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孙彦婷

作品数:20 被引量:54H指数:5
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇农业科学

主题

  • 14篇病毒
  • 7篇猪瘟
  • 6篇猪瘟病
  • 6篇猪瘟病毒
  • 6篇瘟病毒
  • 5篇疫苗
  • 5篇圆环病毒
  • 5篇免疫
  • 4篇非洲猪瘟
  • 4篇复合PCR
  • 3篇猪圆环病毒
  • 3篇猪圆环病毒2...
  • 3篇免疫鸡群
  • 3篇鸡群
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性支气管...
  • 2篇断奶
  • 2篇多系统衰竭综...
  • 2篇野毒

机构

  • 20篇河南农业大学
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 20篇孙彦婷
  • 16篇王川庆
  • 10篇王宏魁
  • 9篇杨霞
  • 7篇常洪涛
  • 7篇刘红英
  • 6篇邝爱丽
  • 6篇郑鹿平
  • 5篇彭志峰
  • 5篇刘春生
  • 5篇陈陆
  • 5篇刘慧敏
  • 4篇姚慧霞
  • 4篇徐雪
  • 4篇陈圆圆
  • 4篇王新卫
  • 3篇彭志锋
  • 3篇王江辉
  • 2篇赵军
  • 1篇董加才

传媒

  • 2篇上海畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇江西畜牧兽医...
  • 1篇浙江畜牧兽医
  • 1篇河南畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 5篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗的血清学调查分析被引量:1
2008年
猪口蹄疫O型合成肽疫苗是采用固相多肽合成技术,在体外人工合成口蹄疫病毒主要抗原位点(合成肽)并连接人工T细胞位点,以此作为免疫原与进口佐剂混合配制而成油乳剂疫苗,它能够很好地预防猪O型口蹄疫的发生。传统灭活疫苗免疫后抗体的监测一般采用正向间接血凝法和液相阻断ELISA法,但由于灭活苗是全病毒疫苗,在一定程度上干扰了口蹄疫的诊断,
彭志峰许保疆孙彦婷王政清厉从志周竞春刘彦转王江辉
关键词:合成肽疫苗O型口蹄疫猪口蹄疫血清学调查接种
检测猪伪狂犬病毒和猪Ⅱ型圆环病毒复合PCR方法的建立及其应用被引量:3
2008年
刘矿董加才王江辉邝爱丽彭志峰孙彦婷陈陆王川庆
关键词:猪伪狂犬病毒猪断奶后多系统衰竭综合征增生性坏死性肺炎伪狂犬病病毒
豫北地区猪瘟流行病学调查及分析被引量:7
2008年
为了掌握豫北地区猪瘟的免疫和野毒感染状况,更好地为开展相应的免疫预防工作提供依据,试验分别应用猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒以及RT-PCR方法分别对豫北6地市送检的血清及病料进行了猪瘟抗体、猪瘟抗原的检测,结果显示,所检测的血清总阳性率为74.96%,提示该地区猪瘟疫苗免疫效果较差;猪瘟抗原阳性率为30.09%,说明目前豫北地区的猪场普遍存在猪瘟野毒感染,RT-PCR的结果有力地佐证了这一点。
孙彦婷常洪涛王宏魁邝爱丽郑鹿平刘慧敏王川庆
关键词:猪场猪瘟流行病学
猪圆环病毒复合PCR检测方法的建立及应用被引量:10
2009年
根据GenBank中PCV2和PCV1的基因组序列设计3条引物,并建立了检测PCV2的复合PCR方法。用该方法对河南省7个地市45个猪场的156份样品进行了检测,检出阳性病料98份,阳性率63%;阳性猪场38个,阳性率84%,表明该方法特异性及敏感性高,可用于临床诊断。
王宏魁彭志锋孙彦婷徐雪刘春生刘慧敏王川庆
关键词:猪圆环病毒2型复合PCR
猪Ⅱ型圆环病毒河南株分离鉴定及其ORF2基因序列分析
2008年
王江辉陈陆吴青刘红英杨霞彭志峰孙彦婷邝爱丽王宏魁王川庆
关键词:ORF2基因基因序列分析断奶猪多系统衰竭综合征猪皮炎肾病综合征
免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其S1基因全序列分析
从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒,将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列,设计两对引物,一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中...
徐雪王宏魁杨霞孙彦婷刘慧敏郑鹿平刘春生王川庆
关键词:鸡传染性支气管炎S1基因
文献传递
鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用
通过对GenBank中公布的34株CSFV野毒和疫苗毒基因组序列的比较分析,在其保守区并包含强、弱毒差异性位点的5′端非编码区(可作为强毒与弱毒分子鉴别诊断的靶区域)设计了一对针对猪瘟疫苗毒的特异性引物,从而建立了能区分...
赵军孙彦婷王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆
文献传递
人志贺菌毒力大质粒体外转移及其对雏鸡和小鼠的致病性试验
前言志贺菌属是一种肠道致病菌,临床上可以引起人畜痢疾,对公共卫生与健康造成了巨大威胁,特别是痢疾作为世界上造成婴幼儿死亡的主要原因之一而备受关注。毒力大质粒在志贺菌的致病过程中发挥着极其重要的作用,因此对志贺菌毒力大质粒...
刘红英杨霞王宏魁杨猛孙彦婷王川庆
文献传递
免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒的分离和鉴定被引量:7
2009年
[目的]鉴定免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒(IBV)。[方法]以接种IBV的鸡胚尿囊液为模板,根据GenBank中登录的IBV的N基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出目的片段,经酶切鉴定后对其进行测序鉴定。[结果]PCR扩增片段长度为409bp,将其Ⅳ基因核苷酸序列与不同地区分离株(山东、黑龙江等)以及欧洲呼吸型疫苗株(M41)的IBV核苷酸序列进行比较,结果表明,不同毒株的核苷酸同源性在85.6%~100.0%,此次分离所得IBV的N基因与IBVSD0708株(EU352625)N基因的核苷酸同源性高达99.3%,而与呼吸型疫苗株M41(M28566)的同源性仅为87.3%。测序结果及序列分析可以证实分离到的病毒为IBV,命名为HN/HL株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎病毒的控制奠定了基础。
徐雪孙彦婷王宏魁王泽霖常洪涛杨霞陈陆王川庆
关键词:免疫鸡群传染性支气管炎病毒
猪口蹄疫O型合成肽疫苗的主要特点及检测意义被引量:6
2009年
孙彦婷陈圆圆邝爱丽王宏魁徐保疆彭志峰王江辉
关键词:合成肽疫苗猪口蹄疫疫苗免疫接种经济损失
共2页<12>
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