目的:了解中山大学附属第六医院住院患者抗菌药物的使用情况,评价抗菌药物使用的合理性。方法:随机抽查2010年1～8月住院患者3195例,对其抗菌药物使用情况进行统计分析。结果:在3195例患者中,抗菌药物使用率为84.26%。其中不合理用药61例,抗菌药物使用中以头孢菌素类居首位,占42.74%,其次为喹诺酮类,占16.58%。结论:抗菌药物的选用基本合理,少数抗菌药物的联用存在不合理现象。
- 叶国增黄艳
- 关键词：抗菌药物
- 盐酸米诺环素治疗牙周炎60例
- 2012年
- 目的探讨94例牙周炎患者临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法 ,分析我院收治的94例牙周炎患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组治疗后GI、PD均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎临床症状改善显著,效果良好,值得临床推广应用。
- 沈映冰叶国增
- 关键词：牙周炎牙宣盐酸米诺环素碘甘油
- 5常法在静脉药物配置中心护理工作中的应用
- 2020年
- 目的分析5常法在静脉药物配置中心护理工作中的应用效果。方法选取我院静脉药物配置中心为本次研究的部门,研究时间为2016年4月-2019年5月,将2016年4月-2017年12月设定为对照组,此时间段并未实施5常法,而2018年1月-2019年5月期间,则为实施5常法,设定为观察组。结果在实施5常法后,其差错事件发生率明显降低,P<0.05。结论在静脉药物配置中心护理工作中实施5常法,能有效降低静脉药物配置中心工作中差错事件的发生率,确保患者的就医安全,也提高工作人员的整体素质,临床意义较为深远。
- 叶国增苏显艺
- 关键词：静脉药物配置中心
- 奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌治疗中的疗效
- 2019年
- 目的:对于晚期结直肠癌病人采取奥沙利铂联合替吉奥方案和XELOX方案进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析.方法:选取我们医院所收诊的晚期结直肠癌病人资料100例施行分析,所选100例晚期结直肠癌病人通过随机法加以分组,其中50例晚期结直肠癌病人接受XELOX方案进行治疗作为对照组,剩余50例晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗作为研究组,对比两组晚期结直肠癌病人的治疗效果.结果:两组晚期结直肠癌病人接受不同治疗方案之后的临床有效率对比差异不明显.结论:临床中针对晚期结直肠癌病人,为其提供奥沙利铂联合替吉奥方案和XELOX方案进行治疗效果理想,其中XELOX方案引发的不良反应较小,应该给予大力的推广与应用.
- 苏显艺叶国增
- 关键词：晚期结直肠癌奥沙利铂XELOX方案
- 48例碘普罗胺致不良反应的相关因素分析及防治措施
- 2022年
- 目的对我院2015~2019年上报的48例碘普罗胺致药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)报告进行汇总分析,为临床碘造影剂的合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,分析48例碘普罗胺致ADR报告中患者的性别、年龄、过敏史、肾功能、ADR发生时间分布、药物使用剂量、累及系统/器官及主要临床表现、患者转归及对原患疾病的影响等。结果48例碘普罗胺致ADR报告中女性(25例,52.08%)及60岁以上老年患者20例(41.67%)占比较大;ADR多发生在用药后30 min内;碘普罗胺剂量大于90 mL时,ADR发生率最高14例(39.58%);造影剂肾病(Contrast-induced nephropathy,CIN)的发生与患者基础肾功能状况及合并疾病有关;碘普罗胺致ADR累及的器官/系统损害主要表现为皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、全身性损害。结论医务人员应对碘普罗胺致ADR高度重视,对于具有高危因素的患者,应做好相关预防措施,做到临床安全、合理用药,以降低碘普罗胺致ADR的发生率。
- 王颐婷林斯瑾叶国增
- 关键词：碘普罗胺药品不良反应合理用药
- RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(采用梯度洗脱的方式:0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈),检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论:本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。
- 叶国增黄艳钟鸣
- 关键词：心可宁胶囊人参皂苷RG1人参皂苷RB1
