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AAV介导的H7N9单克隆抗体在体内高效表达被引量：1: 2018年; 2013年,我国安徽、上海两地暴发了甲型流感病毒H7N9感染,造成了巨大的生命财产损失。至今仍无可用H7N9疫苗上市。近来,研究人员鉴定了多株H7N9中和抗体。但由于抗体在体内半衰期较短,限制了其作为长效预防手段控制H7N9感染的作用。AAV（Adeno-associated virus）作为基因治疗载体,具有低免疫原性的特征,并可介导外源基因在体内长期稳定表达。本实验中,我们利用重组AAV介导H7N9的两种单克隆中和抗体HNIgGD5和HNIgGH8在体内长期高水平表达以预防H7N9的感染。结果显示,我们所构建的重组AAV-抗体表达系统可以在细胞水平和实验动物体内介导病毒中和抗体高水平表达。其中在小鼠体内HNIgGD5表达量达到199.9μg/mL,HNIgGH8高达430.9μg/mL。这将为利用中和抗体预防H7N9感染提供新策略。尤其是对于疫苗非适用人群,如免疫缺陷患者、老人、儿童和孕妇等预防流感入侵具有重要意义。; 颜涛叶磊曹佳琪王建民李武平; 关键词：重组腺相关病毒抗体表达免疫预防

一种HBV持续性感染及纤维化小鼠模型建立: 本发明涉及一种HBV持续性感染和纤维化小鼠模型的建立，本发明使用重组病毒AAV2/8‐HBV1.2尾静脉注射C57BL/6小鼠，重组病毒在小鼠肝脏中形成持续性感染，并造成肝脏的纤维化。该方法可以介导HBV的基因组在小鼠肝...; 金奇李武平叶磊; 文献传递

一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物: 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物，本发明所述的RNA药物是一种有19bp寡核苷酸，由H1启动子驱动shRNA的表达，使用AAV2包装成重组病毒，在HepG2.2.15细胞上可以显著抑制HBV...; 李武平叶磊

一种HBV持续性感染及纤维化小鼠模型建立: 本发明涉及一种HBV持续性感染和纤维化小鼠模型的建立，本发明使用重组病毒AAV2/8‐HBV1.2尾静脉注射C57BL/6小鼠，重组病毒在小鼠肝脏中形成持续性感染，并造成肝脏的纤维化。该方法可以介导HBV的基因组在小鼠肝...; 金奇李武平叶磊; 文献传递

一种猪呼吸道上皮细胞体外3D模型的建立及其应用: 本发明属于生物医药领域，涉及一种猪呼吸道上皮细胞体外3D模型的建立及其应用。本发明所述的猪呼吸道上皮细胞体外3D模型，是将猪呼吸道上皮细胞进行体外培养得到的一种高度分化的具有多层上皮细胞结构的培养物，所述培养物，顶端表面...; 李武平王健伟任丽丽叶磊张少丹相子春肖艳刘红梅; 文献传递

一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物: 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物，本发明所述的RNA药物是一种有19bp寡核苷酸，由H1启动子驱动shRNA的表达，使用AAV2包装成重组病毒，在HepG2.2.15细胞上可以显著抑制HBV...; 李武平叶磊; 文献传递

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叶磊