展鹏
- 作品数：407 被引量：361H指数：11
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金山东省自然科学杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 新型HIV-1附着抑制剂fostemsavir
- 2022年
- 艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV,包括HIV-1和HIV-2)引起的获得性免疫缺陷综合征,已累计造成全球近3300万人死亡,截止2019年底,全球仍有3800万HIV感染者,AIDS的防治依然是一项严峻的全球性公共卫生问题[1]。目前上市的抗AIDS药物根据作用靶标可以分为反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、融合抑制剂及CCR5抑制剂[2]。
- 王珺展鹏
- 关键词：药效学药动学安全性评价
- 一种含三氮唑环的稠环对苯醌类二聚体衍生物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种含三氮唑环的稠环对苯醌类二聚体衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file...
- 展鹏陶昱岑刘新泳宋宇宁刘传峰
- 一种基于特征分段的时间序列流数据降维与简化表示方法
- 本发明涉及一种基于特征分段的时间序列流数据降维与简化表示方法，包括：S1，预设数据分段参数，即单点最大数据拟合误差ME_SP；S2，利用滑动窗口对时间序列流数据进行数据扫描，经过扫描的数据全部进入数据缓冲区；记录所有的时...
- 刘勇胡宇鹏李学庆展鹏舒冲冲
- 文献传递
- 一种含硼酸的吲哚芳基砜类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种含硼酸的吲哚芳基砜类衍生物，具有如下通式I、II或III所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。<Image file="DDA000292081123...
- 刘新泳宋淑展鹏程玉森高萍孙林
- 香豆素酰胺衍生物及其应用
- 本发明公开了香豆素酰胺衍生物及其应用。本发明针对硝克柳胺进行结构改造，设计并合成了29个新化合物，经核磁共振氢谱和质谱确定了其结构，再对其再进行药理活性研究，为寻找新药提供了有益的参考。
- 杜德平刘新泳郑忠辉展鹏张富强
- 文献传递
- 新型HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的结合模式特征与抗耐药抑制剂设计研究进展被引量：2
- 2009年
- 新一代抗耐药的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)具有较高的柔韧性,能与氨基酸主链形成氢键作用,它能特异性靶向结合位点的保守性区域,且结合模式独特,属于缓慢-紧密型抑制剂。该文综述了新一代HIV-1NNRTIs的结合模式特征,为新型抗耐药抑制剂的设计提供有价值的参考。
- 展鹏刘新泳
- 关键词：HIV-1逆转录酶非核苷类逆转录酶抑制剂耐药性药物设计
- 一种稠杂环吡啶巯乙酸类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种稠杂环吡啶巯乙酸类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I或II所示的结构。本发明还涉及含有通式I或II结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备抗痛风的药物中的应用。<Imag...
- 刘新泳董悦展鹏赵彤庞建新吴婷孙卓森艾炜
- 文献传递
- 2-芳基甲硫基-6-(四氢喹啉-1-甲基)-4-嘧啶酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2，6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮类衍生物，结构通式I如下：<Image file="DDA0000066638190000011.GIF" he="165" ...
- 刘新泳张静展鹏
- 文献传递
- 硫酸沃拉帕沙合成路线图解被引量：3
- 2016年
- 硫酸沃拉帕沙（vorapaxar sulfate，1），商品名Zontivity，化学名为硫酸N-[（3R，3aS，4S，4aR，7R，8aR，9aR）-4-[（E）-2-[5-（3-氟苯基）吡啶-2-基]-乙烯基]十二氢-3-甲基-1-氧代萘[2，3-C]呋喃-7-基]氨基甲酸乙酯，由默沙东公司研制开发，是一种蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗剂，旨在抑制血小板的聚集，减少血凝块的形成，
- 高云展鹏刘新泳
- 关键词：合成路线图解硫酸蛋白酶激活受体氨基甲酸乙酯商品名化学名
- 一种基于数据特征的时间序列流数据快速搜索方法
- 本发明涉及一种基于数据特征的时间序列流数据快速搜索方法。包括：S1，参数预设：距离阈值DT；S2，对查询序列Q进行CSTP分割，并进行多级局部特征表示；S3，对时间序列流数据以滑动窗口的方式进行数据扫描，将滑动窗口内的子...
- 展鹏蒯硕李学庆丁一明胡宇鹏
- 文献传递
