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向明凤

作品数:31 被引量:225H指数:7
供职机构:第三军医大学大坪医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇药物
  • 5篇注射
  • 5篇抗炎
  • 4篇药剂
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇药物临床
  • 3篇药物临床试验
  • 3篇酮洛芬
  • 3篇腔注射
  • 3篇活动盖
  • 3篇方药
  • 3篇分体式
  • 3篇复方药

机构

  • 29篇第三军医大学...
  • 3篇贵阳中医学院
  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 31篇向明凤
  • 14篇陈亮
  • 14篇胡大强
  • 12篇孟德胜
  • 11篇宋宏宇
  • 9篇徐靖
  • 9篇卢来春
  • 5篇李沉纹
  • 5篇傅若秋
  • 5篇于彩平
  • 5篇罗明和
  • 5篇李卓恒
  • 5篇管海燕
  • 4篇吕金胜
  • 3篇封永勇
  • 3篇杨万兴
  • 3篇王林丽
  • 3篇徐靖
  • 3篇宋宏宇
  • 2篇王晶晶

传媒

  • 11篇中国药业
  • 3篇中国药师
  • 2篇中国药房
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇2008年全...
  • 1篇2010年全...
  • 1篇2008年全...
  • 1篇2010年度...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院药物临床试验监查工作实例被引量:1
2010年
《药物临床试验质量管理规范》(GCP)强调药物临床试验质量管理的重要性,其中监督审查是保证药物临床试验质量的重要环节。加强药物临床试验监督管理,对于提高临床试验质量具有重大的意义。该文介绍了第三军医大学大坪医院药物临床试验监督审查工作开展情况。
陈亮胡大强宋宏宇向明凤
关键词:药物临床试验质量管理规范
一种改进的多腔注射器
本发明提供一种可用于人体注射,药剂筒独立、刺破装置内混合、多腔室注射器,属于医疗器械技术领域。注射器包括推杆固定盘、注射推杆、扣板、外层注射筒、刺破装置、独立药剂筒、针头、下活动针盖和上活动盖,外层注射筒内分为多个容腔,...
卢来春孟德胜管海燕傅若秋胡大强徐靖宋宏宇向明凤李卓恒于彩平罗明和
酮洛芬及其手性对映体的研究进展被引量:4
2004年
自1898年人们成功合成阿司匹林以来,已经发展出一类结构不同,作用及机理相似,效果可靠,并具有广泛的非特异性抗炎、适度镇痛和解热作用的非甾体抗炎药(NSAIDs)[1].
何凤慈陈亮蒋耀光孟德胜向明凤
关键词:酮洛芬手性药物非甾体抗炎药药动学药效学
地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究被引量:81
2003年
目的 :研究地龙醇提物的抗炎作用。方法 :连续 3d灌胃给药后 ,观察致炎动物肿胀程度和血管通透性的变化 ,以及对醋酸致痛作用的反应性和热板法舔足潜伏期。结果 :地龙醇提物可明显抑制致炎动物局部肿胀程度 ,降低血管通透性 ,作用维持时间约 4h ,大剂量显示有明显的镇痛效果。结论 :地龙醇提物具有显著性抗炎和镇痛作用 ,其作用机制尚需进一步研究。
吕金胜吴畏孟德胜陈亮向明凤
关键词:抗炎镇痛
高效液相色谱法测定右旋酮洛芬制剂在家兔体内血药浓度及生物利用度被引量:1
2004年
杨万兴向明凤陈亮
关键词:右旋酮洛芬生物利用度高效液相色谱法
一种改进的多腔注射器
本发明提供一种可用于人体注射,药剂筒独立、刺破装置内混合、多腔室注射器,属于医疗器械技术领域。注射器包括推杆固定盘、注射推杆、扣板、外层注射筒、刺破装置、独立药剂筒、针头、下活动针盖和上活动盖,外层注射筒内分为多个容腔,...
卢来春孟德胜管海燕傅若秋胡大强徐靖宋宏宇向明凤李卓恒于彩平罗明和
人体血浆中奥硝唑的HPLC测定被引量:3
2004年
目的 建立高效液相色谱法 (HPLC)测定人体血浆中奥硝唑浓度方法。方法 以C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,血浆样品用乙腈沉淀蛋白。结果 人体血浆中的内源物质不干扰奥硝唑的测定 ,奥硝唑在 2 .0~ 2 5 μg/ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r =0 .9998) ,最低检测限为 0 5 μg/ml。平均回收率为( 99.87± 0 .46) %,高、中、低 3种浓度的日内差 (RSD)≤ 2 43 %,日间差 (RSD)≤ 3 18%。结论 本方法简便、快速、准确 ,重现性好 。
杨万兴向明凤
关键词:人体血浆奥硝唑HPLC
药物临床试验质量控制方法与体会
药物临床试验质量保证体系在药物临床试验中起重要作用。建立三级质量控制体系,通过严格过程监管,可保证数据可靠,充分保护受试者权益,从而提高临床试验质量。
陈亮胡大强向明凤宋宏宇徐靖王晶晶
关键词:药物临床试验受试者权益
何首乌抗动物急性炎症的初步研究被引量:37
2001年
目的 :研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用。方法 :连续3d灌胃给药后 ,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化 ,以及对醋酸致痛作用的反应。结果 :何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度 ,降低血管通透性 ;作用时间可维持4h。大剂量组显示明显的镇痛效果。结论 :何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用 。
吕金胜孟德胜向明凤封永勇
关键词:何首乌抗炎
苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药分析被引量:1
2013年
目的探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持。方法回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况。结果21.25%患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50%患者连续输注了其他药品。结论应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况。
胡大强傅若秋宋宏宇徐靖向明凤
关键词:苦碟子冠心病合并用药
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