尹利明
- 作品数：94 被引量：194H指数：8
- 供职机构：浙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学化学工程更多>>
- 中药新药人参有效部位ALK逆转K562/ADM白血病细胞耐药的微小RNA调控研究
- [目的]：自行研制的创新中药—低极性人参皂苷ALK,成分含量明确,抗白血病作用显著,发明专利已授权.本文研究ALK 逆转K562/ADM 细胞耐药的作用,并探讨其通过调控miRNA 而逆转耐药的分子机制.[方法]：采用稳...
- 王若琼徐敏高瑞兰余潇苓尹利明赵燕娜
- 白花蛇舌草注射液抑制HL-60细胞增殖及作用机理研究被引量：9
- 2008年
- 本研究通过对白花蛇舌草注射液(hedyotic diffusa willdInjection,HDI)在体外抑制人白血病细胞株(HL-60)增殖作用的观察,以探讨HDI用于治疗白血病患者的作用机制。以白血病HL-60细胞株为靶细胞,采用MTT法观察不同浓度的HDI对HL-60细胞增殖的影响;用流式细胞术和DNA Ladder观察细胞凋亡、以及粒系细胞分化的表面标志(CD33、CD15)表达;RT-PCR检测HDI对survivin、bcl-2基因表达的影响。结果表明:低浓度的HDI(1.56ml/L)对HL-60细胞增殖无明显抑制作用(p>0.05),但当HDI浓度提高至3.12-12.5ml/L时,细胞则出现明显的增殖抑制,且随浓度增加抑制作用增强(p<0.05或p<0.01)。Annexin-V/PI双参数和DNA Ladder检测发现,HL-60细胞经不同浓度HDI诱导24、48、72小时后均未出现典型的凋亡现象,而粒系细胞表面标志CD15的表达,经不同浓度HDI诱导1周后均显著增高,CD33表达无显著变化。HL-60经HDI(6.25ml/L)处理2周后,survivin、bcl-2基因表达无明显变化;当处理3周后,survivin、bcl-2基因表达均明显低于未经处理过的细胞,分别低于60%和44%。结论:白花蛇舌草注射液在一定浓度下能够直接抑制白血病细胞增殖,其作用机制可能是通过诱导细胞分化、凋亡。
- 陈小红高瑞兰钱煦岱王潇谈潘莉尹利明周郁鸿
- 关键词：白花蛇舌草注射液HL-60CD15SURVIVINBCL-2
- 中药新药人参二醇组皂苷提取物及其派能达胶囊对再障小鼠T淋巴细胞T-bet,GATA-3及FoxP3转录因子的作用
- 目的 当前国内外对再生障碍性贫血(再障)尚无特效疗法，长期用免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳，且药物的毒副作用大，迫切需要研制安全有效治疗再障的中药新药。项目组自行研制的中药新药派能达(人参二醇组皂苷5个单体)治疗多种...
- 郑智茵高瑞兰尹利明林筱洁苗青
- 关键词：人参二醇组皂苷T细胞亚群小鼠
- 从骨髓造血功能亢奋探讨急性白血病的治疗被引量：2
- 2016年
- 急性白血病(AL)是以造血干细胞的恶性克隆为特点的疾病,起病急,以感染、贫血、出血为主要特征。其病位在于骨髓,本文从骨髓的功能以及其功能失调为切入点,揭示白血病骨髓造血功能亢奋的病理特点,从虚实两个证型分别进行辨证论治。
- 颜平康张前杏蔡文亮高瑞兰尹利明
- 关键词：白血病骨髓
- 罗秀素应用中医药治疗急性白血病临床经验被引量：2
- 2015年
- 急性白血病是造血系统的恶性疾病,白血病占我国各年龄组恶性肿瘤的发病率和死亡率第6位（男性）和第8位（女性）,在儿童和35岁组的发病率和死亡率中占第一位[1]。一般认为该病的发生与环境污染、电离辐射、化学制剂、装潢后入住、频繁染发、药物、病毒和遗传因素等有关[2]。目前急性白血病的治疗主要采用传统的大剂量联合化疗,但化疗的毒副作用大,复发率高,且严重损害患者的造血与免疫系统[3]。骨髓移植虽然能使白血病达到完全治愈,
- 王若琼罗秀素尹利明高瑞兰
- 关键词：急性白血病名医经验
- 中药新药派能达胶囊对再生障碍性贫血小鼠脾脏T淋巴细胞T-bet,GATA-3及FoxP3转录因子表达的影响
- 郑智茵李蕾成志高瑞兰尹利明赵燕娜余潇苓
- 七叶皂苷钠诱导人单核白血病SHI-1细胞凋亡的研究
- 目的:研究七叶皂苷钠对人急性单核白血病细胞株SHI-1细胞的抑制增殖及诱导凋亡的研究.方法:SHI-1细胞经不同浓度的七叶皂苷钠处理后,MTT法分析七叶皂苷钠抑制SHI-1细胞增殖的作用,AnnexinⅤ/PI染色流式细...
- 王少娟高瑞兰林筱洁尹利明沃立科赵燕娜
- 地西他滨抑制K562白血病细胞增殖和诱导分化的作用被引量：7
- 2017年
- 目的:观察地西他滨(DAC)抑制白血病K562细胞生长和诱导分化的作用。方法:不同浓度的DAC处理K562细胞。MTT法和半固体集落生成实验检测K562细胞增殖能力;瑞氏染色观察细胞形态;流式细胞术检测分化相关抗原CD11b和CD42b阳性表达率;Western blot检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E1(cyclin E1)、细胞周期负调控因子P27、红系分化核转录因子GATA-1及粒系分化核转录因子PU.1蛋白的表达水平。结果:DAC能够减少K562细胞集落形成的数量,降低细胞活力,减少核质比,抑制K562细胞进入S期,并阻滞在G_2/M期,提高分化相关抗原CD11b和CD42b阳性表达率,上调P27、GATA-1和PU.1蛋白表达,同时下调CDK2和cyclin E1蛋白表达。结论:DAC可能通过调控细胞周期抑制K562细胞增殖,同时诱导多向分化。
- 余潇苓赵燕娜郑智茵高瑞兰尹利明
- 关键词：地西他滨白血病细胞增殖分化细胞周期
- 中药5类新药研发策略及其重大新药创制专项申报体会
- 高瑞兰苗青尹利明郑智茵
- 动物模型、造血干/祖细胞及分子机制系列研究用于开发中药5类新药派能达胶囊治疗血细胞减少症的成效
- 目的:对免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、白细胞减少症等血细胞减少症,常用药物强的松、雄激素、免疫抑制剂等疗效不够理想,或虽有效,但继续或减量后失效,且伴诸多不良反应,而疗效可靠的中成药品种很少,故迫切需要研发安全有效...
- 高瑞兰苗青马逢顺肖鲁伟林筱洁许家鸾周郁鸿尹利明金锦梅王京霞宋康黄琦陈华王潇余潇苓钱煦岱陈小红倪桂宝
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