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宋爱梅

作品数:14 被引量:45H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划上海市教育发展基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 9篇蛋白
  • 9篇釉基质蛋白
  • 9篇基质
  • 9篇基质蛋白
  • 5篇基质细胞
  • 5篇骨髓
  • 5篇骨髓基质
  • 5篇骨髓基质细胞
  • 4篇增殖
  • 4篇成牙
  • 3篇牙周
  • 3篇分化
  • 2篇牙本质
  • 2篇牙骨质
  • 2篇牙周再生
  • 2篇牙周组织
  • 2篇牙周组织再生
  • 2篇鼠皮
  • 2篇屏障膜

机构

  • 11篇上海交通大学...
  • 4篇上海市口腔医...
  • 3篇上海第二医科...

作者

  • 14篇宋爱梅
  • 11篇束蓉
  • 8篇张秀丽
  • 5篇宋忠臣
  • 4篇刘晓峰
  • 4篇王晓春
  • 4篇谢玉峰
  • 3篇梁景平
  • 3篇李昊妍
  • 2篇李超伦
  • 1篇张濒
  • 1篇程岚
  • 1篇蒋欣泉
  • 1篇葛琳华
  • 1篇吴安平
  • 1篇吴安平
  • 1篇王晓春
  • 1篇陈颖
  • 1篇张旭
  • 1篇邬春兰

传媒

  • 4篇上海口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇组织工程与重...
  • 1篇2007年第...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
釉基质蛋白联合骨髓基质细胞促进牙周再生被引量:12
2007年
目的探讨以骨髓基质细胞(BMSCs)为种子细胞,以釉基质蛋白(EMPs)为生长因子,利用组织工程技术修复牙周骨缺损的可行性。方法选取2只健康雄性恒河猴,体外分离髂骨BMSCs并传代培养,第3代细胞与Bio-oss胶原复合。动物双侧上、下后牙区,分别制备人工水平型牙周骨缺损模型,分为空白对照组、单纯材料组、细胞/材料组和细胞/材料/EMPs组,8周时取材进行组织学和Micro-CT观察分析。结果空白对照组为纤维结缔组织形成;单纯材料组可见牙槽骨新生;细胞/材料组可见牙周再生,但新生的牙骨质较少且不规则;细胞/材料/EMPs组新生牙槽骨较多,有规则且连续的牙骨质形成。结论以BMSCs为种子细胞联合EMPs诱导,能显著促进牙周组织再生。
宋忠臣束蓉谢玉峰张秀丽张濒宋爱梅李超伦
关键词:釉基质蛋白骨髓基质细胞牙周组织再生
一种用于检测细胞分化功能模型的建立方法
本发明涉及一种用于检测细胞分化功能模型的建立方法,该方法包括以下步骤:(1)制备根片、釉基质蛋白(EMPs)、骨髓基质细胞;(2)将上述根片的根面用釉基质蛋白覆盖;(3)将骨髓基质细胞接种在步骤(2)获得根片表面上;(4...
束蓉宋爱梅谢玉峰宋忠臣王晓春
文献传递
体外培养骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响因素研究被引量:5
2005年
探讨影响骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的因素。在骨组织工程中,骨髓间充质干细胞的成骨细胞分化率影响着骨量的形成。本文从诱导条件、细胞密度、支架材料、培养环境等方面综述了影响其向成骨细胞分化的诸多因素,以期为获得更大量的组织工程化骨提供参考依据。
宋爱梅束蓉
关键词:骨髓间充质干细胞成骨细胞分化
釉基质蛋白对人牙龈上皮细胞增殖的影响被引量:4
2006年
目的:研究釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖活性的影响。方法:乙酸提取法获取EMPs,取龈切术中切除的牙龈组织,采用酶消化法培养牙龈上皮细胞。将第1代牙龈上皮细胞按照22500个/孔接种,分为4组:对照组(不加EMPs)及EMPs分别为50、100、200μg/ml的实验组。采用MTT法检测各组细胞数量,对每个时间点的各组实验数据进行方差分析。结果:人牙龈上皮细胞能在EMPs覆盖的平皿上生长。统计学分析表明,不同浓度的EMPs在早期对牙龈上皮细胞的增殖无显著影响;从第3天开始,当培养液中EMPs浓度为200μg/ml时,牙龈上皮细胞增殖显著受抑。结论:EMPs影响牙龈上皮细胞的增殖,并存在剂量和时间依赖性。
束蓉宋爱梅王海燕张秀丽
关键词:釉基质蛋白牙龈上皮细胞增殖
成人成牙本质细胞原位培养的初步研究被引量:5
2006年
目的:建立成人成牙本质细胞原位培养模型。方法:取20~30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙30颗,随机分为拔髓实验组、有血清培养组和无血清培养组,每组各10颗。冠根分离,拔髓,将成牙本质细胞保留在牙冠上,进行有血清和无血清的原位培养,每天换液,连续培养7d。通过光镜检测细胞保留情况,扫描电镜检测细胞形态和分布特征,台盼蓝检测细胞活性,对模型进行鉴定。结果:室温拔髓后,成牙本质细胞保留在髓室壁上,在7d的培养过程中细胞有活性,形态保持良好。结论:采用有血清和无血清培养,均可建立成人成牙本质细胞培养模型。
王晓春梁景平李昊妍张秀丽宋爱梅陈颖
关键词:成牙本质细胞无血清培养
釉基质蛋白对猪骨髓基质细胞增殖和根面附着生长的影响被引量:6
2006年
目的:研究釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的猪骨髓基质细胞(bone marrowstrom alcells,BMSCs)增殖和在根面附着生长的影响,为EMPs联合应用BMSCs修复牙周组织缺损提供理论依据。方法:抽取猪髂骨骨髓,全血培养法获得骨髓基质细胞。培养液中EMPs的浓度分别为25、50、100、200μg/ml,以不加EMPs为对照。MTT法测定各组细胞的增殖活性。对实验数据行单因素方差分析和SNK法组间比较,检验水准为α=0.05。制备猪自体牙根片,以200μg/mlEMPs处理组为实验组,对照组不用EMPs处理。接种BMSCs后培养7d,HE染色和扫描电镜观察。选取800倍下标准视野,计数每个视野中的细胞数,取4个视野均值。采用配对t检验法作统计学分析,检验水准为α=0.05。结果:猪BMSCs在含有EMPs的培养液中生长良好。EMPs对BMSCs的促增殖作用呈浓度和时间依赖性,200μg/ml浓度的EMPs从实验的第3天开始显著促进猪BMSCs增殖。HE染色显示BMSCs在根片表面附着良好。扫描电镜观察表明实验组附着生长的BMSCs数量较多,与对照组相比具有显著差异。结论:EMPs在200μg/ml浓度时可显著促进猪BMSCs增殖,并促进其在根面的附着生长,提示EMPs和BMSCs可以联合应用以修复牙周组织缺损。
宋爱梅束蓉谢玉峰吴安平刘晓峰张秀丽
关键词:釉基质蛋白骨髓基质细胞增殖
一种用于检测细胞分化功能模型的建立方法
本发明涉及一种用于检测细胞分化功能模型的建立方法,该方法包括以下步骤:(1)制备根片、釉基质蛋白(EMPs)、骨髓基质细胞;(2)将上述根片的根面用釉基质蛋白覆盖;(3)将骨髓基质细胞接种在步骤(2)获得根片表面上;(4...
束蓉宋爱梅谢玉峰宋忠臣王晓春
文献传递
成人成牙本质细胞原位培养模型的建立
目的:建立成人成牙本质细胞原位培养模型,研究TGF-β1对明胶酶表达的影响。方法:取20~30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙,冠根分离,拔髓,将成牙本质细胞保留在牙冠上进行有血清和无血清的原位培养,每天换液,连续培养7...
王晓春梁景平李昊妍张秀丽宋爱梅陈颖郭炳诗
关键词:成牙本质细胞明胶酶
文献传递
釉基质蛋白促进牙周再生的实验研究
束蓉刘晓峰宋爱梅程岚李超伦宋忠臣葛琳华邬春兰刘正
本实验率先采用乙酸法提取猪釉基质蛋白,得到的蛋白质经证实为典型的釉原蛋白。采用体外细胞培养方法评价EMPs对成骨细胞生物学活性功能的影响,阐述了EMPs在牙周骨组织再生中的作用机制。采用体外细胞培养的方法观察EMPs对猪...
关键词:
关键词:釉基质蛋白牙周再生
Cbfa1/Runt2在牙髓组织和牙髓干细胞中的表达研究被引量:4
2005年
目的:检测Cbfa1/Runt2在成人牙髓组织及牙髓细胞的表达,以便进一步探讨其在成牙本质细胞分化过程中所起的作用。方法:选取因正畸拔除的第一前磨牙牙髓,一部分用于免疫酶标检测,一部分用酶消化法进行细胞培养。取第4代细胞进行Cbfa1/Runt2的免疫荧光检测。选取牙龈组织和牙龈成纤维细胞作为对照。结果:Cbfa1/Runt2在牙髓组织的表达集中在成牙本质细胞下层和血管周围。在牙髓细胞的表达集中在细胞核。结论:Cbfa1/Runt2可能参与成牙本质细胞分化的调控,但其在成牙本质细胞分化过程中所起的作用还需进一步研究。
李昊妍梁景平吴安平张旭宋爱梅王晓春
关键词:牙髓牙髓干细胞
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