吴清来
- 作品数：29 被引量：48H指数：4
- 供职机构：长江大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学生物学更多>>
- 合成3-甲氧基丙烯酸甲酯的新方法
- 2017年
- 以乙烯基甲醚和三氯乙酰氯为原料,经加成-消除反应、加成反应、卤仿反应及消除反应合成标题化合物,总收率为56.5%。该合成方法原料廉价且简单易得、反应条件温和、操作简单安全,有工业产业化应用前景。
- 吴清来鲁东飞
- 关键词：三氯乙酰氯
- 龙须藤茎皮甲醇提取物生物活性初探
- 2019年
- 龙须藤Bauhinia championii在医用方面已证实具有良好的抗菌、消炎作用,但其在农用方面的活性研究还鲜有报道。本研究分别采用菌丝生长速率法和种子生物测定法,首次测定龙须藤茎皮甲醇提取物及分离组分对6种农业有害真菌和单、双子叶两种植物的生物活性。结果表明,龙须藤甲醇浸提物对水稻稻瘟病菌Magnaporthe oryzae有一定的抑制效果,对油菜Brassica napus和稗草Echinochloa crusgalli的根芽均没有抑制作用。但其甲醇浸提物中分离的大部分组分对供试病原菌和植物的根芽都表现出一定抑制作用。杀菌活性方面:10号组分对西瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum和番茄早疫病菌Alternaria solani的抑制效果最好,抑制率分别达到80.0%和78.0%,除草活性方面:1～3号组分对油菜根的抑制率较高,达到50%以上,2号组分对稗草根的抑制效果最好,达到68%。可见,龙须藤茎皮提取物中含有具有良好杀菌活性和除草活性的物质。
- 姚宗理柯健杨丹赵炽娜吴清来李俊凯
- 关键词：提取物生物活性植物源农药
- 吩嗪-1-羧酸及其类似物研究进展被引量：4
- 2019年
- 吩嗪-1-羧酸是一种广泛存在于假单胞菌和链霉菌等微生物的次级代谢产物,对植物病原菌具有很好的抑制活性,同时兼具医用杀菌及抗肿瘤等活性.综述了吩嗪-1-羧酸的生物合成与化学合成,并对目前吩嗪-1-羧酸天然类似物以及化学合成类似物的生物活性研究进行了总结,为此类化合物的结构改造与活性研究提供参考.
- 朱祥吴清来李俊凯
- 关键词：吩嗪-1-羧酸类似物
- 氧化异佛尔酮1位羰基缩酮的选择性合成研究被引量：3
- 2004年
- 报道了乙二醇和戊二醇有选择性的与氧化异佛尔酮 1位羰基形成缩酮的合成研究 ,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及投料比对反应的影响 ,筛选出了最佳反应条件 ,使目标产物收率比文献报道的 6 1 7%提高了近 30 %。
- 吴清来毛淑芬覃兆海
- 关键词：缩酮乙二醇戊二醇天然香料
- 龙须藤叶粗提物的分离纯化及生物活性初探被引量：1
- 2018年
- 为进一步研究和开发新植物源农药,拓宽龙须藤(Bauhinia championii)的生物活性研究,探索其不同组分潜在的杀菌和除草活性,该研究通过常温冷浸提取法提取、真空浓缩得到甲醇提取物。结果表明:用硅胶柱层析分离纯化,经TLC检识和碘缸显色后整合得到9个组分。反复重结晶7号和8号组分中析出的物质,经TLC检识和测熔点,得到1个纯化合物,编为33号,经波谱数据分析与molbase库对照,鉴定该化合物为(1R,2S,3S,4S,5S,6S)-6-甲氧基-1,2,3,4,5-环己烷五醇,是一种重要的工业原料。杀菌和除草活性试验结果显示,粗提物在1 000μg·m L^(-1)时对水稻稻瘟病菌的抑制率为(40.84±1.00)%,对稗草根的抑制率为(49.18±2.33)%;各组分在500μg·m L^(-1)时,4号组分对水稻稻瘟病菌的抑制率达到(44.19±0.76)%,2号和3号组分对稗草根的抑制率分别为(88.92±1.31)%和(90.99±1.45)%,3号和6号组分对马齿苋根的抑制率分别为(72.06±1.31)%和(89.92±1.73)%。这表明龙须藤叶提取物对水稻稻瘟病菌、稗草根和马齿苋根有良好的抑制效果,可进一步分离2号、3号、4号、6号组分,以获得高活性的单体化合物。
- 姚宗理吴清来柯健黄冠杜晓英杜晓英
- 关键词：生物活性甲醇提取物分离纯化单体化合物
- 3-[1-羟基-2,6,6-三甲基-4,4-(乙二氧基)-2-环己烯基]丙炔醇的合成及其稳定性研究被引量：1
- 2005年
- 报道了标题化合物的合成,并针对与该化合物稳定性相关的因素进行了系统的分析研究,确定了其不稳定性主要表现在缩酮部位的水解;建立了用1HNMR的方法跟踪监测该化合物的动态变化,该化合物及其分解后产物的结构都经过1HNMR进行了确证。
- 吴清来毛淑芬覃兆海
- 关键词：烯基环己烯缩酮羟基^1HNMR丙炔醇
- 具有抗癌活性的生物碱类次生代谢产物Aspernigerin的合成方法
- 本发明公开了属于有机化合物合成技术领域的一种具有抗癌活性的生物碱类次生代谢产物Aspernigerin的合成方法。该化合物合成步骤为：将1，2，3，4-四氢喹啉溶于有机溶剂1中，加入氯乙酰氯，然后加入缚酸剂I，保温至反应...
- 凌云吴清来杨新玲
- 文献传递
- 哌嗪类衍生物在农药创制中的应用被引量：3
- 2016年
- 哌嗪类化合物是一类具有广泛农用生物活性的物质,综述了哌嗪类衍生物在农药创制中的应用研究进展,归纳了哌嗪类化合物的主要设计思路:利用哌嗪本身的生物活性,通过简单衍生化合成的生物活性化合物;利用哌嗪和其他活性亚结构拼接的方法而合成的生物活性物质;以哌嗪为桥链,将活性结构双倍叠加合成的生物活性化合物。
- 吴清来凌云
- 关键词：哌嗪衍生物农药创制
- Aspernigerin的简便全合成及生物活性研究被引量：1
- 2012年
- Aspernigerin是从狗牙根内生菌Aspergillus niger IFB-E003的培养液中分离得到的天然产物,对癌细胞具有较强的活性.设计了一条全新的合成路线,以1,2,3,4-四氢喹啉和氯乙酰氯为主要原料,经过两步反应合成了Aspernigerin,总收率80.3%,较文献报道的合成路线的总收率提高了33%.首次对Aspernigerin进行农用生物活性测试,结果表明,Aspernigerin具有一定的杀菌、杀虫活性和除草活性,在600和200μg/mL的浓度下对小菜蛾的杀虫活性分别为100%和75%,在500μg/mL的浓度下对稗草、小麦、黄瓜的根、茎的生长抑制率都在90%以上.
- 吴清来李永强杨新玲凌云
- 关键词：全合成氯乙酰氯生物活性
- 吩嗪-1-羧酸及其类似物的合成研究进展被引量：2
- 2016年
- 天然产物吩嗪-1-羧酸(PCA)作为重要的微生物代谢产物,在假单胞菌属(Pseudomonads)和链霉菌属(Streptomycetes)等微生物分泌物中广泛存在,具有医用抗肺癌活性及抗水稻纹枯病、西瓜枯萎病、辣椒疫病、小麦全蚀病、西瓜炭疽病和油菜菌核病等病原菌的广谱性农用抗菌活性,对人畜和环境无害,并具有独特的化学结构,是研发绿色农药的理想化合物。文章综述了吩嗪-1-羧酸及其类似物在微生物发酵及化学合成方面的研究进展,分析了各合成路线中的关键反应,讨论了各合成方法的优缺点。
- 吴清来徐志红李俊凯
- 关键词：杀菌活性
