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周新科

作品数:39 被引量:75H指数:5
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇胃癌
  • 9篇细胞
  • 8篇基因
  • 7篇肿瘤
  • 6篇环状
  • 6篇RNA
  • 5篇预后
  • 5篇细胞癌
  • 5篇PIK3CA
  • 4篇蛋白
  • 4篇免疫
  • 4篇肝细胞
  • 4篇肝细胞癌
  • 4篇HSA
  • 4篇MIRNA
  • 4篇标志物
  • 3篇临床病理
  • 3篇肝癌
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌组织

机构

  • 33篇广州医科大学
  • 5篇广州医学院附...
  • 2篇南华大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇澳门科技大学

作者

  • 39篇周新科
  • 20篇梁敏
  • 10篇姚文霞
  • 8篇何璐
  • 8篇刘季芳
  • 6篇肖瑶
  • 5篇刘兆宇
  • 4篇石波云
  • 3篇黄伟
  • 2篇周如建
  • 2篇洪健
  • 2篇班莉
  • 2篇舒文莹
  • 2篇余桂芳
  • 2篇牛秋玲
  • 1篇唐圣松
  • 1篇黄冠群
  • 1篇张蒙夏
  • 1篇易高
  • 1篇雷小勇

传媒

  • 8篇现代医院
  • 3篇广东医学
  • 3篇医学研究生学...
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广西医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇岭南现代临床...
  • 1篇现代医院管理
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇肿瘤预防与治...
  • 1篇广州医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miRNA-144对肝癌侵袭性的影响被引量:5
2015年
目的探讨mi RNA-144对肝癌细胞侵袭性的影响。方法从广东省人民医院肝癌标本库中选取52例肝癌组织标本及其对应的癌旁组织,用原位杂交技术检测mi RNA-144在肝癌及相应的癌旁组织的表达情况,分析其与临床病理特征的关系,并行在线靶基因软件预测到mi R-144的靶基因中有SRF。结果mi R-144在肝癌组织中相对癌旁组织高表达,并且mi R-144在肝癌组织中表达量仅与肝癌病理分级和术后早期复发有关,三大在线靶基因软件预测到mi R-144的靶基因中都有SRF。结论筛选得到的肝癌早期复发的mi RNA差异表达谱可能与肝癌的病理分级和早期复发有关。
黄冠群罗捷周如建周新科简志祥
关键词:MI肝癌SRF
环状RNAhsa_circ_0082626的特征分析及过表达载体构建被引量:3
2019年
目的环状RNA是目前非编码RNA的研究热点,文章旨在研究由抗病毒基因ZC3HAV1基因转录而来的环状RNA hsa_circ_0082626的基本特征以及过表达载体的表达效果。方法利用反向剪切位点的验证、RNA酶消化试验和提取细胞质、细胞核RNA进行细胞内分布定位研究了hsa_circ_0082626的基本特征,RNA酶消化试验中将样品分为RNase R处理组与对照组,RNase R处理组加入20 U(2 U/μg)的RNase R,对照组用等量ddH2O替代,以此检测经RNA酶处理后的表达量变化。转染24、48和72 h后分别收集以转染重组质粒的细胞为过表达组、未经转染的细胞作为阴性对照组,RT-qPCR检测环状RNA表达效果。结果与对照组比较,RNase R处理组ZC3HAV1、GAPDH表达均降低(0.144±0.002 vs 1.000±0.016,0.772±0.058 vs 1.000±0.122,0.077±0.009 vs 1.000±0.164,P<0.05)。hsa_circ_0082626可以抵抗RNase R的处理,主要分布于细胞质。过表达组的hsa_circ_0082626表达量明显较阴性对照组明显增高,而且在转染48 h时的表达量最高(表达量约为对照组的1000倍)。结论成功分析了hsa_circ_0082626的反向剪切位点、RNA酶的抵抗性和在细胞中的表达定位等特征,证明了hsa_circ_0082626确实具有环状结构及成功构建了hsa_circ_0082626的过表达载体,为深入研究环状RNA hsa_circ_0082626的生物功能和机制提供了实验基础。
潘劲辉姚文霞林海牛秋玲罗远卫梁敏周新科
PIK3CA在胃癌组织中的表达及其与转移的关系被引量:2
2011年
目的:探讨PIK3CA在胃癌组织中的表达及其与转移的关系。方法:采用实时定量PCR和免疫组织化学方法检测PIK3CA基因在正常胃黏膜组织、原发胃癌组织、淋巴结转移及远处转移胃癌组织中mRNA和蛋白表达水平,并比较各组间的差别及其与临床病理特征的关系。结果:淋巴结转移胃癌组织中PIK3CAmRNA表达水平最高,分别约为正常胃黏膜组织及原发胃癌组织的5倍和2倍,差异具有统计学意义(P<0.05),但与远处转移胃癌组织比较差异无统计学意义。免疫组化结果表明,PIK3CA蛋白在原发胃癌组织、淋巴结转移及远处转移胃癌组织中阳性率分别为35%、67%和61%。与原发胃癌组织比较,淋巴结转移及远处转移胃癌组织中PIK3CA蛋白表达差异具有统计学意义(35%vs67%,P=0.015;35%vs61%,P=0.044)。此外,胃癌组织中PIK3CA蛋白高表达与淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、临床分期等因素无关(P>0.05)。结论:PIK3CA高表达可能在胃癌的发生发展中具有重要作用,检测PIK3CA表达水平有望成为评价胃癌转移的一个重要指标。
周新科刘季芳张蒙夏雷小勇唐圣松
关键词:胃肿瘤PIK3CA
胃癌相关基因的生物信息学分析及蛋白互作网络构建被引量:5
2016年
目的分析胃癌和癌旁组织间差异表达基因的功能及其编码蛋白的相互作用,筛选出胃癌相关的关键基因。方法从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台GEO(Gene Expression Omnibus)下载胃癌基因芯片数据GSE79973,采用R Bioconductor3.2.4软件对数据进行处理和分析,输出差异表达基因,并通过生物信息学工具DAVID、String、Cytoscape对差异表达基因进行生物学功能及其编码蛋白的互作分析。结果通过分析GSE79973芯片数据,一共获得567个表达差异明显的基因,其中表达上调的有384个,表达下调的有183个,这些基因主要富集于细胞外区、细胞外基质、胶原蛋白、基底膜等,主要参与细胞增殖、周期以及粘附等生物学过程,并且在细胞外基质受体、局部粘附以及细胞色素P450代谢等肿瘤相关通路明显富集。初步鉴定了COL4A1、IL6、IL8、COL1A2、ITGA2、THBS1、COL5A1、COL3A1、ITGA1、COL2A1、COL4A2、BIRC5为胃癌相关的关键基因。结论基因芯片结合生物信息学方法能够有效分析胃癌和癌旁组织间差异表达基因,并筛选出胃癌相关的关键基因,为进一步研究胃癌发病的分子机制提供指导。
罗远卫梁敏石波云牛秋玲刘兆宇周新科
关键词:胃癌基因芯片差异表达基因生物信息学
两种不同荧光标记的PIK3CA siRNA体外转染特性分析
2013年
目的比较两种不同荧光标记的PIK3CA siRNA体外转染特性,筛选出转染效率高、抗淬灭能力强的PIK3CA siRNA。方法利用脂质体LJpofectamine 2000转染两种荧光标记PIK3CA siRNA及阴性对照siRNA人胃癌细胞BGC-823,倒置荧光显微镜观察其荧光分布和淬灭情况,并通过ImageJ软件分析其转染效率。实时定量PCR检测不同荧光标记的PIK3C AsiRNA对靶mRNA表达的影响。结果相同转染条件下,两种荧光标记的PIK3CA siRNA转染效率及抗淬灭能力不同。Cy3或FAM标记的PIK3CA siRNA与阴性对照siRNA转染效率无明显差异,但Cy3标记的PIK3CA siRNA与阴性对照siRNA转染效率较FAM标记的明显升高(P〈0.05)。Cy3标记的PIK3CA siRNA对靶mRNA的抑制作用明显高于FAM标记的PIK3CA siRNA(p〈0.05)。结论Cy3标记PIK3CA siRNA可以起到良好的示踪作用,为进一步构建Cy3标记PIK3CA siRNA纳米粒子提供了重要的实验依据。
刘季芳易高何璐周新科
关键词:PIK3CA基因转染
感动式服务管理探索被引量:1
2017年
笔者通过以具有代表性的中小型三级医院为例,探索在公立医院改革的背景下,如何通过使用感动式服务管理,实现医院、职工、患者三方的共赢。
刘凤屏王葳肖颖周新科
关键词:医患关系
全面医改背景下对党员医生发挥先锋模范作用的思考——以广州医科大学附属第五医院为例被引量:4
2018年
全面医改背景下发挥党员医生的先锋模范作用,要加强理想信念教育,扎实开展"两学一做",不断提高自身素质;要加强组织纪律建设,落实全面从严治党,提高团队协作能力;要牢记宗旨意识,强化责任担当,勇做道德标杆;要立足本职工作,加强业务学习,提升服务能力;还要增强人性化管理,凝练文化特色,建设人文医院。
李天周新科杨绯琳江先汉陈为坚张帆
关键词:党员医生
一种配药器
本实用新型公开了一种配药器,包括底座、配药筒和加药组件。本实用新型在进行配药搅拌时,可以同时进行横向搅拌和纵向搅拌,可以充分混合药物,防止药物出现混合不均匀现象。本实用新型在加药时,采用螺杆旋转加药的方法,加药的精度高,...
赖宇雄周新科梁敏
SOX13基因来源环状RNA hsacirc0004777的特征分析及功能预测
2022年
目的探索SOX13基因来源的环状RNA hsairc004777的特征分析及功能预测。方法探究了hsairc004777的基本特征, 包括验证反向剪接位点, RNase R消化实验, 细胞内RNA的胞质胞核分布, 蛋白翻译潜能的预测。此外, 使用生物信息学方法, 预测hsairc004777结合的微小RNA(microRNA, miRNA)以及miRNA的靶基因, 并且构建了circRNA-miRNA-mRNA的网络图。再对预测到的miRNA的靶基因进行基因本体论(gene ontology, GO)功能富集分析和信号通路富集分析。结果 hsairc004777的形成是由SOX13基因第4号外显子反向剪接至第2号外显子, hsairc004777能抵抗RNase R处理, 主要分布在细胞质。生信预测hsairc004777通过作为hsa-miR-1225-3p、hsa-miR-637、hsa-miR-139-5p、hsa-miR-145-5p、hsa-miR-384、hsa-miR-660-5p、hsa-miR-942-5p、hsa-miR-331-3p这8个miRNA的海绵来发挥作用;hsairc004777潜在结合的8个miRNA的靶基因在对聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、DNA模板、骨骼肌细胞分化等生物过程显著富集。结论成功探索了SOX13基因来源的环状RNA hsairc004777的特征, 并且从circRNA-miRNA-mRNA网络图中预测了它的功能, 为进一步研究hsairc004777奠定了基础, 也为更深入研究SOX13提供了思路。
肖瑶姚文霞周新科潘劲辉林铭珍李本黄伟梁敏
分子靶向药物治疗转移性肾细胞癌的疗效评价
2022年
探讨在转移性肾细胞癌患者治疗中,分子靶向药物的临床效果。方法 选取本单位及合作单位广东省人民医院接诊转移性肾细胞癌患者64例,根据入组顺序分为对照组与观察组,各组各有患者32例,分别给予白细胞介素—2(IL—2)+重组人干扰素α—2b(IFNα—2b)与舒尼替尼,对比两组患者症状变化与临床效果。结果 观察组临床总有效率、生活质量评分均优于对照组,且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 在转移性肾细胞癌患者治疗中,分子靶向药物可有效改善症状,不良反应较低,优化预后,值得广泛推广运用。
赖宇雄何庆华周新科刘兆宇
关键词:转移性肾细胞癌分子靶向药物舒尼替尼
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