周建华
- 作品数：102 被引量：136H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- C型口蹄疫病毒快速检测试剂盒
- 本发明涉及一种用于检测牛或猪或羊以及相关牛或猪或羊的产品是否感染C型口蹄疫病毒的试剂盒。本发明的C型口蹄疫病毒快速检测试剂盒中包括有两对LAMP引物，这两对引物分别是SEQ1、SEQ2、SEQ3和SEQ4。用本发明的试剂...
- 刘永生张杰丁耀忠周建华陈豪泰马丽娜
- 文献传递
- 口蹄疫病毒受体研究进展被引量：1
- 2007年
- 口蹄疫病毒感染宿主细胞的第一步是病毒与被感染细胞表面的某种受体结合,在这种受体的介导下,病毒颗粒才能进入细胞内。细胞受体是决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性的主要因素之一。口蹄疫病毒受体的研究对于揭示口蹄疫病毒的致病免疫机理具有重要价值。就近年来已发现的αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8四种整联蛋白和硫酸乙酰肝素受体作一综述。
- 高闪电独军政周建华常惠芸
- 关键词：口蹄疫病毒受体整联蛋白硫酸乙酰肝素
- 一种鼠伤寒沙门氏菌外膜囊泡的提取方法
- 本发明提供一种鼠伤寒沙门氏菌外膜囊泡的提取方法，包括下述步骤：(1)将沙门氏菌菌液，进行10,000×g，4℃，15min离心；(2)回收上清，不要将菌液沉淀倒出，进行13,000×g，4℃，15min离心；(3)回收上...
- 敬文宪刘永生李学瑞周建华马丽娜
- 一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增检测试剂盒及其应用
- 本发明属于基因工程技术和诊断试剂技术领域，具体涉及一种布鲁氏杆菌重组酶聚合酶扩增(RPA)检测试剂盒及应用，所述检测试剂盒包括特异性引物组和探针。本发明以试纸条检测RPA扩增产物，只需10min左右扩增后，滴加至试纸条内...
- 曹小安周建华刘永生尚佑军李学瑞兰喜葛志毅
- 文献传递
- 可垂直放置的瓶塞收纳盒
- 本实用新型公开了一种可垂直放置的瓶塞收纳盒，由一个底部支撑平板和前后左右四个垂直设置的固定板围成；该收纳盒前后固定板内侧均设有固定条，相邻固定条间构成滑道，前后固定板相对应滑道构成收纳孔。本实用新型通过对瓶塞的集中收纳，...
- 马丽娜李学瑞周建华刘永生王立燕
- 文献传递
- 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒的多重RT-PCR检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒的多重RT-PCR检测试剂盒，试剂盒中包括用于扩增美洲型株猪繁殖与呼吸综合征病毒和欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因的两对引物，并提供了检测试剂盒的使用方法。本发明的有益效果为：本发...
- 刘永生丁耀忠张杰周建华陈豪泰马丽娜
- 文献传递
- 一种待检菌生物被膜形成能力的定量检测方法
- 本发明提供一种待检菌生物被膜形成能力的定量检测方法，待检菌生物被膜形成培养完成后，除去培养物，用灭菌蒸馏水洗涤，弃去洗涤液后，固定；加入结晶紫染色；用灭菌蒸馏水洗涤2‑3次，干燥；加入乙醇，室温静置或轻微振荡后，检测59...
- 马丽娜刘永生李学瑞周建华王立燕
- 文献传递
- 一种猪链球菌间接血凝检测试剂盒及其应用
- 本发明提供一种猪链球菌间接血凝检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括猪链球菌间接血凝抗原，所述猪链球菌间接血凝抗原由猪链球菌CCTCC M 2016028的全菌蛋白和醛化‑鞣酸化绵羊红细胞组成。本发明的试剂盒操作简单、方...
- 周建华李学瑞马丽娜王立燕刘永安刘永生
- 文献传递
- 口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白αvβ6的分子特征被引量：1
- 2007年
- 为研究整联蛋白αvβ6在口蹄疫病毒感染中的作用,本实验从FMDV试验感染康复猪的舌皮和肺组织中克隆到了整联蛋白αv和β6亚基的基因并将新基因β6登录到GenBank中,登录号为EF432729。猪整联蛋白β6亚基基因的编码区含有2 367个核苷酸,编码788个氨基酸残基,其信号肽由26个氨基酸组成,胞外域由681个氨基酸组成,跨膜区由29个氨基酸组成,胞浆域由52个氨基酸组成。β6亚基含有9个潜在的糖基化位点,3个氨基葡聚糖结合位点,1个依赖于cGMP的蛋白激酶磷酸化位点,10个蛋白激酶C磷酸化位点,2个表皮生长因子相似结构域和2个半胱氨酸丰富区。生物学软件分析发现β6亚基和αv亚基都有头部、茎部和胞浆域组成,且二亚基形成了比较复杂的三级结构,是其发挥生物学功能的结构基础。本实验为进一步深入研究FMDV嗜性、与宿主细胞的相互作用、病毒的侵入机制等问题奠定了基础。
- 高闪电独军政常惠芸从国正邵军军林彤周建华王光华谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒受体分子特征
- 羊口疮病毒ORFV129蛋白对树突状细胞成熟和功能的影响被引量：4
- 2019年
- 为了探讨羊口疮病毒ORFV129蛋白对小鼠骨髓树突状细胞(DCs)生物免疫学功能的影响,从小鼠骨髓腔中分离获得单核细胞,诱导分化为未成熟DCs并用不同浓度的ORFV129蛋白进行刺激,采用流式细胞术检测成熟DCs的表面标记物MHC-Ⅱ、CD40等表达及吞噬FITC-dextran的能力,以及检测ORFV129蛋白作用DCs后分泌IFN-γ、IL-6等细胞因子的水平;采用CCK8法检测ORFV129蛋白对DCs刺激T细胞增殖的影响以及检测培养上清中IFN-γ、IL-5的水平。结果显示,经10μg与5μg浓度的ORFV129蛋白作用24 h后,DCs表面分子CD80、CD40的表达显著上调,与未处理组相比差异显著(P<0.05);经ORFV129蛋白刺激后DCs吞噬FITC-dextran的能力下降;10μg的ORFV129蛋白极显著地促进了IFN-γ、IL-6、IL-12p40等细胞因子的表达,与空白组相比差异极显著(P<0.01);另外,经ORFV129蛋白处理的DCs还可刺激T细胞增殖,以及使培养上清中IFN-γ的分泌量显著增加。ORFV129蛋白可上调DCs表面MHC-Ⅱ、CD40、CD80和CD86分子表达,降低其吞噬能力,促进DCs分泌IFN-γ、IL-6、IL-10、IL-12p40等细胞因子,还可刺激T细胞增殖,表明ORFV129蛋白对DCs的成熟起到促进作用。
- 杜国玉吴锦艳曹小安李玲霞冯倩尹双辉周建华刘永杰尚佑军刘湘涛刘永生
- 关键词：树突状细胞T淋巴细胞
