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叶籽银杏GbMADS5基因的克隆与序列分析: MADS-box基因是一类编码转录因子的基因大家族,在植物的发育过程中具有重要作用。采用RT-PCR技术从叶籽银杏（Ginkgo biloba var.epiphylla Mak.）中克隆了MADS-box基因GbMAD...; 邢世岩王京梅李际红姚林梅; 关键词：叶籽银杏 MADS-BOX基因; 文献传递

叶籽银杏叶生雌性生殖器官形态发生及成熟种子特性分析: 银杏（Ginkgo biloba L.）是第四纪冰川之后惟一在中国保存下来的一孑遗种子植物。在其漫长的演化历程中，银杏的种子和叶片发生了明显的形态变异。1891年，Shirai在日本发现了世界上第一株叶籽银杏（Ginkg...; 姚林梅; 关键词：叶籽银杏颈卵器成熟种子

叶籽银杏叶生种子的形态特征被引量：1: 2010年; 观察山东沂源5株叶籽银杏的成熟种子形态，发现叶生种子形状多样，大小较正常种子小1／2～1／4，背凸腹平；核体内上部1／5～3／5处为“空腔”，棱线不明显；内种皮珠孔端棕色，萎缩、皱褶或不发育；种仁多种形状，较圆滑。测定叶生种予的种质量、核质量分别为3．72、0．79g，出核率、出仁率分别为21．40％、48．50％。; 张芳邢世岩姚林梅韩晨静唐海霞黄昌豹; 关键词：叶籽银杏

植物表观遗传变异被引量：10: 2009年; 表观遗传变异是一种不涉及DNA序列的改变但可以通过有丝分裂和(或)减数分裂实现代间传递的变异,主要包括组蛋白修饰、DNA甲基化和miRNA。本文分别对植物中这三种变异类型的特征、作用机制、功能及研究方法等进行了综述。其中组蛋白修饰包括乙酰化、甲基化和磷酸化等。不同组蛋白修饰方式之间的相互作用可能对植物细胞内的重要事件起决定作用,如种子的萌发、开花以及对环境的应答等。组蛋白修饰的主要研究方法为ChIP-on-chip和GMAT。DNA甲基化作为基因表达的一种调控机制,在植物生长发育过程中具有重要作用。DNA甲基化程度与基因表达活性之间存在负相关性,DNA甲基化程度越低,基因表达活性越高;反之,则越低。DNA甲基化研究方法主要包括MSAP法、McCOBRA和MS-DBA等;植物miRNA序列在进化上高度保守,主要调控植物形态建成,尤其是花的发育。其研究方法涵盖了miRNA的鉴定、表达分析和功能研究。此外,不同植物表观遗传变异之间相互调控,构成了一个完整的表观遗传调控网络。; 邢世岩李际红王京梅姚林梅韩晨静张芳; 关键词：DNA甲基化 MIRNA 组蛋白修饰

叶籽银杏GbMADS5基因的克隆与序列分析被引量：3: 2009年; MADS-box基因是一类编码转录因子的基因大家族,在植物的发育过程中具有重要作用。本研究采用RT-PCR技术从叶籽银杏(Ginkgo biloba var.epiphylla Mak.)中克隆了MADS-box基因GbMADS5。序列分析表明,该基因编码区全长为666bp,含有一个完整的开放阅读框,编码221个氨基酸残基组成的蛋白质,具有典型的植物MADS-box基因结构,编码肽链包含了MADS区、I区、K区和C末端,但该基因不具有拟南芥(Arabidopsis thaliana)AG基因的N端区域。GbMADS5基因编码的蛋白序列与其它植物的MADS-box蛋白序列有着较高的一致性,与裸子植物(Gymnospermae)的AG基因相似性最高,其中与苏铁(Cycas revolute)的同源性高达91.07%。系统发育树分析显示,GbMADS5基因属于AG亚家族基因。; 王京梅李际红邢世岩姚林梅王邑刚; 关键词：叶籽银杏 MADS-BOX基因

叶籽银杏成熟种子脱落特性及种子形态指标分析被引量：1: 2009年; 以山东沂源一株叶籽银杏为试材,对其成熟种子的脱落特性和形态指标进行研究,结果表明:9月15日至10月10日,共收集落种1 109个,日均落种数为48个。种子脱落明显分为脱落前期、中期和后期,脱落中期为9月27日至10月4日。9月16日的种重是6.24 g,9月22日出核率是35.57%,10月5日出仁率是64.17%。本研究对探讨叶生种子发育生理过程有重要意义。; 姚林梅邢世岩张芳韩晨静王京梅李秀芬; 关键词：叶籽银杏成熟种子

银杏雌配子体及胚胎发育论述: 本文论述了银杏胚珠的构造和发育、雌配子体的发育，雌配子体始终在珠心内发育，银杏雌配子体发育开始为游离核阶段、细胞阶段同时在珠孔端着生颈卵器；胚胎发育从8月中旬受精后开始。; Yao Lin-mei姚林梅Xing Shi-yan邢世岩Zhang Fang张芳; 关键词：银杏形态学胚胎发育雌配子体

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姚林梅