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姜建国

作品数:138 被引量:333H指数:9
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目河北省科技厅资助项目河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 133篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 134篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 74篇色谱
  • 72篇相色谱
  • 57篇液相色谱
  • 50篇色谱法
  • 46篇高效液相
  • 45篇高效液相色谱
  • 35篇液相色谱法
  • 34篇高效液相色谱...
  • 24篇浊度法
  • 21篇色谱法测定
  • 21篇效价
  • 15篇液相
  • 15篇气相
  • 15篇气相色谱
  • 15篇气相色谱法
  • 14篇HPLC法
  • 13篇片剂
  • 13篇分光光度法
  • 13篇HPLC法测...
  • 12篇他汀

机构

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  • 6篇石家庄四药有...
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  • 2篇浙江中医药大...
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作者

  • 138篇姜建国
  • 52篇高燕霞
  • 39篇张西如
  • 32篇宋更申
  • 23篇张西茹
  • 13篇王茉莉
  • 12篇杜增辉
  • 11篇孙婷
  • 11篇韩彬
  • 10篇闫凯
  • 10篇张菁
  • 9篇杨梁
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  • 7篇周丽
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  • 5篇吴如金
  • 5篇张轶华
  • 5篇庞文哲
  • 3篇张毅
  • 3篇刘红莉

传媒

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  • 13篇中国现代应用...
  • 11篇中国药师
  • 10篇药物分析杂志
  • 9篇中国医药工业...
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  • 7篇华西药学杂志
  • 7篇中国实用医药
  • 6篇中国药事
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  • 3篇中国当代医药
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇河北中医
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2012
  • 9篇2011
  • 32篇2010
  • 34篇2009
  • 16篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 9篇2003
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶空气相色谱法测定美罗培南中有机溶剂的残留量被引量:9
2010年
目的:建立以顶空气相色谱法同时测定美罗培南中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,载气为氮气,水为溶剂。结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正丁醇的检测浓度的线性范围分别为12~600(r=0.9998)、20~1000(r=0.9999)、20~1000(r=0.9999)、1.64~82(r=0.9998)、2.4~120(r=0.9996)、20~1000μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率为98.8%~99.6%;RSD分别为1.0%、2.2%、0.9%、2.2%、1.6%、1.1%;最低检出限为0.06~0.43ng;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于美罗培南中有机溶剂残留量的测定。
宋更申姜建国刘红莉孙婷
关键词:美罗培南有机溶剂残留量顶空气相色谱法
顶空气相色谱法测定瑞库溴铵中的有机溶剂残留量被引量:1
2010年
目的:建立顶空气相色谱法测定瑞库溴铵中甲醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷5种有机溶剂残留量的方法。方法:采用DB-624毛细管柱(60 m×0.53 mm×1μm),柱温为70℃,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,顶空平衡温度为90℃,顶空平衡时间为30 min,以水为溶剂。结果:5种溶剂的线性关系良好(r>0.999 6);平均回收率98.5%~99.8%,检测限为0.03~0.41μg·ml^(-1)。结论:方法操作简便,重复性好,准确可靠。
宋更申姜建国王润彪
关键词:瑞库溴铵有机溶剂残留量顶空气相色谱法
紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星被引量:1
1998年
采用紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星注射液的含量,方法简便、快速,结果准确,平均回收率为100.3%,RSD为0.23%。
姜建国张西茹白玉芬
关键词:注射剂紫外分光光度法
HPLC柱前程序衍生法测定复方α-酮酸片中5种氨基酸的含量被引量:6
2010年
目的:采用HPLC柱前程序衍生法测定复方α-酮酸片中5种氨基酸的含量。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,梯度洗脱方式,柱温为40℃,以邻苯二甲醛为衍生试剂,检测波长为338 nm。检测复方α-酮酸片中L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-酪氨酸的含量。结果:L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸和L-酪氨酸检测浓度的线性范围分别为0.10~5.25(r=0.999 9)、0.052~2.65(r=0.999 8)、0.022~1.15(r=0.999 9)、0.038~1.91(r=0.999 7)、0.030~1.51(r=1.000 0)mg·mL-1;平均回收率为99.8%~100.1%(RSD均为0.1%)。结论:该方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可用于测定复方α-酮酸片中氨基酸的含量。
宋更申姜建国孙婷
关键词:HPLC法复方Α-酮酸片氨基酸
几种麦白霉素片溶出度的实验研究
1992年
本文对麦白霉素片溶出度进行了实验研究,结果表明不同厂家生产的麦白霉素'片溶出度有显著差异,认为有必要制订麦白霉素片的溶出度标准。
张哲峰姜建国张西茹
关键词:溶出度麦白霉素药物鉴定
罗库溴铵及注射液的质量标准研究
宋更申姜建国张西如周丽董军杰闫凯庞文哲孙婷
课题研究通过对罗库溴铵相关物质结构的研究,了解了罗库溴铵中相关物质的来源。通过对罗库溴铵外观、溶解度、引湿性、熔点、比旋度、吸收系数、鉴别、碱度、结晶性、溶液的澄清度与颜色、水分、炽灼残渣、重金属、砷盐、有关物质、残留溶...
关键词:
关键词:药品
液相色谱-质谱联用法检测药品中非法添加的醋酸泼尼松和布洛芬被引量:5
2008年
目的检测制剂中非法掺入的醋酸泼尼松和布洛芬。方法采用液相色谱-质谱联用法,选用Venusil MP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.01mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析,与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对此类非法制剂进行定量测定和定性鉴别。结果在这些非法制剂中均检出了醋酸泼尼松和布洛芬,且两者的加样回收率分别为98.95%和98.87%(n=6)。结论方法选择性强、灵敏度高,可分析检测非法制剂中的醋酸泼尼松和布洛芬。
王连水姜建国张西如郭瑞锋
关键词:醋酸泼尼松布洛芬液相色谱-质谱联用法
浊度法测定12-去羟基阿奇霉素的效价
2008年
目的建立浊度法测定12-去羟基阿奇霉素效价的方法。方法以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.6%-1.0%(V/V),37℃±0.5℃培养4h左右测定。结果抗生素线性浓度为2.0-10.0U/ml,二剂量法原料的平均回收率为101.2%,RSD为2.2%(n=9)。结论本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定12-去羟基阿奇霉素的效价的方法。
姜建国高清丽高燕霞
关键词:效价浊度法
应用液相色谱-质谱联用法检测止喘灵胶囊中的醋酸泼尼松
2008年
建立检测制剂中非法掺入的醋酸泼尼松专属性方法。采用液相色谱-质谱联用法。选用岛津VP-ODS C18柱,以0·01mol/L醋酸铵-甲醇(45∶55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外光谱及质谱行为相比较,对此类非法药进行定量测定和定性鉴别。在这些非法制剂中均检出醋酸泼尼松,且回收率为98·54%(n=6)。该方法选择性强,灵敏度高,可用于分析检测非法制剂中的醋酸泼尼松。
张西如姜建国王金龙
关键词:醋酸泼尼松液相色谱-质谱联用法
高效液相色谱法测定呋布西林钠的含量及有关物质被引量:3
2008年
目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定呋布西林钠的含量及有关物质。方法采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(80∶20)为流动相A,以磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75∶25)为流动相B,对含量测定以流动相B等度洗脱,对有关物质测定以线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm。结果呋布西林钠质量浓度的线性范围为0.02256~0.9024mg/mL,r=0.9999,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.60%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高,可同时对产品的含量及有关物质进行准确监控。
张菁王金龙姜建国
关键词:呋布西林钠高效液相色谱法
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