吴非
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
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- 人胃癌组织淋巴管新生的超微结构观察
- 2008年
- 目的:研究人胃癌组织微淋巴管的超微结构特点,探讨胃癌淋巴转移机制。方法:取人胃癌中心区、周边区及正常区组织块,常规固定,树脂包埋,半薄切片,光镜下定位,检出淋巴管经超薄切片,透射电镜观察。结果:人胃癌中心区未见淋巴管;胃癌周边区较正常区微淋巴管增多分别为(3.20±1.152)个和(2.10±0.968)个,t=3.270,P=0.002,管腔较小分别为(204.83±103.71)μm2和(1521.48±794.66)μm2,t=-5.315,P=0.000,开放连接增多(23/59个和4/66个),χ2=12.895,P=0.000,淋巴管破坏增多(38.80%和4.76%),χ2=15.674,P=0.000;淋巴转移组胃癌周边区比无淋巴转移组胃癌周边区淋巴管多分别为(3.50±1.225)个和(2.50±0.548)个,t=2.523,P=0.021,被破坏的淋巴管多(46.15%和13.33%),χ2=5.281,P=0.022,开放连接/非开方连接数差异无统计学意义,χ2=0.217,P=0.641。结论:人胃癌周边区存在淋巴管新生;胃癌细胞进入淋巴管的主要途径可能是胃癌周边区被破坏的淋巴管。
- 刘庆仪陆云飞覃舒婷吴非万福强严茂军
- 关键词：胃肿瘤淋巴转移超微结构
- Rab25基因对乳腺癌裸鼠移植瘤生长的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:建立一系列Rab25表达水平不同的乳腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,观察不同水平Rab25表达对乳腺癌裸鼠移植瘤的影响。方法:通过分别上调及沉默Rab25基因在乳腺癌细胞中的表达,建立Rab25表达水平不同的乳腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,检测肿瘤组织中Rab25表达差异。结果:Rab25转染组较干扰组、原株细胞组及空质粒组对裸鼠细胞致瘤能力明显增强。转染组裸鼠瘤体中Rab25 mRNA表达明显增强,而干扰组瘤体Rab25 mRNA表达明显减弱。结论:Rab25为促癌基因,其高表达可直接增强乳腺癌细胞的增殖侵袭能力,而RNA干扰技术有可能为乳腺癌的肿瘤靶向和基因治疗提供新的思路。
- 张小彬陆云飞沈桂鑫吴非
- 关键词：乳腺肿瘤裸鼠移植瘤
- 人乳腺癌细胞Rab25基因与雌激素受体、孕激素受体的关系被引量：2
- 2013年
- Rah25蛋白是Rab蛋白亚家族Rabll中的一员，目前国外已有文献报道Rab25与乳腺癌发生及发展关系密切[1-2]，但未报道Rab25对乳腺癌细胞的影响以及对雌激素受体（ER）及孕激素受体（PR）表达的影响。本研究旨在观察Rab25蛋白对乳腺癌的影响。
- 李杰华吴非陆云飞
- 关键词：人乳腺癌细胞雌激素受体孕激素受体B蛋白亚家族癌发生
- Rab25基因对乳腺癌裸鼠移植瘤生长的影响
- 张小彬陆云飞沈桂鑫吴非
- 关键词：乳腺癌裸鼠移植瘤
- Rab25基因对人乳腺癌细胞的生物学行为的影响及其与Her-2/neu基因的关系
- 2013年
- 目的:探讨Rab25基因表达水平对乳腺癌细胞生物学活性的影响以及其作用与Her-2/neu基因的关系。方法:通过质粒转染和RNA干扰采用,升高或降低不同的乳腺癌细胞株Rab25基因表达,以及升高或降低稳定表达Rab25基因的不同乳腺癌细胞株Her-2/neu基因表达。检测各组细胞的增殖活性、克隆形成率和转移侵袭力。结果:不同细胞株Rab25转染组的增殖活性、克隆形成率、转移侵袭力均较其Rab25干扰组、原株细胞组及阴性对照组有明显增强(均P<0.05)。在稳定表达Rab25基因的不同乳腺癌细胞系中无论升高或降低Her-2/neu基因表达,其增殖活性、克隆形成率、转移侵袭力均无明显改变(均P>0.05)。结论:Rab25基因在乳腺癌细胞中发挥着促进癌细胞生长、增强其增殖及侵袭的作用,且Her-2/neu基因的表达水平不能影响其发挥作用。
- 李杰华吴非陆云飞
- 关键词：RAB25基因,ERBB-2肿瘤侵润
- 人胃癌组织淋巴管的超微结构及其与淋巴转移的关系被引量：4
- 2008年
- 目的研究人胃癌组织淋巴管的超微结构特点,探讨胃癌淋巴转移机制。方法取人胃癌中心区、周边区及正常区组织块,常规固定,树脂包埋,半薄切片,光镜下定位,检出淋巴管经超薄切片,透射电镜观察。结果人胃癌中心区未见淋巴管;胃癌周边区较正常区淋巴管增多(t=3.270,P=0.002),管腔较小(t=-5.315,P=0.000),开放连接增多(χ2=12.895,P=0.000),淋巴管破坏增多(χ2=15.674,P=0.000);淋巴转移组胃癌周边区比无淋巴转移组胃癌周边区淋巴管多(t=2.523,P=0.021),被破坏的淋巴管多(χ2=5.281,P=0.022),开放连接/非开放连接数差异无统计学意义(χ2=0.217,P=0.641)。结论人胃癌周边区存在淋巴管新生;胃癌细胞可能是通过胃癌周边区被破坏的淋巴管进行转移的。
- 刘庆仪陆云飞覃舒婷吴非万福强严茂军
- 关键词：淋巴管胃癌超微结构透射电镜
- 重组质粒pDNR-Dual-Rab25的构建及其在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,并在人乳腺癌细胞MDA-MB-231(MM231)中表达。方法:采用DNA重组技术将Rab25cDNA片段与载体pDNR-Dual连接,转染至人乳腺癌细胞株MM231中,G418筛选细胞,RT-PCR检测MM231细胞中Rab25基因的表达,MTT法检测MM231细胞增殖活性,绘制细胞生长曲线。结果:经PCR、酶切及测序鉴定均证实重组质粒pDNR-Dual-Rab25构建成功,转染的人乳腺癌细胞株MM231中能扩增出与Rab25目的基因片段大小一致的DNA片段,说明该质粒经转染后能够在MM231细胞中稳定表达。经MTT法检测,转染重组质粒pDNR-Dual-Rab25的MM231细胞的增殖力明显增强。结论:成功构建真核表达质粒pDNR-Dual-Rab25,转染至MM231细胞后成功表达,且细胞增殖力明显增强,为研究Rab25基因对乳腺癌的影响提供了实验依据。
- 吴非张海添陆云飞
- 关键词：RAB25乳腺癌MDA-MB-231
- 脂质体转染survivin反义寡核苷酸对人胰腺癌细胞凋亡的影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨survivin反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对人胰腺癌细胞PANC-1增殖的影响。方法设计并合成特异性靶向ASODN及正义寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotides,SODN)。ASODN经FAM标记,以阳离子脂质体为载体转染至体外培养的PANC-1细胞中(ASODN组),另设空白对照组(正常培养的细胞)、脂质体空转染组(脂质体转染的为正常的培养基)及SODN组作为对照组。采用流式细胞仪(flow cytometry,FCM)测转染率,依次筛选最佳细胞接种数量、ASODN浓度和脂质体的量;荧光显微镜观察转染后的细胞;MTT法测定转染后细胞的抑制率;透射电镜观察转染后细胞的超微结构变化;吖叮橙(AO)与溴化乙啶(EB)染色观察转染后细胞凋亡的形态学改变;DNA凝胶电泳观察转染后细胞凋亡情况;FCM测转染后细胞凋亡率及细胞周期;免疫组织化学技术检测转染后survivin蛋白的表达。结果①ASODN浓度为50、100、150、200、250、400、600及800 nmol/L时,转染率分别为31.9%、37.4%、41.4%、52.6%、24.2%、11.4%、16.1%和15.5%;接种细胞数量为2×104、2×105及2×106个/孔时,转染率分别为12.0%、50.8%和11.2%;转染所用的脂质体量为2、3及4μl时,转染率分别为58.8%、34.0%和23.6%。②转染ASODN后荧光显微镜发现转染后细胞之间空隙加大,形态变圆,贴壁细胞生长较少,部分漂浮于培养液中。③ASODN组24、36及48 h后细胞抑制率明显高于各对照组(P<0.05),随着时间延长,细胞抑制率增高(P<0.05)。④ASODN组电泳图上凋亡细胞呈明显的"梯状"条带。⑤AO与EB染色观察ASODN组细胞出现凋亡的形态学改变,其核染色质均高度聚集或核染色呈新月形聚集于核膜一边,核仁消失。⑥ASODN组细胞凋亡率为(38.10±3.4)%,明显高于SODN组的(4.16±1.7)%(P<0.05)。⑦ASODN组细胞周期阻滞于G2/M期。⑧转染后ASODN组survivin蛋白表达明显低于各对照组(P<0.05)。结论 survivin ASODN转染至胰腺癌细胞最佳转染条
- 刘海威程乐吴非厉成杰陈维平刘志明
- 关键词：胰腺癌反义寡核苷酸细胞凋亡
