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司长梅
作品数:
47
被引量:5
H指数:1
供职机构:
复旦大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
魏邦国
复旦大学化学系
林国强
复旦大学化学系
孙逊
复旦大学
邵路平
复旦大学
陈玲
复旦大学
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一种合成对位取代苯胺类化合物的新方法
本发明属化学合成技术领域,涉及合成对位取代苯胺类化合物的制备方法,具体涉及一种合成对位取代苯胺类化合物1和2的新的制备方法,所述方法条件温和,操作简单,收率良好,具有优秀的化学选择性和区域选择性,所用的试剂均为常用试剂。...
魏邦国
聂晓迪
毛卓亚
郭家明
司长梅
林国强
一种1-取代异喹啉酮化合物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域,涉及1‑取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1‑取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中,表现出多种生物活性,主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降...
司长梅
周雯
孙逊
张艳雪
周祝
魏邦国
文献传递
一种制备海兔毒素Dolastatin10的方法
本发明属化学合成技术领域,涉及下式所示的具有抗癌活性海兔毒素Dolastatin 10的制备方法。本发明所述制备海兔毒素Dolastatin 10的技术路线中,所用的试剂均为常用试剂,该方法具有操作简单、产率高、成本低,...
魏邦国
周雯
司长梅
韩盼
周祝
孙逊
文献传递
一种常山碱、常山酮关键手性哌啶中间体的制备方法
本发明属化学合成领域,涉及一种常山碱、常山酮关键手性中间体trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的制备方法。本发明所述的制备trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的技术路线,操作简单,路线简洁...
魏邦国
刘艺雯
毛卓亚
司长梅
林国强
文献传递
苯并氮杂环类化合物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域,涉及苯并氮杂环类化合物及其制备方法,本发明的苯并氮杂环类化合物包括1‑苄基异吲哚和1‑苄基四氢异喹啉化合物。所述的1‑苄基异吲哚(1)和1‑苄基四氢异喹啉(2)化合物作为重要的杂环骨架存在于天然...
司长梅
马瑞军
刘长洪
孙建婷
陈玲
魏邦国
海兔毒素10类似物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域,涉及一种海兔毒素10(Dolastantin 10)类似物及其制备方法。本发明所述海兔毒素10类似物具有式(I)或式(II)所示结构。本发明针对式(I)或式(II)中R<Sup>1</Sup>及...
魏邦国
聂晓迪
司长梅
周雯
毛卓亚
林国强
文献传递
一种含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域,涉及式(I)结构的含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法。本发明制备的含亚砜基邻位氨基醇化合物可作为一种重要的中间体,在精细化工、医药、农药、合成纤维、塑料、印染、稀有金属提取剂、有机合成等行业中得...
魏邦国
张艳雪
司长梅
周祝
林国强
一种取代 (3S,4R)/(3R,4S)- Statines化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域,涉及具有重要活性天然产物的关键片段取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines化合物及其制备方法。本发明所述制备取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines的方法的合成包括从中间体...
魏邦国
司长梅
孙逊
邵路平
周雯
毛卓亚
周倩茹
文献传递
多烯紫杉醇抗肝癌靶向前药及其药用用途
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种新型包括通式(1)所代表的新型多烯紫杉烷靶向抗肝癌前药及其药用用途。本发明的化合物具有药理学研究价值,可用作靶向基质金属蛋白酶MMP‑2或MMP‑9的抗癌前药。可用于治疗酶MMP‑2或...
孙逊
郝云鹏
司长梅
王明亮
孟志
彭鹏
一种苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域,涉及一种式1的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法。本发明所述制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物的技术路线,操作简单,路线简洁,收率较高,所用的试剂均为常用试剂。尤其所述技术路线低成本、高选...
魏邦国
聂晓迪
刘艺雯
司长梅
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