公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达被引量：3: 2008年; 根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希菌BL21中得到了正确表达,所表达的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应。; 吴琼马明何桂梅陈明勇; 关键词：传染性法氏囊病病毒 VP5基因基因克隆

双酚A对SPF雄性SD大鼠生殖器官的病理损伤作用及其对Bcl-2和Bax表达的影响被引量：4: 2008年; 20只22日龄SPF雄性SD大鼠,随机分为对照组和试验组(双酚A染毒组),每组10只。试验组给按5 mg/kg体重双酚A(BPA)灌胃,对照组按等体积植物油灌胃,1次/d。灌胃28 d后,称量大鼠体重;无痛处死后剖检,取睾丸,称量睾丸湿重并计算睾丸系数;采用石蜡切片技术,观察睾丸、附睾的组织病理学变化;采用免疫组织化学方法检测睾丸和附睾中Bc1-2及Bax蛋白表达量的变化。结果显示:BPA染毒组睾丸重量和睾丸系数明显低于对照组(P(0.01);组织病理学观察可见,BPA染毒组睾丸曲细精管内生精细胞和支持细胞明显变性坏死,附睾中精细胞退变、液化。免疫组织化学观察发现BPA染毒组睾丸和附睾中Bax蛋白表达量明显高于对照组(P(0.05),而Bc1-2蛋白表达量却明显低于对照组(P(0.05),Bc1-2/Bax也显著低于对照组(P(0.01)。上述结果表明BPA可引起SPF雄性SD大鼠生殖器官睾丸和附睾的严重的不可逆损伤,造成损伤的机制一方面是直接引起生精细胞和精细胞的坏死液化,另一方面还可通过促进Bax蛋白的表达,同时抑制Bcl-2蛋白的表达以致引起生殖细胞的大量凋亡,结果导致睾丸和附睾结构的严重损伤。; 罗冬梅佘锐萍胡艳欣吴琼刘天龙翟利剑; 关键词：双酚A SD雄性大鼠生殖器官组织病理学

奶牛乳腺上皮细胞的体外分离培养及超微结构鉴定被引量：3: 2016年; 通过组织贴块法取部分奶牛乳腺组织进行培养,并通过在培养基中添加适当浓度的营养因子以及控制消化时间将成纤维细胞去除,纯化出原代奶牛乳腺上皮细胞。通过免疫荧光鉴定,形态学观察,扫描电镜和透射电镜检测原代乳腺上皮细胞特性。观察结果显示,本试验分离培养的牛乳腺上皮细胞角蛋白18免疫荧光染色鉴定结果呈阳性。形态学观察及超微结构观察显示,试验所分离的上皮细胞呈鹅卵石样单层聚集,胞内有丰富的线粒体和内质网,细胞状态良好,传至15代以上细胞依然增殖旺盛,因此可以作为研究奶牛乳腺机能的重要工具。; 董海龙吴琼刘明超王九峰; 关键词：奶牛乳腺上皮细胞原代培养超微结构

双酚A对鸡胚中枢免疫器官发育影响的形态学观察: 2008年; 为进一步研究双酚A(BPA)的毒性作用,本试验对9日龄AA鸡胚和SPF鸡胚尿囊腔注射双酚A,待鸡胚孵化至22日龄,取鸡胚法氏囊和胸腺进行下述各项指标测定和形态学观察。结果显示,与对照组相比较,试验组鸡胚孵出率显著降低,法氏囊指数明显变小(p<0.05);染毒组法氏囊淋巴滤泡个数显著少于对照组(p<0.01),胸腺皮质、髓质厚度极显著小于对照组(p<0.01);光镜观察发现,双酚A染毒组法氏囊淋巴滤泡和胸腺髓质中的髓细胞明显多于对照组,扫描电镜下可见细胞间隙明显增大,显现针孔样结构。研究结果表明,双酚A对AA鸡胚和SPF鸡胚中枢免疫器官有毒性作用,对鸡胚法氏囊和胸腺的发育有显著的抑制作用。; 罗冬梅佘锐萍贾君镇陈丽丽王建德刘天龙胡艳欣吴琼; 关键词：双酚A 鸡胚法氏囊超微病理学

经久不愈奶牛临床型乳房炎病例的病原菌分离鉴定被引量：1: 2016年; 为了研究全身及局部应用抗生素治疗临床型乳房炎后病原菌的构成及比例,本试验对全身及局部灌注治疗后仍未痊愈的奶牛进行基本信息汇总并对乳样中病原菌进行形态学分离鉴定及16S r DNA基因序列分析。结果表明,经过治疗仍可分离到大量大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及绿脓假单胞菌等易产生耐药性的细菌。本试验为临床上经久不愈的乳房炎病例的治疗提供了参考方法。; 杨俊吴琼王九峰刘光男; 关键词：奶牛乳房炎病原菌 RDNA

全选清除导出

共1页<1>

吴琼