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毛果杨中分离的花器官特异表达启动子及其应用: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了...; 安新民陈仲王佳李英叶梅霞季乐翔

毛白杨PtFT1和PtFT2基因编码区克隆与表达模式分析被引量：2: 2011年; 以毛白杨为材料,采用同源基因克隆法从毛白杨中分离了FT(FLOWERING LOCUS T)同源基因PtFT1和PtFT2编码区序列。测序结果表明PtFT1和PtFT2编码区长度均为525bp,可编码174个氨基酸。蛋白序列比对发现这两个基因与拟南芥、葡萄等物种中FT同源基因所编码的氨基酸同源性达到75%以上,PtFT1和PtFT2所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序(LGRQTVYAPGWRQN)和两个关键性氨基酸残基Tyr84(Y),Gln139(Q)。系统进化分析进一步表明PtFT1和PtFT2属于FT亚家族成员。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtFT1和PtFT2在各个组织部位中的表达模式,结果表明PtFT1和PtFT2在各个组织部位均有表达,但这两个基因的表达水平存在差异;两个基因在早期雌雄花芽(7月5日)表达量明显高于成熟雌雄花芽(翌年3月10日)表达量,进而推测在毛白杨中PtFT1和PtFT2的表达响应日照长短,长日照条件促进这两个基因的表达,它们可能在光周期调控的开花途径中促进花芽分化和开花发挥特定作用。这些研究对于阐明PtFT1和PtFT2在光周期开花调控途径中的作用机制具有重要意义,为进一步开展毛白杨开花调控基因工程研究奠定了工作基础。; 陈仲李昊李英王佳叶梅霞郭斌季乐翔安新民; 关键词：毛白杨 FT QRT-PCR

Identification and Characterization of the Populus AREB/ABF Subfamily: Abscisic acid (ABA) is a major plant hormone that plays an important role in responses to abiotic stresses.The...; 季乐翔王佳安新民; 关键词：POPULUS; 文献传递

美洲黑杨与大青杨杂种无性系离体培养和叶片再生体系的建立被引量：1: 2011年; 以美洲黑杨与大青杨杂种(Populus deltoids Bartr.×Populus ussuriensis Kom.)无性系的茎段作为外植体,研究了杂种无性系的离体培养及叶片再生体系,探讨了不同激素组合对杂种无性系不定芽的诱导、分化、增殖以及生根的影响。结果表明:杂种无性系茎段的最佳消毒时间为5min;最佳分化培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT0.5mg/L;MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基可对不定芽实现增殖与复壮;最佳生根培养基为MS+NAA0.3mg/L。5个杂种无性系中,无性系177的分化能力最强;叶片近轴面向上放置培养,其不定芽再生能力显著高于叶片近轴面向下放置培养;叶片、茎段及根段的分化能力大小依次为叶片>茎段>根段。本研究优化了美洲黑杨与大青杨杂种的组织培养体系,为杂种无性系快速繁殖和遗传转化研究提供参考。; 郭斌游阳季乐翔江锡兵张志毅安新民; 关键词：美洲黑杨离体培养

毛白杨蔗糖合酶基因PtSS2克隆与表达分析被引量：1: 2013年; 为了解毛白杨蔗糖合酶（sucrose synthase,SS）基因功能和表达模式,以毛白杨茎段来源的cDNA为模板,根据毛果杨PtrSS2 CDS 序列信息设计特异引物,采用RT-PCR技术分离克隆了PtSS2基因。测序分析表明,PtSS2基因序列全长为2 412 bp,编码803个氨基酸,蛋白大小为92.14 kD,理论等电点6.00,属于酸性蛋白;氨基酸序列同源性分析表明,PtSS2与毛果杨PtrSS2和PtrSS1一致性分别高达100%和98.63%;结构域分析表明,PtSS2含有2个高度保守的功能域,即蔗糖合酶（5~552）和糖基化转移酶（554~744）功能域。qRT-PCR 检测表明,PtSS2在毛白杨根、茎、叶、营养芽、雄雌花芽等各个组织中均有表达,但在营养芽和花芽中表达量较高,根部相对较低,总体呈组成型表达模式;在干旱胁迫下,PtSS2表达水平提升。研究结果推测,蔗糖合酶基因PtSS2在毛白杨各组织器官发育过程及干旱胁迫响应过程中具有重要功能。; 王佳季乐翔陈仲叶梅霞李英安新民; 关键词：毛白杨蔗糖合酶实时定量RT-PCR

一种诱导杨树愈伤组织分化的方法及分化培养基: 本发明公开了一种诱导杨树愈伤组织分化的培养基和诱导杨树愈伤组织分化的方法，本发明所优化的愈伤组织分化培养基是：添加0.6-1.0mg/L BAP、0.1-0.5mg/LNAA、0-02mg/L GA<Sub>3</Sub...; 安新民李英李昊季乐翔; 文献传递

植物单倍体技术及其应用的研究进展被引量：7: 2011年; 该文较全面地综述了获得植物单倍体的相关途径及其在基础科学研究和植物育种方面的重要应用,着重介绍了一种基于着丝粒改造的染色体消除法诱导单倍体的策略及植物单倍体在基因组学研究中潜在的应用价值,旨在促进植物单倍体技术的完善并开拓其应用领域。; 李英王佳季乐翔李昊叶梅霞郭斌陈仲安新民; 关键词：单倍体花药培养基因组学育种

毛果杨中分离的花器官特异表达启动子及其应用: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了...; 安新民陈仲王佳李英叶梅霞季乐翔; 文献传递

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季乐翔