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周瑾艳

作品数:28 被引量:69H指数:5
供职机构:广东省计量科学研究院更多>>
发文基金:广东省质量技术监督局科技项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学机械工程化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇理学
  • 6篇机械工程
  • 5篇化学工程
  • 5篇一般工业技术
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇天文地球

主题

  • 16篇不确定度
  • 13篇标准物质
  • 7篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇纯度
  • 5篇计量学
  • 5篇不确定度评定
  • 4篇气体
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇测量不确定度
  • 3篇液相色谱
  • 3篇荧光
  • 3篇三氟化氮
  • 3篇气体标准物质
  • 2篇液相
  • 2篇乙烷
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇食品

机构

  • 28篇广东省计量科...
  • 4篇北京大学
  • 2篇中国环境科学...
  • 1篇湖南大学
  • 1篇北京交通大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国计量科学...
  • 1篇华南国家计量...
  • 1篇浙江省计量科...

作者

  • 28篇周瑾艳
  • 18篇陈玲
  • 14篇许俊斌
  • 11篇尹强
  • 9篇周阳
  • 9篇毛沅文
  • 6篇黄振宇
  • 4篇关妍
  • 3篇杨亦
  • 2篇保志娟
  • 2篇白英臣
  • 1篇张辉
  • 1篇高富荣
  • 1篇杨彬
  • 1篇罗旭东
  • 1篇吴向垒
  • 1篇康晓红
  • 1篇贾锐
  • 1篇吴朝阳
  • 1篇陈怡

传媒

  • 6篇化学分析计量
  • 6篇广东化工
  • 3篇计量学报
  • 2篇化学试剂
  • 1篇中国标准化
  • 1篇计量技术
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇当代化工
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国测试
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇药物化学
  • 1篇仪器与设备

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 14篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氮中1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质的研制
2019年
以高纯1,1,1,2-四氟乙烷和高纯氮气为原料,采用称量法制备100~1000μmol/mol氮中1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质。实验考察了机械混匀效果、钢瓶压力变化均匀性以及储存时间稳定性,并采用与被定值的物质摩尔分数相近的同类型国家一级气体标准物质(GBW06321)进行比对定值以及进行不确定度分析。结果表明,研制的气体标准物质标准值为100~1000μmol/mol,相对扩展不确定度为2%(k=2),有效期为12个月,具有良好的稳定性和均匀性,可进一步应用于制冷剂、环保等相关行业的仪器标定和检测。
毛沅文尹强周阳周瑾艳叶丽芳贾相锐贾钠钧
关键词:1,1,1,2-四氟乙烷气体标准物质比较法不确定度
pH值标定用混合碳酸盐溶液标准物质的研制
2019年
研制一种用于pH值标定的混合碳酸盐溶液标准物质。采用碳酸钠、碳酸氢钠配制pH值标定用溶液标准物质;对pH溶液标准物质的均匀性与稳定性进行检验,用pH溶液标准物质与美国国家标准与技术研究院的pH标准物质在不同温度下的单点pH值比对进行定值;对标准物质的不确定度进行评定。混合碳酸盐pH溶液标准物质的pH定值结果为10.01(25℃),扩展不确定度为0.03(k=2)。该标准物质均匀性和稳定性良好,已申报为国家二级标准物质,编号为GBW(E)130523。该标准物质满足食品、医药、日用化工、环保等领域研究和实验需求,可用于pH计的校准与检定。
林铿黄彦捷周瑾艳黄振宇许俊斌陈玲
关键词:标准物质PH碳酸钠碳酸氢钠不确定度
氮中硫化氢标准物质制备及不确定度分析被引量:2
2019年
以高纯硫化氢和高纯氮气为原料,采用称量法制备20~100μmol/mol的氮中硫化氢气体标准物质,进一步考察其均匀性、稳定性以及进行不确定度分析。结果表明,氮中硫化氢气体标准物质均匀性、稳定性良好,相对扩展不确定度与国家标准物质相当,可进一步用于硫化氢报警器等仪器的校准、检测。
毛沅文尹强许俊斌周阳周瑾艳叶丽芳贾相锐杨定成
关键词:气体标准物质不确定度
脉冲放电氦离子化检测器在高纯三氟化氮气体分析中的应用被引量:2
2019年
本研究采用带有脉冲放电氦离子检测器的气相色谱仪,并结合阀切割技术,建立高纯三氟化氮中多种痕量杂质的气相色谱快速检测方法。结果表明,高纯三氟化氮中具有O_2+Ar、N_2、CF_4、CO_2、N_2O等杂质,且该分析方法具有重复性。此法可应用于三氟化氮中多种痕量杂质的快速检测。
尹强许俊斌周阳毛沅文叶丽芳贾相锐周瑾艳
关键词:三氟化氮痕量杂质
罗丹明B纯度标准物质的研制被引量:8
2016年
以商购罗丹明B为原料,进行重结晶提纯,制备罗丹明B纯度标准物质。采用红外光谱(IR)、高分辨质谱和核磁共振谱(NMR)进行定性分析。样品分装400瓶后,依据国家《一级标准物质研制技术规范》,采用液相色谱-二极管阵列法对随机抽取的15瓶样品进行均匀性检验,经F检验表明,在95%的置信区间范围内,样品均匀性良好。在室温下,经过30个月稳定性考察,结果表明样品稳定性良好。标准物质经国内8家具有分析资质的实验室进行协同定值,定值结果为99.0%,扩展不确定度为1.0%(k=2)。该标准物质达到了国家标准物质的技术要求,可用于有关罗丹明B的分析方法校正和质量控制。
周瑾艳陈玲毛沅文周阳尹强许俊斌
关键词:罗丹明B标准物质纯度重结晶不确定度
由蚕砂制备的碳量子点在不同激发、pH、金属离子、温度及极性环境下的荧光性质研究被引量:9
2019年
碳量子点作为一种新兴的荧光纳米材料,具有粒径分布均匀、光稳定性好、激发-发射波长可调控、表面可修饰等优良的性质,兼具低毒性、生物相容性好等优点,在分析检测和生物成像等领域展现出广阔的应用前景。而蚕砂是家蚕的干燥粪便,简单易得。利用蚕砂作为碳量子点制备原料,采用微波合成的方法制备得到了一种平均水合粒径为4.86 nm,含氮、硫修饰的碳量子点材料,可作为针对激发波长、pH、金属离子浓度、温度及溶剂极性的变化有着显著响应特性的碳量子点型荧光探针。该探针的荧光最大发射波长随激发波长或pH的增加而红移;荧光强度随温度或pH的降低而增加;随着金属离子,特别是铜离子的加入而逐渐降低,并随着EDTA络离子的加入而逐渐回复。在多种溶剂中该探针均具有较好的溶解度,当换用不同极性的溶剂时,随着溶剂极性的增加荧光发射波长逐渐红移。荧光性质随多重环境参数变化为该碳量子点在未来的生物检测和成像领域提供了广阔的应用前景。
黄彦捷连超周瑾艳黄梓宸康晓红黄振宇李小菁陈玲关妍
关键词:纳米材料荧光
碱性橙Ⅱ纯度标准物质的研制被引量:1
2019年
通过原料提纯、定性分析、定量分析、均匀性试验、稳定性试验、联合定值和不确定度评定等方法对碱性橙Ⅱ的纯度标准物质进行了研究.对市售的碱性橙Ⅱ原料进行重结晶,制备了候选标准物质.候选物经提纯、干燥后,封装在棕色玻璃瓶中.采用分层随机抽样的方法,选取数个样品瓶进行均匀性和稳定性的研究,结果表明所制备的碱性橙Ⅱ标准物质具有良好的均匀性和足够的稳定性.利用红外光谱、高分辨质谱和核磁共振H谱确证了碱性橙候选标准物的化学成分.联合了7个资质实验室进行了合作认证.采用质量平衡法(含液相色谱法面积归一化分析、含水率、灰分含量及残留溶剂分析)对其进行了纯度分析.结果表明,该标准物质的纯度认证值为99.2%,相对扩展不确定度为1.0%(k=2).该纯度标准物质已被鉴定为国家二级标准物质,编号为GBW(E)100372,可望用于食品和化妆品分析中的仪器校准和方法评定.
黄彦捷周瑾艳陈玲陈玲尹强许俊斌王世超尹强黄振宇吴朝阳
关键词:计量学标准物质液相色谱
生物体中重金属元素分析方法的研究进展被引量:2
2012年
重金属污染威胁人类健康和物种生存,已成为全社会关注的环境热点,因此,重金属防治和检测显得尤为重要。在分析重金属元素检测现状的基础上,该文对生物体内重金属的主要检测及样品前处理方法进行了综述,讨论了当前生物体中重金属检测的新技术,提出了所存在的问题并展望了这一方面的发展趋势,以期为发展出更灵敏、更准确、更快速的检测方法提供参考。
周瑾艳保志娟杨亦高富荣
关键词:分析化学重金属生物样品
质量平衡法测定八氟萘的纯度被引量:2
2019年
建立并优化了液相色谱法及气相色谱法测定八氟萘中的主要杂质的分析方法,并进行主要杂质含量测定;卡氏水分测定仪测定八氟萘中水分,灼烧法测定八氟萘中无机杂质含量.依据质量平衡法得到八氟萘的纯度为99.42%,相对扩展不确定度为0.66%.液相色谱和气相色谱测量结果基本一致,为八氟萘等化学药品的纯度分析提供方法依据.
陈玲白英臣周瑾艳花秀兵王世超
关键词:高效液相色谱气相色谱
差示扫描量热法和质量平衡法测定林丹的纯度被引量:12
2018年
目的通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和质量平衡法(mass balance,MB)2种不同方法对林丹(γ-丙体六六六)纯度标准物质进行纯度分析的研究。方法基于Van’t Hoff原理,即物质的熔融曲线来算出杂质含量,利用DSC法对林丹进行纯度分析;采用气相色谱面积归一化法测量林丹的主成分纯度值,顶空-气相色谱法测量溶剂残留,卡尔费休测定水分和灼烧法测定灼烧残渣来最终确定林丹纯度。结果 DSC法测定林丹纯度为99.92%,不确定度为0.05%,质量平衡法测得林丹纯度为99.74%,不确定度为0.02%。结论 2种不同原理的方法对林丹纯度的测量有较好的一致性。DSC法方法简单,可操作性强,所需样品量较小,对仪器精度要求较高,相对不确定度较大。质量平衡法适用于所有有机纯物质的纯度分析,考察因素较多,分析较全面,且不确定度相对较小,方法准确度高。
周瑾艳黄彦捷白英臣陈玲许俊斌花秀兵王世超
关键词:差示扫描量热法
共3页<123>
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