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季丽丽

作品数:13 被引量:32H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇雄激素
  • 5篇雄激素非依赖
  • 5篇雄激素非依赖...
  • 5篇前列腺
  • 5篇前列腺癌
  • 5篇腺癌
  • 5篇激素
  • 5篇激素非依赖性
  • 5篇非依赖性
  • 4篇细胞
  • 4篇抗体
  • 3篇前列腺癌细胞
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉素
  • 3篇住院
  • 3篇住院患者
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇基因
  • 3篇癌细胞
  • 3篇IGM

机构

  • 6篇温州医科大学
  • 5篇温州医学院
  • 5篇温州医学院附...
  • 4篇浙江大学医学...
  • 1篇温州市中医院
  • 1篇浙江医科大学...

作者

  • 13篇季丽丽
  • 7篇陶志华
  • 4篇周武
  • 4篇谢作听
  • 3篇张美娟
  • 2篇林观样
  • 2篇屠鸿翔
  • 2篇秦婷婷
  • 2篇陈玉华
  • 2篇段秀枝
  • 1篇程玥
  • 1篇张里援
  • 1篇许刚
  • 1篇徐思琪
  • 1篇刘春华
  • 1篇王忠永
  • 1篇周莲莲
  • 1篇周蓓蓓
  • 1篇王小洁
  • 1篇吴锐浩

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 2篇2015浙江...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 3篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雄激素非依赖性前列腺癌细胞中差异甲基化基因的初步筛选被引量:2
2013年
应用全基因组DNA甲基化芯片(Illumina Infinium HumanMethylation27 BeadChip)杂交技术以及转录组RNA测序技术,检测了雄激素依赖性前列腺癌(androgen-dependent prostate cancer,ADPC)细胞株LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)细胞株LNCaP-AI(androgen independent)中的差异甲基化基因。发现与LNCaP细胞株相比,LNCaP-AI细胞株有990个CpG位点表现为高甲基化,涉及855个基因;2 305个CpG位点表现为低甲基化,涉及1 970个基因。结合转录组mRNA表达结果,筛选出6个超甲基化基因:FAM111B、RAB36、PCDH7、COL6A2、IGF1R、GULP1;8个低甲基化基因:EPHA3、TM4SF1、IGFBP5、FAM105A、RASD1、ITPR2、CYP27B1、UBE2E3。这些差异甲基化基因涉及钙离子信号通路、Wnt信号通路等多个信号通路,参与了细胞的基因表达、信号传导、细胞通讯、细胞运动、细胞黏附以及血管生成等功能,为探讨这些差异甲基化基因在前列腺癌雄激素非依赖性转化过程中发挥的作用奠定了基础。
秦婷婷许刚季丽丽陶志华
关键词:雄激素非依赖性前列腺癌DNA甲基化转录组测序
LNCaP细胞在去雄激素环境下从雄激素依赖性转变为雄激素非依赖性的异常代谢:雄激素非依赖性转化的机制
目的:为探讨前列腺癌细胞雄激素非依赖性转化的机制,我们在前期的研究中,成功地将LNCaP细胞培养成雄激素非依赖性前列腺癌细胞系LNCaP-AI(能在无雄激素环境下生存)和LNCaP-AI+F(能在无雄激素环境添加雄激素受...
周武蒋颜季丽丽周莲莲张美娟沈默屠鸿翔王忠永吴锐浩陈约慧周翠黄卡特陶志华
文献传递
雄激素非依赖性前列腺癌细胞雄激素受体靶基因的筛选与初步鉴定被引量:2
2014年
采用染色质免疫共沉淀技术在全基因组水平筛选雄激素非依赖性前列腺癌细胞LNCaP-AI的雄激素受体结合位点,行高通量测序及生物信息学分析共得到2 876个peak(pvalue<1×10–5),peak平均长度为673 bp;将peak序列定位到Hg19基因组,共有1 865个靶基因,其中fold enrichment≥10的基因有425个。对peak相关基因进行GO分析发现,与细胞、细胞组分、细胞过程、结合、细胞器相关的基因位列前五位;对peak相关基因进行通路分析发现,与黏着斑、代谢通路、癌症中的转录错误调控、嘌呤代谢等信号通路相关的基因占大多数。筛选出7个候选AR靶基因,采用Real-time qPCR技术分析它们在LNCaP-AI细胞和雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP中对DTH刺激的反应性,发现DHT刺激可改变7个候选AR靶基因在LNCaP-AI细胞中的表达,为进一步研究雄激素依赖性前列腺癌向非依赖性前列腺癌发展的过程中雄激素受体及其调控的下游靶基因功能起着至关重要的作用。
徐思琪廖昭平刘春华程玥季丽丽段秀枝陈玉华陶志华
关键词:前列腺癌雄激素非依赖雄激素受体靶基因
住院患者血浆头孢菌素和青霉素IgG+IgM抗体联合检测分析
头孢菌素与青霉素均为半抗原,进入血液后与血浆蛋白结合可刺激机体产生抗体(抗体类型可为 IgE、IgG 和 IgM)。长期以来国内外对青霉素和头孢菌素的 IgE 免疫关注较多,而对青霉素和头孢菌素的 IgG/IgM 免疫问...
谢作听季丽丽陶志华林观样
文献传递
血清抗头孢菌素和抗青霉素IgG与IgM抗体联合检测分析被引量:3
2008年
谢作听季丽丽陶志华林观样
关键词:头孢菌素青霉素IGGIGM抗体
前列腺癌细胞中特异性标志物lncRNAPCA3的异常表达及其与PRUNE2 mRNA间的相互调控被引量:2
2017年
目的探讨前列腺癌细胞中特异性标志物lncRNA PCA3的异常表达与前列腺癌细胞的异常增殖的关系,以及lncRNA PCA3与邻近的PRUNE2 mRNA间的关系。方法以前列腺癌标准细胞株LNCaP细胞为研究对象,针对lncRNA PCA3和PRUNE2 mRNA分别设计特异性shRNA序列,构建不同shRNA慢病毒转染LNCaP细胞。RT-PCR法检测前列腺癌细胞感染lncRNA PCA3慢病毒后的增殖情况,以及lncRNA PCA3和PRUNE2 mRNA的表达改变。结果慢病毒抑制lncRNA PCA3的表达后,能够检测到LNCaP细胞生长的减慢;相对于阴性对照组,在lncRNA PCA3受到抑制后,PRUNE2 mRNA的表达增加(P<0.05)。反之,当PRUNE2 mRNA的表达受到抑制,则lncRNA PCA3的表达增加(P<0.05)。结论 lncRNA PCA3是影响LNCaP细胞增殖的一个重要因素,其互补链上反向表达的PRUNE2基因是一个抑制lncRNA PCA3表达的抑癌基因,可能是一个未知的有意义的治疗靶点。
周武季丽丽张美娟屠鸿翔周蓓蓓
关键词:长链非编码RNA前列腺癌基因调控慢病毒
住院患者血浆头孢菌素IgG和IgM抗体检测分析
2007年
目的调查住院患者头孢菌素IgG和IgM抗体免疫现况。方法采用微柱凝胶抗人球蛋白法对240例住院患者分别进行血浆头孢唑啉、头孢呋辛、头孢哌酮IgG和IgM抗体检测。结果患者血浆头孢唑啉、头孢呋辛、头孢哌酮阳性率分别为0%(0/240)、4.58%(11/240)、6.25%(15/240),统计结果显示患者血浆头孢呋辛、头孢哌酮抗体阳性率高于头孢唑啉(P均<0.01);未发现头孢唑啉、头孢呋辛和头孢哌酮抗体之间存在共阳性现象(共阳性率均为0%)。结论患者头孢呋辛、头孢哌酮的IgG和IgM抗体免疫相对比较严重,而头孢唑啉IgG和IgM抗体免疫相对乐观;上述3种头孢菌素IgG和IgM抗体间很可能不存在交叉反应。
谢作听季丽丽陶志华林观样
关键词:头孢菌素IGGIGM抗体
STAT5A及NANOG基因mRNA在前列腺癌细胞雄激素非依赖性转化中的表达及作用
2019年
目的探讨信号传导及转录激活因子5A(signal transducers and activators of transcription 5A,STAT5A)及NANOG基因mRNA在前列腺癌雄激素非依赖性转化过程中的作用。方法通过RT-PCR法比较LNCa P细胞与LNCa P-AI细胞中STAT5A及NANOG相关基因mRNA的差异表达,利用siRNA沉默STAT5A mRNA的表达检测LNCa P-AI细胞增殖情况的改变。结果 LNCa P-AI细胞较LNCa P细胞STAT5A、NANOG、OCT4基因mRNA均上调,差异倍数分别为(14. 60±9. 77)倍、(182. 33±98. 97)倍、(7. 44±1. 01)倍(P <0. 05);下调STAT5A后,SOX2、NANOG基因mRNA表达受抑制,实验组相对对照组表达量分别为(26. 60±13. 12)%、(15. 43±1. 89)%(P <0. 05)。CCK-8法检测沉默STAT5A后LNCa P-AI细胞,其生长受抑制,抑制率为(30. 24±6. 64)%,上述差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论 STAT5A及NANOG在前列腺癌雄激素非依赖性转化过程中可能有重要作用,下调STAT5A mRNA的表达可以下调NANOG mRNA的表达,并且在一定程度上影响LNCa P-AI细胞的增殖。
吴锐浩张美娟季丽丽屠鸿翔周武王忠永
关键词:前列腺癌RNA干扰雄激素非依赖性
膀胱癌诊断新指标miR-182/miR-196a的初步临床应用研究
目的:检测miR-182、miR-196a在膀胱癌(BCa)组织中的表达水平,探讨miR-182、miR-196a及miR-182/miR-196a比值在BCa诊断、病理分级、临床分期中的意义。方法:选择67例膀胱移行细...
陈玉华季丽丽秦婷婷段秀枝吴秀玲陈占国翁志梁陶志华
文献传递
超声引导下穿刺活检术与术中快速冰冻组织活检病理诊断乳腺肿块的临床应用比较被引量:20
2020年
目的观察超声引导下穿刺活检术与术中快速冰冻组织活检对于乳腺肿块性状诊断的准确性。方法以自2018年6月-2019年6月于温州市中医院就诊并接受手术治疗的138例乳腺肿块患者为研究对象,分别对所有研究对象进行超声引导下穿刺活检和术中快速冰冻组织活检,以术后石蜡病理学检查结果为金标准,比较超声引导下穿刺活检术与术中快速冰冻组织活检对乳腺肿块性状诊断效果差异情况。结果 138例乳腺肿块患者经术后石蜡病理学检查,确诊恶性肿瘤62例(44.93%),良性肿瘤53例(38.41%),非肿瘤病变者23例(16.67%)。术中快速冰冻组织活检诊断特异性(96.05%)与超声引导下穿刺活检术水平(90.79%)差异无统计学意义(χ~2=1.713,P=0.191),而术中快速冰冻组织活检诊断灵敏度(93.55%)和准确度(94.93%)均显著高于超声引导下穿刺活检术水平(80.64%和86.23%),且差异均具有统计学意义(χ~2=4.593、6.114;P=0.032,0.013)。结论较超声引导下穿刺活检术,术中快速冰冻组织活检在降低乳腺恶性肿瘤漏检率和提高乳腺肿块性状诊断准确性方面更具优势,值得临床推广使用。
王小洁张里援陈湘宜季丽丽
关键词:超声引导下穿刺活检术乳腺肿块
共2页<12>
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