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2025年2月1日星期六

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电感耦合等离子体质谱法测定那曲肝素钙中痕量硼被引量：5: 2012年; 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定那曲肝素钙中痕量硼的方法。方法:那曲肝素钙样品用高纯水溶解后,以9Be为内标元素校准基体效应及信号漂移,用电感耦合等离子体质谱法直接测定,外标法绘制工作曲线进行定量。结果:该方法测定那曲肝素钙中痕量硼的检出限为0.03 mg.kg-1,线性良好(r=0.9998),RSD为3.5%～5.1%,加标回收率在92.0%～96.2%之间。结论:该方法简化了样品的前处理过程,灵敏快速,效率高,干扰小,重复性好。可应用于那曲肝素钙样品中残留硼的测定。; 赵立凡唐宏兵欧阳运富吴英曹淦; 关键词：电感耦合等离子体质谱法抗凝血药内标法

固相微萃取气相色谱法测定鱼胆中的五氯酚: 2011年; [目的]研究运用自动固相微萃取(SPME)超声波辅助的萃取技术与气相色谱联用方法测定鱼胆汁中的五氯酚含量。[方法]优化鱼胆中五氯酚的顶空浓缩和微萃取技术,然后使用HP-5、DB-17毛细管气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。[结果]该方法线性范围为0.08～100.00μg/L,相关系数r=0.9997,检出限为0.053μg/L,加标回收率为81.5%～92.6%,相对标准偏差为3.6%～6.3%。[结论]固相微萃取气相色谱法简便、快速、灵敏,且无溶剂污染,是测定鱼胆中五氯酚含量的理想方法。; 吴英许晓国欧阳运富; 关键词：固相微萃取技术气相色谱法五氯酚鱼胆

全自动固相萃取结合在线凝胶色谱气质联用仪测定饮用水中15种农药残留: 2023年; 目的采用全自动固相萃取(ASPE)结合在线凝胶色谱-气相色谱质谱联用仪(GPC-GC/MS),建立饮用水中15种农药残留的快速检测方法。方法水样中农药残留通过用二氯甲烷和乙酸乙酯活化过的固相萃取柱萃取,再用二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱浓缩后,以正己烷复溶,通过GPC-GC/MS检测。结果15种农药的检出限和定量限分别为0.31~1.78μg/L及1.0~6.0μg/L,在各自考察浓度范围内线性关系良好(r值均>0.998),加标回收率为70.5%~107.5%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~8.7%。结论该方法可实现快速、自动化检测,重现性好,适用于对饮用水中多种农药残留的快速检测。; 靳艺黎俊宏石飞云吴英; 关键词：气相色谱质谱联用固相萃取农药饮用水

同时检测食品中的丙烯酰胺和杂环胺的方法: 本发明公开了一种同时检测食品中的丙烯酰胺和杂环胺的方法，该方法是采用加速溶剂萃取技术进行样品前处理，采用超高效液相色谱联合离子阱-飞行时间串联质谱进行定性和定量检测。本发明的方法可以同时检测食品中的丙烯酰胺和杂环胺，而且...; 欧阳运富靳艺唐宏兵吴英李贵英赵立凡

工作场所空气中1,1-二氯-1-氟乙烷溶剂解吸气相色谱测定方法的研制被引量：2: 2006年; 目的：建立工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷溶剂解吸气相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求，进行实验室实验及现场试验。结果：本方法在1．0—1410μg／ml范围内呈线性关系，样品在碳管内可保存7d；方法的重现性好，不同浓度的相对偏差为2．5％-6．1％，方法的最低检出限为1μg，空气中HCFC-123、HCFC-142b等在本方法条件下不干扰测定。结论：此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求，适用于工作场所空气中1，1-二氯-1-氟乙烷的现场检测。; 唐宏兵张淳文王珮董银根吴英; 关键词：HCFC-141B 气相色谱

HPLC同时测定烤肉中的丙烯酰胺和杂环胺被引量：1: 2011年; 建立了高效液相色谱法同时测定烤肉中丙烯酰胺和杂环胺的新方法。选择适宜的样品前处理方法提取和净化样品,经TSK-gel ODS-80TM柱分离并以配备二极管阵列和紫外检测器的HPLC对丙烯酰胺和杂环胺进行测定。结果表明,该方法的线性范围为0.02—32.0μg/mL,检出限为0.2—0.4ng/g;回收率为67.3%—95.8%,相对标准偏差为1.62%—5.33%。该方法简便、快速,准确度高,易推广应用。; 欧阳运富唐宏兵吴英赵立凡李贵英; 关键词：高效液相色谱法烧烤食品丙烯酰胺杂环胺

ASE-150全自动快速溶剂萃取仪-GC-MS/MS法测定彩椒粉中毒死蜱: 2023年; 目的:建立全自动快速溶剂萃取仪与三重四极杆气相色谱质谱仪联用测定彩椒粉中毒死蜱农药的检测方法。方法:彩椒粉样品经ASE-150全自动快速溶剂萃取仪萃取后氮吹处理,使用三重四极杆气相色谱质谱法对样品进行测定。结果:线性范围为0.05~0.50μg·mL^(-1),相关系数达到0.9999,检出限和定量限分别为0.01μg·kg^(-1)及0.05μg·kg^(-1)。毒死蜱的加标回收率为86.0%~95.5%,相对标准偏差为0.495%~0.707%。结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可以满足农药残留检测对彩椒粉中毒死蜱的检测要求。; 靳艺黎俊宏王君君石飞云吴英; 关键词：毒死蜱

蔬菜中有机磷农药快速检测方法-GC/MS法的研究被引量：4: 2008年; 目的：快速检测蔬菜中多种有机磷农药的残留。方法：蔬菜样品经过处理以后,用GC/MS测定。结果：该法对17种有机磷检测限量小于0.02 mg/kg,回收率在80.3%-115.2%之间,变异系数在2%-15%之间。结论：该法可用于多种蔬菜中的多种农药残留的测定,具有快速方便,回收率和灵敏度高,溶剂消耗少等特点,适用于实验室的常规分析。; 吴英; 关键词：有机磷农药残留 GC/MS

气相色谱-质谱法快速筛查食物中毒物质克百威: 2024年; 目的通过气相色谱-质谱法对急性克百威食物中毒事件进行快速检测。方法17份可疑样品经乙酸乙酯快速萃取,离心后取上清液,Rxi-5ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,应用全扫描模式(full scan,Scan)和谱库检索定性中毒物质,通过QuEChERS法前处理和选择离子扫描模式(selective ion monitoring,SIM),外标法定量。结果在凉粉残留物、1份洗胃液、1份血液及2份不明白色粉末样品中均检出氨基甲酸酯类农药克百威及其中间体呋喃酚,其他样品均未检出,凉粉残留物中克百威质量浓度为253.0μg/mL,呋喃酚质量浓度为546.6μg/mL。克百威及呋喃酚在0~5.0μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),检出限(limits of detection,LODs)分别为0.0014~0.0344μg/mL、0.0016~0.0217μg/mL,定量限(limits of quantitation,LOQs)分别为0.0048~0.1146μg/mL、0.0053~0.0722μg/mL,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)分别为4.6%~6.6%、3.5%~7.6%。在0.25、0.50、1.00μg/mL3个浓度水平的平均加标回收率为81.4%~107.1%,RSDs为1.9%~7.6%。结论此方法操作简单、灵敏度高、稳定性好,为急性食物中毒事件提供了快速、高效的检测方法。; 王君君吴英黎俊宏; 关键词：急性食物中毒气相色谱-质谱法克百威

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