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RNA干扰抑制FAK基因表达对人胰腺癌细胞凋亡及吉西他滨敏感性的影响: 2011年; 目的探讨RNA干扰技术抑制黏着斑激酶（FAK）基因表达增强人胰腺癌PANC-1细胞对化疗药物敏感性及凋亡能力的研究.方法针对FAK mRNA序列设计合成短发夹状干扰RNA（siRNA）的DNA模板,构建pRNAT-FAK重组表达载体,转染人胰腺癌PANC-1细胞;通过RT-PCR分析其对PANC-1细胞内源性FAK表达的影响;激光共聚焦显微镜检测PANC-1细胞凋亡的形态学改变;用四甲基偶氮唑蓝法观察PANC-1细胞对化疗药物吉西他滨敏感性的改变;采用分光光度计检测 Caspase 活性.结果成功构建 pRNAT-FAK重组质粒,并成功转染PANC-1细胞;RT-PCR证实重组质粒在mRNA显著抑制FAK基因表达（P＜0.01）;吉西他滨组及吉西他滨加pRNAT-FAK组细胞则检测出明显的细胞凋亡;四甲基偶氮唑蓝结果证明在和吉西他滨联合作用下,pRNAT-FAK组PANC-1细胞的生长抑制率明显增高（P＜0.01）;Caspase 3活性明显高于空白对照绀和阴性对照组.结论 pRNAT-FAK可抑制FAK在人胰腺癌PANC-1细胞中的表达,并增强PANC-1细胞对吉西他滨敏感性.; 李雪锋彭红燕王辉黄成虎孙明瑾曾玉琴胡清周章明; 关键词：FAK RNA干扰人胰腺癌药物敏感性吉西他滨

rTMS对帕金森鼠黑质抗酪氨酸羟化酶抗体阳性标记的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨0.2Hz最大的刺激强度为2T磁刺激器0.2Hz 55%刺激强度下,连续刺激14 d后,观察帕金森大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞和纤维的变化。方法利用6-OHDA制备帕金森大鼠模型,给予0.2Hz 55%刺激强度下rTMS连续14 d,然后用免疫组化ABC法检测黑质TH免疫阳性产物的变化。结果 rTMS作用后黑质致密部TH免疫阳性纤维标记物增多。结论 rTMS通过调节黑质致密部多巴胺神经元突触的变化产生治疗效应。; 郑虎何晓阔孙明瑾李雪锋; 关键词：重复经颅磁刺激酪氨酸羟化酶

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孙明瑾