尹莉
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：湖州师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学一般工业技术更多>>
- 水溶性壳聚糖衍生物的制备被引量：1
- 2012年
- 本实验取市售虾蟹壳,将其粉碎研磨后反复加酸、碱处理即得甲壳素。将甲壳素溶于5倍体积浓度为50%的NaOH溶液中煮1h,然后用水洗沉淀物至中性后再将其置于浓度为50%的NaOH溶液中煮lh。如此反复操作3次后,将所得沉淀物置于60℃的减压环境中进行干燥,之后再用乙醇漂洗沉淀物2次,最后干燥沉淀物即得壳聚糖。取壳聚糖并用异丙醇将其溶胀,然后在碱性条件下继续溶胀壳聚糖3小时,之后向溶胀后的壳聚糖中缓慢滴加三氯乙酸和异丙醇混合溶液,最后抽滤、干燥沉淀物即得黄色的羧甲基壳聚糖。本次实验制得的羧甲基壳聚糖,其水溶性和溶解性均优于壳聚糖。
- 黄莺尹霞尹莉
- 关键词：甲壳素壳聚糖羧甲基壳聚糖
- 枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取研究被引量：7
- 2015年
- 目的：进行枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取方法研究。方法：称取干燥粉碎的枇杷叶5g,以乙醇为溶剂,水浴中回流、过滤,滤液用旋转蒸发仪浓缩得到浸膏,浸膏用乙醇溶解、稀释,经香草醛显色后,在548nm处测定紫外吸收。单因素实验考察了不同水浴温度（60℃、70℃、80℃、90℃）、提取时间（2h、3h、4h、5h）、料液比（1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30）、乙醇浓度（60%、70%、80%、90%）的影响,并进行了L16（44）的正交实验。结果：以乌索酸为对照建立标准曲线,曲线方程为A=0.021C＋0.0249,相关系数r2=0.9995,线性范围为10~50μg/m L,线性关系良好。正交实验结果表明,乙醇体积为90%,提取温度为80℃,提取时间为5h,料液比为1∶20为最佳提取条件。在该条件下进行提取实验验证,结果表明枇杷叶中总五环三萜类成分的含量约为1.32%。结论：该方法简便易行,可用于枇杷叶中五环三萜酸类有效成分的提取。
- 尹莉尹霞
- 关键词：枇杷叶
- 免疫芯片法追溯检测克伦特罗用药史研究
- 2015年
- 以雄性皖浙花猪毛发、尿液为检测材料,以免疫芯片为检测手段,考察克伦特罗残留规律。结果表明,免疫芯片法检测动物毛发样品的检测限和定量限分别为0.15、0.50 ng/g,回归方程为：y=-0.391x3＋12.576x2-141.88x＋867.84,r2=0.999 4,线性范围为0.5~16.0 ng/g,回收率为65.2%~81.4%,休药期42 d仍能检测出毛发中克伦特罗残留。免疫芯片法检测动物尿液样品的检测限和定量限分别为0.20、0.60 ng/m L,回归方程为：y=-0.107 1x3＋6.179 5x2-110.33x＋839.37,r2=0.992 3,线性范围为0.6~16.0 ng/m L,回收率为61.5%~72.2%,休药期7 d基本不能检测出克伦特罗残留。免疫芯片法检测动物毛发克伦特罗残留快速、简单、准确,适合规模化检测,可用于克伦特罗用药史追溯性检测。
- 孙来玉钱坤杨金田邵朝纲尹莉
- 关键词：克伦特罗毛发
- 甲壳素及壳聚糖的提取
- 2012年
- 此次研究采用分步浸酸浸碱法制备甲壳素和壳聚糖。具体的操作方法为:①取市售小龙虾虾壳,将其粉碎研磨后加酸浸泡2小时脱去钙质、水洗至中性,然后加碱煮沸1小时脱去蛋白、水洗至中性,之后加酸浸泡1小时、水洗至中性,最后加碱煮沸30分钟、水洗至中性。按照上述步骤反复操作2次并将粉末过滤、水洗至中性,最后将粉末干燥即得甲壳素。②将甲壳素溶于浓度为50%的NaOH溶液中、煮沸2小时,然后把所得沉淀物水洗至中性,之后把沉淀物加入浓度为40%的NaOH溶液中、煮沸l小时。按照上述步骤反复操作3次并将所得沉淀物置于60℃的环境中减压干燥,再用乙醇洗涤2次,最后将沉淀物干燥即得壳聚糖。在上述过程中,采用L9(33)正交实验对壳聚糖的制备条件进行考察。壳聚糖的最佳制备条件:50ml浓度为10%的HCl和浓度为10%的NaOH。在上述两种制备条件下,壳聚糖的产收率可达20%。
- 商玲尹霞尹莉
- 关键词：甲壳素壳聚糖
- 盐酸克伦特罗残留检测研究进展被引量：3
- 2014年
- 介绍了盐酸克伦特罗残留检测的样品前处理技术、分析测试方法,并绘制了样品前处理技术路线图.其样品前处理技术主要有沉淀、离心、液-液萃取、固相萃取、基体分散固相萃取、中空纤维液相微萃取、分散液相微萃取、固相微萃取、免疫亲和色谱、分子印迹、超临界萃取等.分析测试方法主要有化学分析法、色谱法、毛细管电泳法、电化学分析法、免疫学分析法、生物传感器法等.相对于色谱-质谱联用等仪器分析技术的高速发展,盐酸克伦特罗残留检测样品前处理技术发展较为缓慢.因此,发展快速、高效、高选择性、环境友好、易于标准化且与分析测试方法衔接配套的样品前处理技术非常重要.
- 孙来玉尹莉姚婷杨金田邵朝纲钱坤
- 关键词：克伦特罗样品前处理
- 瘦肉精克伦特罗残留检测免疫芯片技术的研究被引量：8
- 2014年
- 目的：建立克伦特罗残留检测免疫芯片方法。方法：通过微阵列技术,将克伦特罗抗体与硝酸纤维素膜结合,用牛血清白蛋白封闭硝酸纤维素膜,加待测品和标样,标样中辣根过氧化酶标记的克伦特罗和待测品中的克伦特罗竞争性与克伦特罗抗体结合,借助辣根过氧化酶催化Luminol-H2O2化学发光反应,测定发光强度与待测品中克伦特罗浓度的相关性,并考察芯片的检测限、线性范围、回收率、信号精密度、特异性、储存稳定性。结果：本法对盐酸克伦特罗残留检测限为0.10ng·mL-1、定量限为0.30 ng·mL-1,盐酸克伦特罗的质量浓度与光子信号关系成负相关性,线性范围在0.5～16.0 ng·mL-1,其拟合方程为Y=-0.3915X3＋12.5X2-140.68X＋867.54,R2=0.9994,回收率为93.6%～103.3%,芯片批内与批间RSD均小于5.0%。未发现与沙丁胺醇、特布他林、莱克多巴胺、塞曼特罗、酚间羟异丙肾上腺素、异丙肾上腺素等构效关系类似物发生交叉反应。芯片贮存于2～8℃冰箱中,信号在12个月内基本稳定。结论：免疫芯片法检测克伦特罗残留快速、简单、准确。
- 孙来玉尹莉姚婷杨金田邵朝纲钱坤
- 关键词：克伦特罗瘦肉精药物残留检测Β2受体激动剂化学发光
- 克伦特罗残留检测免疫芯片的研制被引量：1
- 2015年
- 为实现克伦特罗残留的规模检测设计其残留检测的免疫芯片。以玻片为载体并对玻片表面进行APTES-DGA化学修饰，将克伦特罗抗体偶联至玻片表面，以牛血清白蛋白封闭玻片表面活性基团，加待测品和标样，标样中辣根过氧化酶标记的克伦特罗和待测品中的克伦特罗与克伦特罗抗体竞争性结合，借助辣根过氧化酶催化化学发光反应并检测光信号值，检测过程中考查加样体积、温育温度、温育时间、洗液浓度及化学发光积分时间等对检测结果的影响，检测方法学试验中考查检出限、定量限、线性和回收率等指标。结果显示：通过APTES。DGA修饰载玻片具有较好的信号均一性和抗体偶联能力，检测过程中加样体积为50μL、温育温度为37℃、温育时间为30min、洗液浓度为10倍稀释液、化学发光积分时间为60s具有较稳定的检测结果。本法研制的免疫芯片检测克伦特罗残留快速、简单、准确。
- 孙来玉钱坤邵朝纲尹莉严琼琼陆云华杨金田
- 关键词：计量学药物残留检测克伦特罗化学发光
