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宋丽君

作品数：55 被引量：122H指数：6
供职机构：江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 48篇吸虫
  • 46篇血吸虫
  • 38篇日本血吸虫
  • 14篇蛋白
  • 13篇免疫
  • 10篇血吸虫感染
  • 10篇吸虫感染
  • 10篇抗体
  • 9篇吸虫病
  • 9篇抗原
  • 9篇虫病
  • 8篇血吸虫病
  • 7篇抗日本血吸虫
  • 5篇克隆
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇特异
  • 4篇特异性

机构

  • 47篇江苏省血吸虫...
  • 6篇卫生部
  • 2篇江南大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇江苏省寄生虫...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇潮州市中心医...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇武汉市疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国疾病控制...
  • 1篇长崎大学
  • 1篇上海健康医学...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 55篇宋丽君
  • 53篇余传信
  • 47篇殷旭仁
  • 36篇王玠
  • 27篇沈双
  • 23篇许永良
  • 19篇钱春艳
  • 18篇张伟
  • 17篇高玒
  • 16篇柯雪丹
  • 10篇金一
  • 9篇杨静
  • 9篇刘茜
  • 6篇姚媛
  • 5篇何伟
  • 5篇杨坤
  • 5篇杨莹莹
  • 5篇周伟
  • 4篇张建中
  • 4篇华万全

传媒

  • 19篇中国病原生物...
  • 16篇中国血吸虫病...
  • 1篇有机化学
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第十届全国免...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 12篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
应用免疫蛋白质组学方法鉴定弓形虫病诊断抗原分子的研究被引量：3
2015年
目的鉴定对弓形虫感染具有潜在诊断价值的弓形虫抗原分子。方法制备刚地弓形虫RH株速殖子全虫可溶性蛋白及弓形虫感染小鼠腹腔蛋白,经SDS-PAGE分离后采用半干电转移方法将其转移到硝酸纤维素膜上,再分别与22份弓形虫感染者血清进行Western blot,以22份健康人血清和其他寄生虫病患者血清作为对照,筛选能被弓形虫感染者血清特异性识别的蛋白组分;两种蛋白样本经二维电泳分离后采用Western blot筛选能被弓形虫感染者混合血清识别,但不能被健康人血清及其他寄生虫病患者血清识别的特异性斑点。切取SDS-PAGE胶上相应的特异性蛋白质斑点进行MALDI-TOF分析,鉴定蛋白斑点的基因。结果一维电泳及Western blot结果显示,弓形虫感染小鼠腹腔蛋白中的90、37、30、28和18ku组分分别可被部分弓形虫感染者血清识别,其中为28ku蛋白能被22份弓形虫感染病人血清中的15份所识别;速殖子全虫可溶性虫体蛋白中的90、70、67、56、48、39、37、30、28和18ku组分可被部分弓形虫感染者血清识别,其中28ku蛋白可被22份弓形虫感染者血清中的21份识别,22份健康人血清中有2份与28ku蛋白呈弱阳性反应,与其他寄生虫病患者血清无交叉反应。二维电泳Western blot阳性斑点的飞行质谱分析显示,弓形虫感染小鼠腹腔蛋白中的28ku组分为磷酸丙糖异构酶,弓形虫速殖子全虫可溶性蛋白中的28ku组分为GRA2和GRA7。结论弓形虫抗原与宿主抗体反应具有高度异质性,GRA2、GRA7及磷酸丙糖异构酶等分子的弓形虫感染者血清识别率高,此三种蛋白可作为建立具有高敏感性的弓形虫病特异性免疫诊断方法的抗原分子。
沈双肖迪宋丽君余传信张建中殷旭仁高玒王玠柯雪丹许永良杨静唐凤仝德胜
关键词：弓形虫RH株排泄分泌抗原WESTERNBLOT
日本血吸虫感染小鼠下调IL-17抑制尘螨过敏性哮喘及其机制的实验研究
2021年
目的探讨日本血吸虫感染对屋尘螨(HDM)诱导的过敏性哮喘的抑制及其机制。方法建立小鼠C57BL/6J的日本血吸虫感染模型,5周后用HDM按30μl/只剂量诱导哮喘,同时设立野生型小鼠作为健康对照组。待诱导哮喘后17 d解剖小鼠,收集肺泡灌洗液,用Kwik-Diff染色后作炎症细胞分类并计数,采用ELISA法检测肺泡灌洗液中IL-17水平。取一侧肺组织行石蜡切片,PAS染色,在显微镜下观察肺组织病理变化;Trizol试剂提取另一侧肺组织总RNA,应用荧光定量PCR检测Eotaxin、Gob-5等炎症基因的mRNA表达水平。结果与单纯HDM诱导组相比,血吸虫感染可显著降低HDM诱导的肺组织中的炎症反应。肺泡灌洗液中炎症细胞数量及IL-17水平显著低于单纯HDM诱导组(P均<0.05)。荧光定量PCR检测血吸虫感染小鼠肺组织中HDM诱导炎症相关因子Eotaxin、Gob-5的mRNA表达水平显著降低。结论日本血吸虫感染可通过下调IL-17细胞因子水平抑制HDM诱导的过敏性哮喘。
杨莹莹梅丛进董盼盼宋丽君周永华许永良余传信
关键词：日本血吸虫感染过敏性哮喘IL-17
日本血吸虫成虫呕吐和排泄分泌物的蛋白质组学分析被引量：14
2010年
目的探讨日本血吸虫成虫呕吐物和排泄分泌物的蛋白质组成,寻找高丰度蛋白分子。方法将日本血吸虫成虫浸泡于无菌水中15～30min,收集成虫的呕吐和排泄分泌物。通过蛋白质二维电泳,考马斯亮蓝染色与飞行质谱分析,确定各蛋白点的基因种类。结果日本血吸虫成虫的呕吐及排泄分泌物的二维电泳获得1012个蛋白斑点,456个斑点的蛋白质种类被质谱分析成功鉴定。这些蛋白可归为139种,其中76种为虫源性蛋白,主要是由一些与血吸虫生命代谢、生长发育、免疫调控相关的蛋白组成,其中烯醇化酶、70kDa热休克蛋白(HSP70)、果糖二磷酸醛缩酶、三磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸甘油酸激酶、谷胱甘肽转移酶、抑免蛋白、硫氧还蛋白过氧化物酶、14-3-3蛋白等含量丰富,是高丰度的排泄分泌蛋白。结论本研究揭示了日本血吸虫成虫呕吐和排泄分泌物的蛋白组成,为进一步开发用于控制血吸虫病或其他寄生虫病的疫苗、新的治疗药物及诊断方法创造了条件。
余传信赵飞殷旭仁肖迪张建中华万全钱春艳宋丽君王玠
关键词：日本血吸虫呕吐物蛋白质组学分析
烯醇化酶作为日本血吸虫现症感染指征的诊断价值
目的：寻找日本血吸虫高丰度的循环抗原,建立检测循环抗原烯醇化酶(Sj Enolase)的双抗体夹心ELISA,评估其于血吸虫现症感染的诊断与疗效考核价值。方法：采用二维电泳和飞行质谱分析鉴定血吸虫成虫排泄分泌抗原中高丰度...
余传信高玒宋丽君沈双殷旭仁刘茜
关键词：日本血吸虫循环抗原烯醇化酶现症感染疗效考核
日本血吸虫皮肤期童虫排泄分泌抗原的诊断价值
2016年
目的探讨日本血吸虫童虫排泄分泌抗原对血吸虫感染的诊断价值。方法收集日本血吸虫尾蚴,机械转化制备皮肤期童虫。收集童虫培养上清液,制备童虫排泄分泌抗原。用不同数量的尾蚴感染小鼠,收集不同感染度、感染时间的小鼠血清,采用基于血吸虫童虫排泄分泌抗原的酶联免疫吸附法检测抗童虫排泄分泌抗原抗体IgG水平的动态变化,观察其早期诊断价值。以同样方法检测健康人血清,血吸虫病患者及其他寄生虫病患者血清,观察该方法的临床诊断价值。结果小鼠感染血吸虫后1周血清中抗童虫排泄分泌抗原IgG即开始出现,并随着感染时间的延长抗体水平不断上升,5、10、15和20条尾蚴感染组小鼠在感染后1周抗体阳性率分别为40%、40%、80%和20%。用童虫排泄分泌抗原ELISA检测血吸虫病患者、健康人和其他寄生虫病患者血清均阳性。结论以日本血吸虫皮肤期童虫排泄分泌抗原ELISA检测相应IgG抗体对血吸虫初次感染小鼠具有早期诊断价值,可用于对血吸虫感染风险环境监测预警哨鼠的检测,但该方法尚不能用于人感染血吸虫的实验诊断。
刘茜宋丽君张秋明殷旭仁沈双周伟许永良余传信
关键词：童虫哨鼠
基于恶性疟原虫PHIST特有基因的环介导等温扩增技术的建立与评价被引量：3
2016年
目的建立基于编码恶性疟原虫PHIST蛋白特有基因的环介导等温扩增技术。方法在Plasmo DB数据库中,搜索并筛选编码PHIST、在环状体或裂殖体期高表达且恶性疟原虫特有的基因。利用在线软件Primer Explorer V4设计目的基因LAMP引物。采集恶性疟原虫滤纸血并提取基因组DNA。将提取后的恶性疟原虫DNA用超纯水进行10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)倍比稀释,用LAMP法检测其敏感性;采用间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫基因组DNA作为对照,用LAMP法评价其特异性。结果共筛选出61个编码恶性疟原虫PHIST的基因。选取环状体期高表达的特有基因PF3D7_1372300和裂殖体期高表达的特有基因PF3D7_1401600建立LAMP技术。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法检测恶性疟原虫的最低限度分别为130.5个/μl和1 305.3个/μl,所获得的恶性疟原虫扩增产物其检测管染色后呈绿色,即阳性。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法扩增恶性疟原虫产物检测管染色后呈绿色,即阳性;而间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫的LAMP扩增产物检测管染色后仍呈棕色,即阴性。结论基于PF3D7_1372300基因的LAMP法检测恶性疟原虫敏感、特异、简便、实用,可用于恶性疟流行区现场调查和临床诊断。
张轶静孙彬沈华飞吴凯宋丽君沈双李凯徐文岳戴洋林敏李珊吴万军郭鄂平李蓓李健
关键词：恶性疟原虫环介导等温扩增技术
日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶免疫功能的研究
2015年
目的研究日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(Thioredoxin Glutathione Reductase of Schistosoma japonicum,SjTGR)的免疫原性及抗日本血吸虫感染的免疫保护性作用。方法 75只小鼠随机分为5组:空白组、PBS组、CpG2免疫组、TGR免疫组和TGR+CpG2联合免疫组,免疫3次。首次免疫前及第3次免疫后2周经尾静脉采血,采用酶联免疫法分别检测血清中抗SjTGR蛋白IgG、IgG1和IgG2a的抗体水平。第3次免疫后2周,每只小鼠经腹部感染日本血吸虫尾蚴40±2条,42 d后剖杀,收集成虫和虫卵,计算减虫率和减卵率;制备各组小鼠单个脾淋巴细胞,采用流式细胞术检测脾细胞表面标志物CD44high、CD4+CD44high或CD8+CD44high水平;用SjTGR刺激免疫小鼠脾细胞72 h,采用酶联免疫法检测脾细胞的IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的水平。结果第3次免疫后2周TGR与CpG2+TGR免疫组小鼠血清抗SjTGR抗体的IgG滴度均达1:200 000以上,IgG2a与IgG1的比值(IgG2a/IgG1)随时间的延长缓慢增高。TGR免疫组和TGR+CpG2联合免疫组细胞上清中的IFN-γ和IL-2水平与空白组、PBS组、CpG2免疫组相比明显增高(P<0.05)。TGR免疫组与TGR+CpG2免疫组小鼠脾细胞的CD44high、CD8+CD44high及CD4+CD44high与空白组和PBS组相比细胞比值增加(P<0.05)。TGR免疫组和CpG2+TGR免疫组的减虫率分别为9.4%,10.5%,减卵率分别为9.2%和32.8%。结论 SjTGR具有较强的免疫原性,可诱导小鼠免疫反应向Th1型极化,但不足以产生抗日本血吸虫感染的保护效应。CpG2 ODN可能是一种有效的Th1型免疫佐剂。
宋丽君余传信殷旭仁沈双高玒张伟金一姚媛刘茜王玠柯雪丹许永良杨静
关键词：日本血吸虫免疫原性免疫保护
抗三磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgG检测诊断日本血吸虫病的研究被引量：3
2015年
目的探讨检测抗日本血吸虫三磷酸甘油酸脱氢酶(Sj GAPDH)抗体IgG诊断血吸虫病的价值。方法收集血吸虫现症感染患者治疗前、后不同时间点的血清及其他寄生虫病患者血清。以纯化的重组Sj GAPDH蛋白为抗原建立检测抗Sj GAPDH抗体IgG的常规酶联免疫吸附试验方法(Sj GAPDH ELISA)及生物素-亲和素信号放大酶联免疫吸附试验方法(Sj GAPDH BA ELISA),同时对收集的血清标本进行抗Sj GAPDH抗体IgG检测,并与检测抗SEA抗体IgG的SEA ELISA结果作比较,评价检测抗Sj GAPDH抗体IgG用于血吸虫病诊断与疗效考核的价值。结果 Sj GAPDH ELISA和Sj GAPDH BA ELISA检测79份现症感染血吸虫患者血清抗Sj GAPDH抗体IgG的敏感性分别为54.43%和91.14%,差异有统计学意义(P<0.05%);特异性分别为93.85%和92.31%,差异无统计学意义(P>0.05%)。Sj GAPDH ELISA检测患者在治疗后6个月血清特异性抗体阴转率为44.19%,治疗后12个月阴转率达53.49%。Sj GAPDH BA ELISA检测患者治疗后6个月血清特异性抗体阴转率为5.55%,治疗后12个月阴转率为9.72%。患者血清中抗SEA抗体IgG治疗后6和12个月均阳性。结论 Sj GAPDH蛋白在患者体内诱导短寿抗体反应,检测患者血清中的抗Sj GAPDH特异性抗体IgG水平及其在治疗前、后的变化具有一定的诊断与疗效考核价值。
王玠刘茜张秋明余传信宋丽君沈双殷旭仁高玒何伟曹国群华万全钟春蕾
关键词：血吸虫疗效考核
日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶的表达及其功能研究
血吸虫病是一种由血吸虫感染引起的严重危害人体健康的人畜共患寄生虫病,在我国主要流行于长江中下游的12个省(市、自治区),目前仍有血吸虫病人40多万。血吸虫感染可造成人体器官的器质性变化,严重危害人体健康。由于血吸虫具有复...
宋丽君
关键词：日本血吸虫硒蛋白酶动力学抑制剂
文献传递
日本血吸虫果糖二磷酸醛缩酶抗体反应模式及诊断价值的研究被引量：6
2015年
目的观察血吸虫感染家兔体内抗日本血吸虫中国大陆株果糖二磷酸醛缩酶(Sj FBA)抗体反应的动态变化,评价检测抗Sj FBA抗体IgG用于血吸虫现症感染的诊断与疗效考核价值。方法采用RT-PCR方法从日本血吸虫中国大陆株cDNA中扩增出编码Sj FBA的开放阅读框基因片段,然后亚克隆到表达质粒pET28a(+)中,构建重组表达质粒Sj FBA-pET28a。将重组表达质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,经镍螯合胶亲和层析的方法纯化重组Sj FBA蛋白。用日本血吸虫中国大陆株尾蚴感染日本大白兔,6周后用吡喹酮与青蒿琥酯进行治疗,收集感染前和感染后2、4、6周及治疗后2、4、6、8、10、12、14、16周的血样。以重组Sj FBA为包被抗原,建立检测抗Sj FBA抗体IgG的酶联免疫吸附试验方法(rSj FBA-ELISA),用于检测家兔不同感染阶段血清抗Sj FBA抗体反应模式。分别用5、10、15和20条日本血吸虫中国大陆株尾蚴感染小鼠,收集感染后35d的小鼠血清,采用rSj FBA-ELISA检测抗Sj FBA抗体IgG并观察抗Sj FBA抗体水平与感染度的关系。用rSj FBA-ELISA分别检测血吸虫病患者血清、健康人血清、华支睾吸虫病和卫氏并殖吸虫病患者血清,观察该方法用于血吸虫病诊断的敏感性与特异性;使用该方法检测治疗前及治疗后1年的同一血吸虫现症感染患者的配对血清,观察抗Sj FBA抗体IgG检测用于血吸虫病疗效考核的价值。结果血吸虫感染家兔体内抗Sj FBA抗体IgG水平随感染时间的延长而逐渐增强,感染6周达到高峰(A450值为1.364),但治疗后抗Sj FBA的抗体则迅速下降,治疗6-8周后抗体水平可下降至阴性阈值(A450值为0.4),而未治疗组则抗体水平则始终保持在高水平,表明家兔体内抗Sj FBA抗体反应呈典型的短寿抗体反应模式。不同感染度小鼠血清抗Sj FBA抗体水平随着感染度的升高而逐渐升高,呈剂量依
王玠余传信肖迪赵飞殷旭仁宋丽君沈双高玒张建中何利华许永良杨静
关键词：日本血吸虫中国大陆株现症感染免疫诊断疗效考核
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