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娄晟

作品数:36 被引量:90H指数:6
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇用药
  • 5篇药物
  • 5篇制剂
  • 5篇沙星
  • 4篇药动学
  • 4篇药品
  • 4篇色谱
  • 4篇头孢
  • 4篇帕珠沙星
  • 3篇等效性
  • 3篇液相色谱
  • 3篇医院制剂
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇头孢哌酮
  • 3篇相色谱
  • 3篇硝唑
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  • 3篇甲磺酸帕珠沙...
  • 3篇高效液相

机构

  • 24篇江苏省人民医...
  • 12篇南京医科大学
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  • 2篇南京市第一医...
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇邵阳市第一人...

作者

  • 34篇娄晟
  • 10篇肖大伟
  • 7篇钱正
  • 6篇陶宜富
  • 5篇方静
  • 5篇莫陵
  • 4篇朱余兵
  • 4篇朱君荣
  • 4篇钱正
  • 3篇钱薇
  • 3篇胡琴
  • 3篇胡云芳
  • 3篇邹健军
  • 2篇钱方
  • 2篇杨劲
  • 2篇丁黎
  • 2篇陈京缦
  • 2篇于翠霞
  • 2篇陈曦
  • 2篇李彬

传媒

  • 4篇江苏药学与临...
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  • 1篇第六届全国青...
  • 1篇第三届长三角...
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  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1999
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多尼培南的浓度被引量:5
2009年
目的建立高效液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)法测定人血浆内多尼培南浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol·L-1乙酸铵)(32∶68,V/V);流速为0.2mL·min-1;通过LC-MS-MS,电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行检测;离子极性监测负离子(-);检测离子为多尼培南m/z419.8[M-H]-→331.4[M-H-C4H7O2]-,法罗培南(内标)m/z284.2[M-H]-→196.1[M-H-C4H7O2]-。结果多尼培南的最低定量限为3.003μg·L-1,线性范围为3.003~10010μg·L-1(r=0.9982)。结论该方法简便、灵敏度高,可以用来进行多尼培南的人体药动学和生物等效性研究。
唐红英刘江慧邹建军季宏建吴定伟娄晟
关键词:多尼培南高压液相光谱法电喷雾电离
反相HPLC测定骨水泥中罗氏芬的释放浓度
作者参照国内外文献,建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定生物材料骨水泥中罗氏芬的释放量,结果表明本法简便,准确,灵敏度高.
娄晟肖大伟陈曦
关键词:骨水泥罗氏芬释放量RP-HPLC法
文献传递
配液泵用输送管及配液装置
本实用新型涉及一种配液泵用输送管及配液装置,属于医疗器械技术领域。该输送管包括依次连通的第一、第二、第三导管,第一导管末端与输液袋连通,第二导管安装于蠕动泵内;第一、第二、第三导管内径相同;第三导管远离第二导管的末端具有...
钱正方静娄晟朱余兵
文献传递
我静脉药物调配中心的建设与体会
目的 为加强我院对药品使用环节的质量控制,保障患者用药安全,因而建立静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service, PIVAS)。方法 介绍我院PIVAS中心规模、布局和...
钱正方静娄晟
“六顶思考帽”思维模式在智能针剂发药架研发中的应用被引量:2
2021年
“六顶思考帽”是一种平行思维模式,要求讨论者在同一时间从同一角度思考问题,提倡接受各种可能性,以最大程度收集讨论者的观点和建议。南京医科大学附属南京医院将“六顶思考帽”思维模式引入智能针剂发药架研发项目中,通过不同思考阶段充分收集讨论组员关于智能针剂发药架研发的观点和建议,对项目的高质量完成奠定了基础。本文介绍了“六顶思考帽”的应用过程,分析了实践中的关键点。
钱正万盟娄晟
关键词:六顶思考帽急诊药房
缩短静脉用药集中调配时难溶性药物溶解时间的方法被引量:15
2015年
目的根据难溶性药物的不同特点,分析影响其溶解速度的因素,采取适当的配置方法,加快难溶性药物的溶解速度,减少配置所需时间,提高配置效率。方法将门冬氨酸鸟氨酸、美洛西林钠舒巴坦钠、替考拉宁、奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁钠等5种难溶性药物的常规配药方法作为对照组,以增加溶媒量、配置前敲松药瓶内药粉、减少泡沫产生、使用专用溶媒及提高溶解温度等改进后的方法分别作为5种药物配置的实验组进行观察和对比实验,药物配置完成至完全溶解为澄清透明液体计时。结果门冬氨酸鸟氨酸、美洛西林钠舒巴坦钠、替考拉宁、奥美拉唑钠注射液、亚胺培南西司他丁钠等药物实验组完全溶解为澄清透明液体平均需时分别为(42±5)s、(3±1)min、(5±1)min、(5±3)s、(2±1)min,显著少于对照组平均需时(246±35)s、(30±3)min、(10±3)min、(10±5)s、(10±1)min。5种药物经过改进前后不同配置方法比较,完全溶解时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取适当增加溶媒量、加药前敲松药粉、减少加药过程中泡沫产生、专用溶媒的使用及提高溶解温度等溶解方法,可有效缩短难溶性药物的溶解时间,提高静脉用药配置效率。
方静李彬娄晟钱正陈京缦
关键词:静脉用药集中调配难溶性药物
两种国产依诺沙星胶囊人体生物等效性评价被引量:1
2004年
目的 评价两种国产依诺沙星胶囊剂人体生物等效性。方法 采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC法测定20名健康受试者口服两种依诺沙星胶囊400mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型,t1/2分别为(4.97±0.56)和(4.83±0.043)h,tmax为(1.3±0.3)和(1.3±0.3)h,tmax为(2.99±0.63)和(3.07±0.48)mg/L,AUC为(17.00±2.27)和(17.07±1.94)mg/(h·L)受试制剂的相对生物利用度为99.3%±8.5%。结论 经统计学分析,两种国产胶囊具有生物等效性。
邹健军肖大伟娄晟钱薇胡云芳莫陵杨劲丁黎
关键词:依诺沙星药动学生物等效性
信息药师在药品SPD系统功能优化中的实践
2023年
目的:信息药师参与优化药品供应、管理和配送(SPD)系统,以提升药品流转效率。方法:从分析需求、拟定解决方案、绘制流程图、协调相关科室等方面分析信息药师的职能。结果与结论:信息药师参与SPD系统的运行和维护工作,可顺利将各临床部门的需求与工程师的技术实践相对接,优化药品的采购验收、出入库和库存管理的自动化水平,保障药学信息准确、合理,沟通顺畅。
王文霞娄晟钱正
亮菌甲素静脉滴注致过敏性休克1例
2007年
患者女,22岁,因车祸致胸腹部疼痛不适入院就诊。既往无食物药物过敏史和其他病史。体检:T37℃,R20次/min,P90次/min,BP100/60mmHg,神志清,精神尚可,无头昏、意识障碍,无恶心、头痛,无咳嗽咯血。胸闷伴有呼吸困难,伴有腰部疼痛,皮肤粘膜无黄染,未见出血点,左侧胸部及小腿部有擦伤。
娄晟吴向阳
关键词:亮菌甲素过敏性休克
盐酸甲氯芬酯胶囊在健康受试者体内血药浓度测定及生物等效性研究被引量:3
2012年
目的:建立对氯苯氧乙酸血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法:采用随机双交叉实验设计,20名男性健康受试者分别单次口服受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定对氯苯氧乙酸的血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的AUC0-τ分别为(33.28±8.16)和(33.08±7.87)μg·h·ml-1;AUC0-∞分别为(34.92±7.80)和(34.08±7.85)μg·h·ml-1;Cmax分别为(12.62±2.79)和(12.55±2.83)μg·ml-1;tmax分别为(2.11±0.37)和(2.07±0.32)h;t1/2分别为(6.01±2.86)和(6.12±2.74)h。受试制剂的相对生物利用度为(101.2±12.7)%。经统计学检验,两制剂的AUC0~∞、Cmax、tmax、t1/2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
荆莉于翠霞张倩张晶晶朱君荣娄晟朱余兵
关键词:生物等效性HPLC
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