容维宁
- 作品数：37 被引量：62H指数：4
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 人工智能在宁夏银川社区糖尿病视网膜病变远程筛查中的应用被引量：6
- 2022年
- 目的:评估人工智能(AI)辅助诊断系统在宁夏银川社区糖尿病视网膜病变(DR)筛查中的应用效果。方法:收集2020-07/2021-07就诊于宁夏银川两个社区卫生服务中心的2型糖尿病患者1358例2707眼的眼底彩照,采用Eye Wisdom AI眼病辅助筛查和诊断系统自动检测分析出血、微动脉瘤以及视网膜内微血管异常等DR的特征性改变。根据其国际分期的标准对眼底彩照检测结果进行自动分级,由人工分析组进行图像判读后反馈结果,分析AI辅助筛查系统诊断DR的灵敏度、特异度、误诊率及漏诊率,比较AI与人工分析的一致性,对AI筛查系统与人工分析的结果做Kappa一致性检验。结果:与人工分析相比,AI诊断有无DR的灵敏度为91.84%,特异度为99.06%,漏诊率为8.16%,误诊率为0.94%,对于二者诊断结果的一致性分析Kappa值为0.817(P<0.001)。与人工分析相比,AI组检测无DR的灵敏度为99.06%,特异度为91.84%;检测轻度NPDR的灵敏度为85.36%,特异度为98.52%;中度NPDR的灵敏度为81.53%,特异度为98.55%;重度NPDR的灵敏度为70%,特异度为99.51%;PDR的灵敏度为86.67%,特异度为99.63%。二者对DR分期诊断一致性分析的Kappa值为0.878(P<0.01)。结论:AI辅助筛查系统与人工分析的结果一致性好,可以满足DR筛查的需求,为基层社区DR患者提供了一种新的有效防治模式。
- 李贞朴俊峰李晓婷王宁肖雪容维宁
- 关键词：人工智能糖尿病视网膜病变
- 一种眼部清洗装置
- 本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种眼部清洗装置。本实用新型包括左右相对设置的镜片、围绕所述镜片设置的镜框、连接左右镜框的硅胶连接带、固设于镜框内侧用于与眼部周围抵接的硅胶抵接件、可拆卸设于左右镜框外侧的头带以及贯穿...
- 左婷婷王晓鹏杨青容维宁高丽萍王静付媛
- 有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后眼前节形态学观察被引量：4
- 2015年
- 目的观察有晶状体眼后房型人工晶状体（PPC-ICL）植入术治疗高度近视后眼前节形态学变化，探讨PPC—ICL植入术对前房角、角膜内皮以及邻近组织的影响。方法前瞻性研究。收集2011年1月至2013年6月在宁夏眼科医院行PPC．ICL植入术的高度近视患者58例（106眼），于术后1、6、12个月进行随访，观察指标包括裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、眼压（10P）、角膜内皮细胞计数和超声生物显微镜（UBM）检查。UBM检查包括前房深度（ACD）、拱高（vault）、房角开放距离（AOD500）以及小梁虹膜角（TIA）在2、4、8、104个钟点上的变化。采用重复测量方差分析对数据进行处理。结果所有患者的术后UCVA达到或高于术前BCVA，术前术后IOP和角膜内皮细胞计数相比较差异无统计学意义。UBM检查显示手术前后ACD、AOD500和TIA差异有统计学意义（F=12．372、21．393、22．076、21．154、21．763、19．471、19．823、19．836、19．247，P〈0．05），术后1个月时3项指标均比术前显著减小（P〈0．05），但术后1个月与6、12个月的ACD、AOD500、TIA和拱高相比差异无统计学意义。随访期内有2例患者（2眼）由于术后拱高过小更换了PPC-ICL，所有患者均未发生瞳孔阻滞性青光眼和晶状体前囊膜下混浊等并发症。结论PPC，ICL植入术后1年随访期内前房结构稳定，角膜内皮细胞无明显减少。
- 容维宁孙燕郭慧青徐惠芳贾沁梁静殷莉周玲婕盛迅伦
- 关键词：有晶状体眼人工晶状体植入术退行性超声生物显微镜
- 三个Stargardt病家系基因型和临床表型分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析Stargardt病基因型与临床表型之间的关系。方法于2017年1月至2017年9月在宁夏眼科医院纳入3个Stargardt病家系，采集家系成员相关病史资料，对家系成员进行裸眼视力和最佳矫正视力（BCVA）测定、眼底检查、光相干断层扫描（OCT）、荧光素眼底血管造影（FFA）和视觉电生理检查，评估患者的眼部表型。采集每个家系先证者和1名表型正常者外周血各5 ml，用Agilent液相捕获技术、PCR和直接测序技术对3个家系的基因突变位点进行检测和鉴定，结合基因检测结果对患者临床表型与基因型之间的关系进行分析。结果纳入的3个Stargardt家系中2个为常染色体隐性遗传，1个家系为假性常染色体显性遗传，在ABCA4基因上共检测到致病性突变位点5个，其中p.F2188S和p.Y345C突变位点为首次发现。3个家系均携带复合杂合突变，3个家系的患者中仅1例患者发病年龄为50岁，其他患者均于青少年期发病。所有患者视力损害严重，OCT显示黄斑中心凹厚度明显变薄，外核层和椭圆体带消失，RPE层反射不均匀；FFA显示黄斑部不规则高荧光。结论ABCA4基因突变导致的Stargardt病患者多为复合杂合突变，具有发病年龄小、眼底表现各异及视力损害严重的特点。二代测序技术在诊断Stargardt病方面具有快速、高效等优点。
- 容维宁马润清房心荷盛迅伦
- 关键词：STARGARDT病基因型临床表型家系
- 伴有早发性高度近视的遗传性眼病基因型与表型研究被引量：3
- 2023年
- 目的分析伴有早发性高度近视(eoHM)的遗传性眼病基因型及其与表型的关系。方法收集2019年1月至2020年6月于宁夏眼科医院就诊的伴有eoHM家系,详细询问并记录先证者及其家庭成员的病例资料,完善相关眼科检查。抽取患者及家属外周静脉血,提取全基因组DNA,应用目标序列捕获测序技术对先证者进行致病基因突变筛查,对检测到的可疑致病位点进行Sanger验证及家系共分离分析。根据ACMG指南对新发现基因变异进行致病性评估。检索既往已报道的伴有eoHM的遗传性眼病原始文献。分析突变基因及临床表型的关系。结果共收集到伴有eoHM家系20个,其中8个家系检测到与遗传性眼病相关的致病性基因变异,8个先证者中诊断为家族性渗出性玻璃体视网膜病变2个,X-连锁隐性遗传视网膜色素变性、先天性静止性夜盲、Stickler综合征、全色盲、Leber先天性黑矇和回旋状脉络膜视网膜萎缩(GA)各1个。8个家系的先证者首诊年龄4~7岁,均诊断为高度近视,屈光度均≤-6.00 DS。基因检测8个家系的先证者分别携带FZD4基因杂合性变异c.313A>G(p.Met105Val)、TSPAN12基因变异c.14_(1)5insAAGA (p.Asp5fs*)、RPGR基因杂合性移码变异c.2234_(2)237del (p.Arg745fs*)、GPR179基因复合杂合性变异c.481C>T (p.Gln161Ter*)和c.355>T (p.Arg119Cys*)、COL2A1基因移码变异c.1659_(1)660insACGGTGACC CTGGCCGTCCTGG (p.Pro554fs*)、PDE6B复合杂合性变异c.1811C>T(p.Thr604Ile*)和c.967G>A (p.Gly323Ser)、GUCY2D基因复合杂合性变异c.604_(6)19delTCCACGGCACTCAGGG (p.Ser202fs*)和c.995G>C (p.Arg332P)、OAT基因纯合性变异c.772C>T (p.Pro241Leu),其中7个为新发现的突变位点。与既往文献相比,本研究详细分析了8个家系的临床及基因表型,为伴有eoHM的遗传性眼病的诊断提供依据。结论 eoHM与一些遗传性眼病密切相关,可能是儿童最早就诊的原因,也是临床医生发现潜在的遗传性眼部疾病的重要线索�
- 芮雪任英华杨尚英程婉玉容维宁盛迅伦
- 关键词：遗传性眼病基因突变
- 回旋状脉络膜视网膜萎缩一例被引量：1
- 2019年
- 患者主诉视力下降4年就诊于眼科。根据眼底检查考虑患者为回旋状脉络膜视网膜萎缩,基因检测出患者鸟氨酸转移酶(OAT)基因双等位基因突变,将患者血清进行鸟氨酸含量测定后确诊为回旋状脉络膜视网膜萎缩。
- 王晓光容维宁綦瑞盛迅伦
- 关键词：眼底检查鸟氨酸视力下降转移酶
- 人工智能辅助的糖尿病视网膜病变防治评价被引量：1
- 2023年
- 目的评估糖尿病视网膜病变(DR)患病现状及利用人工智能(AI)在DR早期筛查的适用性。方法收集就诊的糖尿病患者548例,利用人工智能糖尿病视网膜病变筛查系统(AI-DRS)对眼底照相进行判读并由专家进行复核。收集患者一般状况、病程、血糖控制情况及治疗方案等基本情况和其他糖尿病并发症相关数据。分析DR患病状况,视力损害状况及相关危险因素,AI-DRS筛查DR的阳性率、符合率。结果糖尿病患者中DR的患病率为47.3%,年龄越大,病程越长越容易出现DR。糖尿病患者中至少一眼视力损害占11.3%,空腹血糖、餐后血糖控制不佳或合并高血压会增加糖尿病患者视力损害的风险。11.6%DR出现视力损害,均未进行治疗。8.5%DR患者因眼底检查而发现有糖尿病转内分泌科就诊。出现糖尿病神经系统或多系统并发症时更容易出现视力损害。结论利用人工智能DR筛查的技术以二级医院眼科为筛查基地是目前开展DR早期筛查的有效途径。
- 李慧平李琼朱玉莹王婵娟李贞容维宁李贞
- 关键词：糖尿病视网膜病变早期筛查人工智能
- 宁夏地区320例高度近视的临床分析
- 2013年
- 目的:探讨宁夏地区320例640眼高度近视患者的发病特点。方法:收集2011-01/2012-11就诊于宁夏眼科医院的高度近视患者,所有入选患者均经过详细的眼科检查和相关环境因素的调查,根据患者的性别、民族、发病年龄、屈光状态、眼轴长度、文化程度、生活环境进行临床分析。结果:共收集320例高度近视患者,就诊时年龄3～80(平均42.65±16.51)岁。320例患者中女190例,男130例,男女之比约为1∶1.5;其中汉族250例,回族70例。发病年龄20岁以下者237例,21岁以上者83例,两组差异具有显著性(P<0.001)。屈光度与患者的文化程度之间差异无显著性(P>0.05)。矫正视力≤0.3的患者随着屈光度的增高而增加,而矫正视力在0.4～0.7和≥0.8的患者随屈光度的增加而减少。屈光度与最佳矫正视力呈显著负相关(r=-0.196,P<0.05),与眼轴长度呈显著正相关(r=0.681,P<0.05)。结论:遗传因素可能是导致本组高度近视患者发病的主要原因。高度近视屈光度越高,眼轴越长,矫正视力越差。
- 朱金燕容维宁刘雅妮盛迅伦
- 关键词：近视
- 玻璃体腔注射roscovitine对大鼠视网膜中Cdk5/p25活性和tau蛋白磷酸化的抑制作用被引量：3
- 2015年
- 背景 视网膜色素变性（RP）与阿尔茨海默病有着共同的发病机制,细胞周期依赖性蛋白激酶（Cdk5）活性及其激活剂参与中枢神经系统的退行性病变.Cdk5抑制剂roscovitine可以抑制Cdk5/p25通路的活性,从而抑制细胞凋亡,但其对RP的影响尚不清楚. 目的 探讨玻璃体腔注射roscovitine对RCS大鼠视网膜组织中p35、p25和tau蛋白表达的影响.方法 12只RCS大鼠于出生后17d右眼玻璃体腔注射4 μlroscovitine作为实验眼,左眼未进行任何干预作为对照眼.分别于注射后8d（出生后25 d）和18d（出生后35 d）用过量麻醉法各处死6只大鼠并分离视网膜,Western blot法检测RCS大鼠视网膜组织中Cdk5、p35、p25蛋白的相对表达水平和tau蛋白磷酸化水平,采用分光光度仪（光谱法）测定大鼠视网膜组织340 nm处的吸光度（A）值,定量分析大鼠视网膜中Cdk5/p25激酶活性,采用配对t检验比较实验眼和对照眼的检测结果.结果 玻璃体腔注射后8d和18d,大鼠实验眼视网膜组织中p35蛋白的相对表达水平分别为1.186±0.019和1.069±0.019,明显低于对照眼的1.364±0.016和1.214±0.008,差异均有统计学意义（t=-6.294、-6.477,均P＜0.05）;大鼠实验眼视网膜组织中p25蛋白的相对表达水平分别为0.312±0.009和0.269±0.018,明显低于对照眼的0.595±0.013和0.473±0.011,差异均有统计学意义（t=-36.508、-11.879,均P＜0.05）;实验眼与对照眼间大鼠视网膜中Cdk5蛋白的相对表达水平差异均无统计学意义（t=0.213、-0.540,均P＞0.05）;实验眼大鼠视网膜组织中tau蛋白磷酸化水平均低于对照眼,差异均有统计学意义（t=-9.854、-6.744,均P＜0.05）.玻璃体腔注射后8d和18d,比色定量测定法测得大鼠实验眼视网膜中Cdk5/p25活性分别为（0.003 8±0.000 14）mol/（s·mg）和（0.00201±0.000 11）mol/（s·mg）,明显低于对照眼的（0.005 47±0.000 27） mol/（s·mg）和（0.003 35±0.000 15） mol/（s·mg）,差异�
- 张金金盛迅伦任英华容维宁李慧平刘雅妮
- 关键词：ROSCOVITINERCS大鼠
- 马凡综合征与单纯性晶状体脱位联合手术后疗效分析
- 2017年
- 目的对比分析马凡综合征及原发性晶状体脱位患者手术后疗效。方法回顾分析35例(41眼)晶状体脱位患者,将患者分为马凡综合征组(A组)及单纯性晶状体脱位组(B组),对比2组患者手术方式、术后1周视力、术后1 d及1周眼压和手术并发症情况。结果 2组患者手术方式选择无明显差异。2组患者术后1周视力对比,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后1 d眼压对比,差异无统计学意义(P>0.05);术后1周眼压比较差异有统计学意义(P<0.05),B组术后1周眼压较A组更低。A组术后出现1例角膜失代偿,1例继发性视网膜脱离。B组未出现严重手术并发症。结论马凡综合征与单纯性晶状体脱位的术式选择无明显差异,2组视力预后无明显差异。马凡综合征患者术后更易出现继发性高眼压及其他并发症。
- 邹刚任英华容维宁盛迅伦
- 关键词：马凡综合征玻璃体切割术
