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宋卫强

作品数：3 被引量：6H指数：1
供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇中间体
  • 2篇哌啶
  • 2篇类似物
  • 2篇间体
  • 1篇药物
  • 1篇羟基
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇活性维生素D
  • 1篇活性维生素D...
  • 1篇甲氧基
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇关键中间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇丙酮

机构

  • 3篇西南交通大学

作者

  • 3篇陆群
  • 3篇宋卫强
  • 1篇文鹏
  • 1篇万阳
  • 1篇王超杰
  • 1篇汪永辉
  • 1篇刘苗
  • 1篇刘丹妮

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
常山酮中间体的合成工艺改进
2016年
以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体——1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
王超杰万阳宋卫强陆群
关键词：中间体
活性维生素D_3类药物构效关系的研究进展被引量：6
2014年
经结构修饰已经制备了3000余个活性维生素D3类似物,通过总结文献报道的活性数据,分析其构效关系,预测结构修饰对活性维生素D3类似物生物活性的影响。
汪永辉宋卫强刘苗文鹏陆群
关键词：构效关系
常山碱及其类似物关键中间体的合成研究进展
2015年
综述了常山碱(2)及其类似物常山酮(3)的合成研究现状,从哌啶环构建策略包括吡啶环还原法、分子内亲核进攻法、RCM反应(关环复分解反应)及扩环反应法等,重点介绍了近年来2和3的关键中间体3-羟基哌啶衍生物的合成研究进展,并对各合成路线的优缺点进行了简要评述。参考文献24篇。
宋卫强刘丹妮陆群
关键词：类似物中间体
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