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FAK突变体的亚细胞定位及生物学特性: 2014年; 目的探讨外显子33缺失型黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)突变体(FAK-Del33)的亚细胞定位及生物学特性。方法采用基础实验研究设计。将野生型FAK以及突变型FAK-Del33分别构建到pEGFP表达载体,并转染乳腺癌细胞株,以研究分析其细胞表达和定位情况。另构建过表达FAK或FAK-Del33的MDA-MB-468乳腺癌稳转细胞株,研究评价其细胞表达和体外克隆形成能力。结果构建FAK-GFP融合蛋白表达载体转染MDA-MB-468后的细胞定位显示,野生型FAK在胞浆中弥散分布,而FAK突变体蛋白在胞浆中呈点状不均匀分布,并聚集成簇。经限制性内切酶酶切分析与测序分析,成功构建出过表达FAK的慢病毒载体,以293T细胞包装的重组慢病毒能够高效感染乳腺癌细胞;经抗生素puromycin筛选和荧光定量PCR鉴定,成功筛选到稳定表达FAK的细胞株。在软琼脂克隆形成实验中,FAK野生型的克隆形成数为(335±48)/1000个,FAK突变体为(735±91)/1000个,后者对MDA-MB-468乳腺癌稳转细胞株的增殖能力高于前者(t=9.437,P<0.01)。结论初步研究表明外显子33缺失可改变FAK的亚细胞定位;并能增强肿瘤细胞株的体外克隆形成能力,这种FAK突变体可能参与肿瘤的发生发展。; 方旭前刘湘帆姚玲顾志冬陈长强倪培华郑新民樊绮诗; 关键词：酪氨酸激酶黏着斑激酶

黏着斑激酶FAK与蛋白质酪氨酸磷酸酶PTPα突变体生物学活性的研究: 蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)是受体型PTPs(RPTPs)家族中的一员，分子量为130kD，它含有两个连续的催化结构域(D1和D2)，但正常条件下只有D1具有催化活性，而D2仅有较弱的磷酸酶活性。许多研究都证明体内或...; 姚玲; 关键词：黏着斑激酶生物学活性肿瘤发生发展; 文献传递

分泌组学研究方法的优化及其在癌症研究中的应用: 癌症严重威胁着人们的生命健康。对于癌症患者而言，能否在癌症早期得到诊断、癌症是否转移、治疗是否有效是影响其治疗效果和生存率的重要因素。分泌蛋白在癌症的早期阶段、转移和治疗耐受中都发挥着极为重要的作用。开展相关的癌症分泌组...; 姚玲; 关键词：癌症药物耐受

MXRA5在结直肠癌中的表达及其意义被引量：5: 2013年; 目的:在我们的前期实验中,我们运用质谱技术研究新鲜培养的结直肠癌和对应的正常黏膜蛋白组学差异时发现基质重建相关蛋白5(MXRA5)在两者之间的表达有明显的差异,而目前并没有关于MXRA5是否可以作为结直肠癌肿瘤标志物的研究;本实验的目的是探索MXRA5在结直肠癌中的表达情况以及其临床意义。方法:运用免疫组化和实时定量PCR技术,对MXRA5在结直肠中的表达情况进行检测,并分析其与临床病理特征的关系。结果:MXRA5在结直肠正常组织、腺瘤和肿瘤中的免疫评分有明显差异(P<0.05),而且MXRA5的阳性表达与肿瘤的分期和大网膜转移明显相关。基因水平MXRA5的表达没有发现明显差异。结论:我们的研究结果证实了MXRA5在肠癌组织中存在异常表达,并且可能是结直肠癌早期诊断或者大网膜转移的肿瘤标志物。; 王光辉姚玲汤文涛高军杜鹏崔龙; 关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学病理学

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姚玲