季莉莉
- 作品数：85 被引量：400H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄药子乙醇提取物抗炎活性研究被引量：7
- 2010年
- 目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。
- 王君明王再勇刘海季莉莉王长虹王峥涛
- 关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性小鼠
- 半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定及抗肿瘤活性被引量：52
- 2017年
- 目的:建立半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定方法,并对半枝莲总黄酮及7种成分进行体外抗肿瘤活性的评价。方法:采用HPLC方法,测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素的含量。采用噻唑蓝(MTT)法评价半枝莲总黄酮及7种化学成分分别对人肝癌细胞(Hep3B),人胃癌细胞(AGS),人肺癌细胞(A549),小鼠黑色素瘤细胞(B16),小鼠乳腺癌细胞(4T1)5种癌细胞存活率的影响。结果:建立了测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素含量测定方法,线性范围分别为9.98~249.60,1.06~26.50,2.16~54.00,2.56~64.05,1.16~29.10,0.52~13.00,1.18~29.50 mg·L^(-1);平均加样回收率分别为103.47%,96.15%,98.66%,98.91%,98.25%,102.67%,102.32%,RSD分别为2.1%,1.1%,1.7%,3.2%,2.1%,1.8%,1.9%。半枝莲总黄酮(300 mg·L^(-1))对Hep3B,AGS,A549及B16共4种肿瘤细胞的增殖抑制率均>50%。木犀草素和4'-羟基汉黄芩素抑制肿瘤细胞生长的活性较显著,木犀草素的半数抑制浓度(IC50)为26.64~36.97 mmol·L^(-1),4'-羟基汉黄芩素的IC50为20.14~37.91 mmol·L^(-1)。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于半枝莲总黄酮中多种有效成分的含量测定。半枝莲总黄酮对Hep3B,AGS,A549,B16及4T1肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,木犀草素和4'-羟基汉黄芩素对该5种细胞增殖抑制活性显著,推测半枝莲总黄酮是半枝莲抗肿瘤的主要活性部位,而木犀草素和4'-羟基汉黄芩素是其主要活性成分。
- 田新宇范翠梅渠田田朱恩圆季莉莉侴桂新
- 关键词：半枝莲总黄酮肿瘤细胞生长
- TLRs-NF-κB信号通路在野百合碱诱导肝窦阻塞综合征中的作用
- 【目的】肝窦阻塞综合征是由于肝窦内皮细胞损伤致肝窦流出道阻塞继而引起肝内窦性门脉高压,严重者发展为肝硬化,目前尚无特效治疗方法,患者预后差,晚期患者只能接受肝移植才能延长生存期。目前认为摄入吡咯里西啶类生物碱、器官移植以...
- 黄镇林张家祺陆宾季莉莉
- 关键词：野百合碱肝窦阻塞综合征NF-ΚBTLRS
- 文献传递
- 中药对细胞凋亡影响的研究进展被引量：9
- 2002年
- 本文从诱导和抑制两个主要方面,综述了中药(包括植物药、动物药和矿物药的有效成分、单味药或复方)对细胞凋亡尤其是肿瘤细胞凋亡作用的研究近况,认为目前中药诱导细胞凋亡比抑制细胞凋亡的研究内容丰富,成果显著;研究中还存在中药成分复杂及凋亡检测指标单一等问题,并且诱导或抑制凋亡的机制还有待进一步深入。
- 李晓波季莉莉王钊
- 关键词：细胞凋亡中药
- 穿心莲内酯的医药用途
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种穿心莲内酯的医药用途及其药物组合物。本发明的穿心莲内酯可用于制备对对乙酰氨基酚增效减毒的药物或保健品。
- 季莉莉白庆云庞纯盛雨辰郑智勇王峥涛
- 文献传递
- 链脲佐菌素诱导的小鼠糖尿病视网膜病模型及促血管新生分子的表达（英文）被引量：6
- 2016年
- 目的：建立链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）诱导的小鼠增殖性糖尿病视网膜病（proliferative diabetic retinopathy,PDR）动物模型,并观察在增殖性糖尿病视网膜病发生、发展过程中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及其受体（VEGFR1,VEGFR2）,金属基质蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）2,MMP9表达的变化。方法：C57BL/6J小鼠连续5d腹腔注射STZ（55 mg/kg）。末次注射后7d检测血糖浓度。糖尿病诱导成功的小鼠和正常小鼠继续饲养3~5mo。实验结束后进行视网膜病理组织观察,并利用CD31免疫荧光染色检测视网膜血管的分布情况。采用实时定量荧光PCR分析检测VEGF,VEGFR1,VEGFR2,MMP2,MMP9的基因表达。结果：视网膜组织病理观察和CD31免疫荧光染色实验结果均表明5月龄的糖尿病小鼠视网膜组织中血管数目明显比同月龄正常小鼠多。同时,与同月龄正常小鼠相比,5月龄糖尿病小鼠视网膜组织中VEGF,VEGFR1,VEGFR2,MMP2,MMP9的基因表达也明显增加。结论：本研究表明STZ诱导的糖尿病小鼠在5月龄时发生了增殖性糖尿病视网膜病的病变,期间视网膜组织中VEGF,VEGFR1,VEGFR2,MMP2,MMP9的基因表达都明显增加。
- 余增洋陆宾龚陈媛季莉莉
- 关键词：VEGFR2MMP2MMP9
- 联苄类化合物的医药用途
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种毛兰素、杓唇石斛素以及石斛酚等联苄类化合物的医药用途及其药物组合物。本发明的联苄类化合物可用于制备RF-6A细胞增殖抑制剂。
- 季莉莉王峥涛龚陈媛杨莉余增洋
- 文献传递
- 具有防治癌症作用的中药组合物及其医药用途
- 本发明公开了一种具有防治癌症作用的组合物，主要由下列质量百分比的原料药制备而成：黄药子20％～90％，五味子10％～80％。本发明的中药组合物具有防治癌症作用，可克服化疗药用药易诱发肝损伤的局限，适用于肝癌、胃癌、乳腺癌...
- 王峥涛季莉莉王君明刘海王长虹
- 文献传递
- 石斛中联苄类化合物抗血管新生活性研究被引量：11
- 2011年
- 目的观察石斛中联苄类化合物对生长因子诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响,探讨其构效关系。方法 MTT法检测联苄类化合物对HUVEC静息期和生长因子刺激期增殖的影响。结果联苄类化合物抑制血管内皮生长因子诱导HUVEC增殖的活性依次如下:erian in,moscatilin>DC-18>gigantol>batatsin Ⅲ;抑制碱性成纤维细胞生长因子诱导HUVEC增殖的活性依次如下:erian in,moscatilin>gigantol>DC-18>batatsin Ⅲ;tristin对HUVEC静息期和生长因子刺激的增殖无影响。结论联苄类化合物的母核可能是抗血管新生作用的药效团。
- 沈凯凯徐蓓王磊杨莉季莉莉
- 关键词：石斛抗血管新生
- 半枝莲对黄药子肝毒性的保护作用及其机制被引量：11
- 2016年
- 本文观察半枝莲醇提物(ethanol extract of Herba Scutellariae Barbatae,SE)对黄药子诱导肝毒性的保护作用及其机制。小鼠灌胃给予不同剂量SE的同时给予黄药子乙酸乙酯部位(ethyl acetate fraction of Rhizoma Dioscoreao Bulbiferae L.,EF),给药11天后,检测血清生化指标谷丙/谷草转氨酶(alanine/aspartate aminotransferase,ALT/AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、白蛋白(albumin,ALB)和总蛋白(total protein,TP),并进行肝脏病理切片检测。检测肝脏还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、髓过氧化酶(myeloperoxidase,MPO)活性和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的含量。采用蛋白电泳检测血红素加氧酶(heme oxygenase-1,HO-1)、kappa B抑制剂(inhibitor of kappa B,IκB)及核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)p65的表达。血清生化指标检测及肝组织病理分析结果显示SE对EF连续给药诱导的肝毒性具有明显的保护作用。SE降低EF增加的肝脏MPO活性及血清TNF-α、IL-6和IFN-γ的含量,抑制EF诱导的IκB蛋白减少和NF-κB p65的磷酸化及入核。EF显著增加肝脏中GSH含量,SE能进一步升高GSH含量;同时EF组HO-1蛋白表达明显升高,而给予SE后HO-1蛋白表达降低。这些结果提示,SE可能通过抑制NF-κB信号通路缓解炎性损伤,提高机体的抗氧化能力,从而抵御EF连续给药诱导的肝损伤。
- 牛成伟季莉莉王峥涛
- 关键词：黄药子半枝莲肝毒性炎性损伤
