孙红蕾
- 作品数：9 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲马朵诱导小鼠躯体依赖性和行为敏化的研究
- ＜正＞目的:曲马朵是一种中等强度的非典型阿片类镇痛药,具有双重药理学作用机制（dual mechanisms）,既作用于阿片系统,又作用于单胺神经递质系统（如5-HT,NE等）。在我国,曲马朵是卫生部癌痛病人三阶梯止痛疗...
- 梁建辉王铿孙红蕾郑继旺
- 关键词：曲马朵身体依赖性行为敏化
- 文献传递
- 三氟拉嗪的抗伤害作用及其作用机理被引量：7
- 2001年
- 应用小鼠热板法和醋酸扭体法伤害实验 ,评价三氟拉嗪的抗伤害作用 ,并对其作用机理进行探讨 .结果表明 :在热板法伤害实验中 ,三氟拉嗪 (2～ 2 0mg·kg- 1)剂量依赖性地延长热板伤害反应的潜伏期 ,三氟拉嗪 (2mg·kg- 1)和吗啡 (1,3和 6mg·kg- 1)合并使用 ,增加吗啡抗伤害的作用和效率(2 9.4 %～ 5 4 .4 % ) ;在醋酸扭体法伤害实验中 ,三氟拉嗪 (0 .1～ 3mg·kg- 1)非常显著地抑制醋酸伤害刺激所致小鼠扭体反应的次数 ,增加扭体反应的潜伏期 ,呈剂量依赖性 .进一步研究结果表明 :μ受体拮抗剂纳洛酮 (1～ 9mg·kg- 1)和多巴胺 1(DA1) /多巴胺 2 (DA2 )受体激动剂阿扑吗啡 (1～ 9mg·kg- 1)对三氟拉嗪的抗伤害作用无翻转作用 .这些结果提示 :三氟拉嗪具有一定的抗伤害刺激的药理作用 ,但是中枢神经系统中的 μ受体和DA2
- 梁建辉孙红蕾叶向锋郑继旺
- 关键词：抗精神病药三氟拉嗪纳洛酮阿扑吗啡钙调蛋白抗伤害作用
- 氟西汀与米安色林对小鼠自主活动,探究和攻击行为药理作用的比较被引量：10
- 2001年
- 观察和比较氟西汀与米安色林对小鼠自主活动 ,探究和隔离攻击行为的影响 ,探讨二者可能的药理学作用差异 .研究采用以下方法 :①测定群居小鼠的自主活动性和探究行为 ;②评价隔离饲养 4 8～5 7d小鼠的攻击行为 .结果显示 :①ip氟西汀 2 .5～10mg·kg- 1对隔离小鼠的攻击行为具有完全的拮抗作用 ,但对小鼠的自主活动和探究行为无明显影响 ;②ip米安色林 0 .5 ,2 .5或 5mg·kg- 1呈剂量依赖性抑制隔离小鼠的攻击行为 ,并明显减少小鼠的自主活动和探究行为 .结果说明 ,氟西汀和米安舍林对小鼠的自主活动 ,探究行为以及隔离攻击行为的影响并不完全一致 ,可能与它们不同的药理学作用机理有关 .
- 梁建辉陆颖王小平孙红蕾李素民李凌江
- 关键词：抗抑郁药氟西汀米安色林动物
- 曲马朵临床应用的药理学作用机制及研究进展被引量：11
- 2003年
- 孙红蕾梁建辉郑继旺
- 关键词：药理学耐受性
- 三氟拉嗪抑制吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促的戒断症状被引量：3
- 2001年
- 目的 研究三氟拉嗪对吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响 ,并探讨其机制。方法 吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促实验。结果 三氟拉嗪 (2～ 2 0mg·kg-1)呈剂量依赖性抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促所致的跳跃、湿狗样抖动、前爪震颤和体重下降。三氟拉嗪 5～ 2 0mg·kg-1ip ,对吗啡依赖大鼠大部分纳洛酮催促的阳性戒断症状均具有明显的抑制作用 ,其中包括跳跃、湿狗样抖动、排泄物、体重下降、咬牙、流涎、腹泻、上睑下垂、激惹。作为DA1/DA2 受体激动剂 ,阿朴吗啡 (2～ 8mg·kg-1)对三氟拉嗪抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状无明显影响 ,而钙通道阻滞剂硝苯吡啶 (5～ 2 0mg·kg-1)则呈剂量依赖性加强三氟拉嗪对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的抑制作用。结论 三氟拉嗪对吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促的戒断症状具有明显的抑制作用。对受体后钙调素生物活性的抑制作用可能是三氟拉嗪抗吗啡依赖大、小鼠躯体戒断症状主要机制 ,而中枢神经系统DA2
- 梁建辉叶向锋孙红蕾陆颖徐鹏
- 关键词：三氟拉嗪阿朴吗啡吗啡依赖钙调素躯体依赖
- 曲马朵急性戒断反应诱导小鼠大脑皮层μ受体mRNA表达增加
- 2003年
- 目的 :从分子水平探讨曲马朵急性戒断机理及 5 -羟色胺酸、育亨宾对曲马朵急性戒断反应的影响。方法 :利用RT -PCR技术研究小鼠大脑皮层 μ受体mRNA表达的变化。 结果 :曲马朵急性戒断小鼠 μ受体mRNA的表达明显升高 ,增加了 15 3.3% ,而育亨宾和 5 -HTP可抑制曲马朵急性戒断诱导的 μ受体mRNA改变。 结论 :中枢 5 -羟色胺系统和去甲肾上腺素系统对曲马朵急性戒断诱导的小鼠大脑皮层
- 孙红蕾梁建辉王铿郑继旺
- 关键词：曲马朵小鼠大脑皮层RT-PCR
- 曲马朵药理作用机制研究——中枢单胺与阿片系统间相互调节的探讨
- 曲马朵是一种具有阿片与非阿片双重作用机制的中枢性镇痛药,在全世界被广泛使用.深入了解曲马朵双重作用机制间的相互作用对于人们理解中枢神经递质系统间复杂的相互关系,从而研制开发出强效且无依赖、戒断、滥用等不良反应的镇痛药有重...
- 孙红蕾
- 关键词：曲马朵阿片5-HT药理作用镇痛药
- 抗抑郁剂对小鼠探究行为、自主活动性以及隔离攻击行为的影响(英文)被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究各类抗抑郁剂对小鼠探究行为 ,自主活动性以及隔离攻击行为的药理作用 ,进一步探讨它们抗攻击行为不同的药理学机制。方法 :采用隔离小鼠攻击行为的模型 ,评价各类抗抑郁剂对隔离攻击行为的作用。测定各类抗抑郁剂对群居小鼠探究行为和自主活动性的影响。结果 :(1)米安色林 (0 .5～ 5mg·kg-1) ,丁螺环酮(2 .5～ 10mg·kg-1)和吗氯贝胺 (2 .5～ 10mg·kg-1) ,显著性抑制群居小鼠的探究行为 ,但是 ,氟西汀 (2 .5～ 10mg·kg-1)、丙米嗪 (2 .5～ 10mg·kg-1)和DOI (0 .5～ 2mg·kg-1)对其无明显影响 ;(2 )米安色林和丁螺环酮明显减少群居小鼠的自主活动性 ,而氟西汀、丙米嗪、吗氯贝胺以及DOI无此作用 ;(3)氟西汀 ,米安色林 ,丙米嗪和丁螺环酮剂量依赖性拮抗隔离小鼠的攻击行为 ,吗氯贝胺对此无明显影响。DOI双向调节隔离小鼠的攻击行为。结论 :本实验结果提示 ,氟西汀、米安色林、丁螺环酮、丙米嗪以及DOI对小鼠的探究行为、自主活动性和隔离攻击行为的药理作用并不完全相同 ,可能与它们不同的药理学机制有关。5 HT1A和 5 HT2A/ 2C受体可能介导隔离小鼠的攻击行为 ,有关 5 HT受体亚型介导攻击行为需作进一步研究。
- 梁建辉王小平陆颖刘锐克张旗孙红蕾李凌江
- 关键词：抗抑郁药药理学药物作用动物行为
- 三氟拉嗪对吗啡镇痛耐受性的翻转作用被引量：2
- 2001年
- 目的··:研究三氟拉嗪对吗啡镇痛耐受性的影响。方法··:热板测痛法,测定三氟拉嗪对小鼠热板(55℃)痛阈值(s)的影响;慢性吗啡处理使小鼠对吗啡的镇痛作用产生耐受性 ,观察低剂量三氟拉嗪对吗啡耐受小鼠最大镇痛效率的影响。结果··:(1)三氟拉嗪(2-20mg·kg-1)呈剂量依赖性延长小鼠的热板(55℃)痛阈值(s) ;(2)慢性吗啡处理使6mg·kg-1 吗啡最大镇痛效率降低42.2%(P<0.05),9mg·kg-1 吗啡最大镇痛效率降低9.8%(P>0.05) ;(3)合用低剂量三氟拉嗪(2mg·kg-1)和吗啡(6mg.kg-1)可以使吗啡耐受小鼠的最大镇痛效率提高47.9 %(P<0.01),其最大镇痛效率与单独急性吗啡(6mg·kg-1)处理相同。
- 梁建辉孙红蕾潘励山崔艳英刘锐克
- 关键词：三氟拉嗪钙调蛋白吗啡耐受性
