唐莉丽
- 作品数：5 被引量：28H指数：2
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院微生物及植物遗传工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学农业科学更多>>
- 高盐极端环境土壤基因组DNA的分离纯化方法研究及基因文库的构建被引量：7
- 2006年
- 以钦州市犀牛角镇晒盐池内（盐浓度〉25％）的土壤样品为研究对象，对土壤混合基因组DNA的提取和纯化方法进行了深入研究，结果表明。冻融法、十二烷基磺酸钠（SDS）和蛋白酶K联合使用的提取法，能有效提高DNA得率，DNA的产量达到每克土壤样品10～15μg。交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、SeDhadex G-200树脂以及大量胶回收的使用，可有效纯化DNA。纯化的DNA产量可达每克土壤样品4～6μg，DNA片段大小〉30kb，将纯化的DNA用BamH Ⅰ部分酶切后构建以pLAFR3为载体的混合基因组文库，该文库包含15600个克隆，外源片段DNA平均大小为18kb。通过DNA序列测定和同源性比较，对从文库中随机挑取的10个克隆进行了序列分析，发现9个外源插入片段包含未知DNA序列。
- 孙栋唐莉丽王倩倩杨冬梅蒋承建武波
- 关键词：土壤DNA提取DNA纯化
- 琼氏不动杆菌菌株GXP04的苯酚降解特性
- 从南宁市郊被含酚废水污染的土样中筛选到一株高效苯酚降解细菌GXPO4。该菌株能够在以苯酚为唯一碳源和能源的无机培养基上生长,通过形态观察及16SrRNA编码序列同源性比较分析,我们鉴定该菌株为琼氏不动杆菌。初步确定了GX...
- 吴培诚唐莉丽武波
- 关键词：苯酚生物降解
- 文献传递
- 琼氏不动杆菌GXP04的苯酚羟化酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 提取琼氏不动杆菌GXP 04的总DNA,采用限制性内切酶E coRⅠ酶切处理后,构建以pLAFR 3为载体的基因组文库。通过TA IL-PCR扩增出苯酚羟化酶的上游基因,对菌落原位杂交获得的11个转化子进一步鉴定,最终确定其中的8个转化子含有完整的苯酚羟化酶基因,选取其中的pLAFR 3-7对GXP 04的苯酚羟化酶基因的核苷酸序列进行分析,并对其蛋白质基本性质进行预测。
- 唐莉丽孙栋武波
- 关键词：苯酚基因组文库苯酚羟化酶
- 高效苯酚降解细菌GXP04的苯酚羟化酶基因簇的克隆
- 本试验室从长期受苯酚污染的土样中筛选到一株高效的苯酚降解细菌GXPO4，通过16S rDNA序列同源性比较，确定其为琼氏不动杆菌。
本研究以GXP04为研究对象，根据苯酚羟化酶所共有的保守序列合成了一对引物，以...
- 唐莉丽
- 关键词：苯酚基因组文库苯酚羟化酶克隆
- 文献传递
- 琼氏不动杆菌菌株GXP04的苯酚降解特性被引量：17
- 2003年
- 从南宁市郊被含酚废水污染的土样中筛选到一株高效苯酚降解细菌GXP04。该菌株能够在以苯酚为唯一碳源和能源的无机培养基上生长,通过形态观察及16SrRNA编码序列同源性比较分析,我们鉴定该菌株为琼氏不动杆菌。初步确定了GXP04的最适生长和降解苯酚的温度为34℃,最适pH值为7.0。
- 吴培诚唐莉丽武波
- 关键词：苯酚生物降解废水污染
