周鹏程
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新诊断2型糖尿病患者血浆视黄醇结合蛋白4与亚临床动脉粥样硬化的关系探讨
- 目的 探讨新诊断2型糖尿病患者血浆视黄醇结合蛋白4(RBP4)与亚临床动脉粥样硬化(subAS)的关系。方法 本研究共纳入217例年龄在35 ～ 70岁之间的新诊2型糖尿病患者：(1)根据有无合并subAS将患者分为两组...
- 钟慧唐炜立肖扬李兴李玉萍姚岚周鹏程徐爱民周智广
- 两种分泌型人谷氨酸脱羧酶65片段DNA疫苗的构建与鉴定
- 2007年
- 目的:构建和鉴定分泌型人谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)65片段DNA疫苗。方法:从人GAD65质粒中扩增出GAD190-315和GAD490-570两个片段的cDNA,分别与hIL-2信号肽cDNA基因拼接,将拼接后的片段克隆入pBudCE4.1真核表达载体,测序鉴定,并用Western印迹检测融合基因的表达。结果:核酸序列测定表明克隆的融合基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,West-ern印迹检测显示这两种人GAD65片段分泌表达。结论:两种分泌型人GAD65片段DNA疫苗均成功构建,为1型糖尿病的预防提供了实验基础。
- 张松周鹏程黄干孙意周智广
- 关键词：GAD65融合基因DNA疫苗1型糖尿病
- 肥胖及2型糖尿病患者脂肪细胞脂肪酸结合蛋白水平及其临床意义
- 2011年
- 目的探讨血浆脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（A—FABP）水平与肥胖类型，糖、脂代谢及胰岛素敏感性的关系。方法采用双抗体夹心ELISA法检测正常糖调节正常体重者（NW—NGR）44例，正常糖调节超重／肥胖者（OB—NGR）36例，新诊断2型糖尿病（T2DM）及其亚组2型糖尿病正常体重组（NW—T2DM）89例和2型糖尿病伴超重／肥胖组（OB—T2DM）44例空腹状态下血浆A—FABP，同时测定血脂谱、空腹胰岛素及测量体重指数（BMI）、腰围（WC）、腰臀比（WHR）和脂肪含量（Fat％）；采用HOMA—IR评价胰岛素敏感性。结果校正年龄、性别后，OB—NGR组，NW-T2DM组及OB—T2DM组血浆A—FABP高于NW—NGR组[11．32（6．54—15．43）ug／L、14．60（10．35—20．10）ug/L、18．25（12．85～26．65）ugL VS9．32（3．72-14．00）ug/L，P均〈0．05]。OB—NGR组与NW-T2DM组间血浆A—FABP差异无统计学意义[11．32（6．54—15．43）VS14．60（10．35—20．10）ug／L，P〉0．05]，但OB-NGR组与NW—T2DM组均低于OB—T2DM组[11．32（6．54—15．43）ug／L、14．60（10．35—20．10）ug/LVS18.25（12．85～26．65）ug/L，P〈0．01]。校正年龄、性别及BMI后，血浆A—FABP与WC、WHR、FPG、TG、FINS、HOMA—IR均呈正相关（r=0．416、0．341、0．344、0．196、0．306、0．312，P〈0．01）。多元逐步回归分析示，HOMA—IR、性别、WC和年龄是血浆A—FABP主要的影响因素（P均〈0．05）。结论血浆A—FABP与腹型肥胖和胰岛素抵抗密切相关，可作为反映肥胖，特别是腹型肥胖的代谢标志物。
- 杨腾舜肖扬姚岚李兴钟慧唐炜立刘石平周鹏程徐爱民周智广
- 两种GAD65片段与IL-4基因共表达DNA疫苗的构建与鉴定
- 2008年
- 目的构建两种谷氨酸脱羧酶（GAD）65片段与白细胞介素4（IL-4）基因共表达DNA疫苗,并在体外COS-7细胞中对表达产物进行检测。方法从GAD65质粒中扩增出GAD190～315和GAD490～570两个片段的cDNA,Overlap法分别与hIL-2信号肽cDNA基因拼接,将拼接后的融合基因与IL-4基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中。重组子经酶切和测序鉴定后,脂质体转染COS-7细胞,Western blot法检测融合基因的表达,ELISA法检测IL-4表达。结果核酸序列测定表明克隆的融合基因和IL-4基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,Western blot和ELISA显示在COS-7细胞中均可检测两个目的基因的表达。结论两种GAD65片段与IL-4共表达DNA疫苗均成功构建,为1型糖尿病的预防研究提供了实验基础。
- 张松周智广周鹏程孙意黄干张翼
- 关键词：谷氨酸脱羧酶65白细胞介素4克隆DNA疫苗
- 超小型超顺磁性氧化铁颗粒小鼠胰腺增强磁共振成像被引量：1
- 2009年
- 目的探讨超小型超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)小鼠胰腺增强磁共振成像方法。方法BALb/c小鼠23只,分A、B、C、D四组,每组5只,另外1只小鼠用来研究小鼠胰腺的解剖位置;2只用来注射USPIO前后自身对比。A、B两组确定麻醉剂量后,C、D两组分别为注射USPIO和正常对照组,均采用GESignaHorizonLX1·5T双梯度磁共振仪行双回波序列扫描并建立图像定量分析方法,并使用USPIO增强MRI扫描,计算T2值并观察注射USPIO前后胰腺区域影像学改变。结果使用1·5T磁共振仪及小鼠实验专用线圈在T2序列获得小鼠横断面、矢状位、冠状位图像,图像清晰,能分辨各组织器官。增强磁共振可确定小鼠胰腺所在横断面图像中的层面及具体位置。注射USPIO后和未注射USPIO的胰腺的区域,T2值比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论超小型USPIO小鼠胰腺增强MR扫描为检测小鼠胰腺胰岛炎奠定方法学基础。
- 卞读军周鹏程肖恩华周智广胡冬煦张松李艳辉司徒卫军
- 关键词：胰腺超顺磁性氧化铁颗粒磁共振成像小鼠
- 谷氨酸脱羧酶65片段与IL-10双基因真核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的优化以往构建的以预防1型糖尿病为目的的全长谷氨酸脱羧酶(GAD)65DNA疫苗,尝试构建GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体。方法从GAD65质粒中扩增出GAD190-315片段和GAD490-570片段的cDNA,以overlapPCR法将之分别与hIL-2信号肽cDNA拼接,得到SGAD190-315、SGAD490-570融合基因。以p43.2-mIL-10质粒为模板,用PCR方法扩增出IL-10基因。将SGAD190-315、SGAD490-570融合基因分别与IL-10基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中,构建出2种双基因重组真核表达载体pBud-SGAD190-315/IL-10和pBud-SGAD490-570/IL-10。2种重组真核表达载体经测序鉴定正确后,用脂质体介导的方法转染COS-7细胞,转染后48和72h以蛋白质印迹法检测细胞裂解产物及上清液中SGAD190-315和SGAD490-570融合基因的表达,ELISA方法检测细胞上清液中IL-10的表达。结果核酸序列测定表明克隆的SGAD190-315、SGAD490-570融合基因和IL-10基因序列与报告序列一致。蛋白质印迹法和ELISA方法均检测到SGAD190-315/IL-10和SGAD490-570/IL-10重组真核表达载体在COS-7细胞中的表达。结论成功构建了2种GAD65片段与IL-10双基因真核表达载体,为1型糖尿病的基因疫苗预防研究提供了实验基础。
- 张松孙意周鹏程黄干彭健周智广
- 关键词：谷氨酸脱羧酶白细胞介素10
- 肥胖与代谢综合征血清中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白2变化及其临床意义研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肥胖及代谢综合征患者血清中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白2(LCN2)的变化及其临床意义。方法选择2006年6月至12月中南大学湘雅二医院内分泌科104例正常体重者,107例超重者和52例肥胖者,进行体格检查、口服葡萄糖耐量试验、血脂、胰岛素(FINS)、超敏C-反应蛋白(hsCRP)、LCN2检测。计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果肥胖患者血清LCN2增高,校正年龄和性别后,血清LCN2与BMI、腰围、体脂含量、hsCRP呈正相关(P<0.05),与高密度脂蛋白(HDL-C)呈负相关(P=0.001)。校正年龄、性别和BMI后,血清LCN2仍与hsCRP呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P=0.023);多元逐步回归分析显示,hsCRP和HDL-C是血清LCN2的独立决定因素。代谢综合征患者LCN2增高,但LCN2与代谢紊乱数目未见显著相关性。结论肥胖与代谢综合征患者血清LCN2和hsCRP均增高,且LCN2与hsCRP呈正相关。LCN2可作为肥胖及代谢综合征相关低度炎症新的标志物。
- 郭皖北车志宏肖扬周鹏程徐爱民周智广
- 关键词：肥胖代谢综合征高敏C-反应蛋白
- 普伐他汀对非肥胖糖尿病小鼠糖尿病预防作用的机制被引量：1
- 2008年
- 目的探讨普伐他汀对非肥胖糖尿病（NOD）小鼠糖尿病的预防作用及机制。方法3^-14周龄NOD雌鼠分为4组，对照组（摄普通饲料，30只），小剂量组（普伐他汀1mg·kg^-1·d^-1，29只），中剂量组（普伐他汀10mg·kg^-1·d^-1，29只）和大剂量组（普伐他汀40mg·kg^-1·d^-1，30只），观察糖尿病发病至30周龄。各组另取8只12周龄未患病NOD鼠，胰腺HE染色观察胰岛炎；制备脾细胞悬液后，流式细胞仪检测脾细胞中CD4＋CD25＋调节性T细胞数量；氚-胸腺嘧啶核苷掺入法检测脾细胞对特异性抗原的刺激增殖反应；ELISA法测特异性抗原刺激后脾细胞培养上清干扰素γ（IFN-γ）和白细胞介素4（IL-4）水平；RT-PCR检测脾脏IFN-γ、IL-4mRNA的表达水平。结果30周龄时，大剂量普伐他汀组NOD鼠糖尿病的发病较对照组明显降低（P〈0．01）。12周龄时，大剂量普伐他汀组胰岛炎严重程度低于对照组（P〈0．001）；大剂量普伐他汀组脾细胞培养上清中IFN-γ水平（42±20）pg／ml，脾脏IFN-γmRNA表达水平（0．24±0．10）pg／ml均低于对照组（157±32）pg／ml，（0．81±0．18）ps／ml，均P=0．000），IL-4水平（91±22）pg／ml，脾脏IL-4mRNA表达水平（0.39±0．18）pg／ml均高于对照组[（44±20）pg／ml，P=0．000；（0．20±0．08）pg／ml，P=0．002）]；小、中、大剂量普伐他汀组和对照组特异性抗原增殖指数分别为3．85±0．35、3．53±0．82、3．32±0．44、3．70±0．62，各组间差异无统计学意义（均P〉0．05）；小、中、大剂量普伐他汀组和对照组脾细胞中CD4＋CD25＋调节性T细胞数量分别为（9．6±2．6）％、（10．2±2．4）％、（8．9±2．7）％、（10．0±2．4）％，各组间差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论早期使用大剂量普伐他汀进行干预，可以通过下调Th1细胞因子INF-γ，上调Th2细胞因子IL-4，促使免疫平衡向Th2方向偏
- 张松颜湘周鹏程黄干杨琳李霞林健周智广
- 关键词：糖尿病自身免疫胰岛炎普伐他汀
- 胰岛自身抗原GAD65片段和胰岛素B链基因共表达DNA疫苗的构建与表达
- 2007年
- 构建两种胰岛自身抗原谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)65片段与胰岛素B链基因共表达DNA疫苗,并检测其在体外COS-7细胞中的表达。PCR方法从GAD65质粒中扩增出GAD190-315和GAD490-570两个片段的cDNA,overlap法再分别与信号肽基因进行拼接,将拼接后的融合基因SGAD190-315和SGAD490-570分别与胰岛素B链基因依次克隆入双启动子真核表达载体pBudCE4.1中。重组质粒经酶切和测序鉴定后,脂质体体外转染COS-7细胞,Western blot方法检测目的基因在该细胞中的表达。结果表明核酸序列测定克隆的融合基因和胰岛素B链基因序列与报告序列一致,开放阅读框正确,Western blot显示转染了DNA疫苗的COS-7细胞中均可检测两个目的基因的表达。两种GAD65片段与胰岛素B链基因共表达DNA疫苗均成功构建,为自身免疫糖尿病的免疫干预研究奠定了实验基础。
- 张松周智广周鹏程孙意黄干彭健
- 关键词：GAD65DNA疫苗自身免疫糖尿病
- 2型糖尿病及伴代谢综合征患者血清对巨噬细胞脂肪酸结合蛋白表达的影响
- 目的 探讨2型糖尿病及伴代谢综合征(MS)患者血清对THP-1巨噬细胞Toll样受体4/c-Jun氨基末端激酶(TLR4/JNK)信号转导通路及脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(A-FABP)表达的影响。方法 培养的THP-1人单...
- 肖扬周智广周鹏程姚岚李兴钟慧李玉萍唐炜立刘石平徐爱民
