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岳丽杰: 作品数：57 被引量：134H指数：7; 供职机构：遵义医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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CYP1A1*2C多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的Meta分析: 2015年; 目的：探讨细胞色素P450（cytochrome P450 proteins,CYP）1A1＊2C基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）易感性的关系。方法：计算机检索Pub Med、Embase、Ovid数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库,收集CYP1A1＊2C多态性与儿童ALL易感性的相关病例-对照研究,应用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比（odds ratio,OR）及95%可信区间（coni dence intervals,CI）,并进行亚组分析。结果：共纳入7篇符合要求的病例-对照研究。Meta分析结果显示,CYP 1A 1＊2C多态性与儿童ALL发生风险相关[G vs A（OR=1.20,95%CI：1.01~1.43）;GG vs AA（OR=1.73,95%CI：1.11~2.70）;GG vs AG＋AA（OR=1.68,95%CI：1.09~2.59）]。根据对照来源进行亚组分析,结果显示,对照来源于和病例组同期住院的患者（hospital-based case-control,HCC）的基因型[G vs A（OR=1.29,95%CI：1.04~1.59）、GG vs AA（OR=1.89,95%CI：1.15~3.10）和GG vs AG＋AA（OR=1.83,95%CI：1.14~2.94）]与儿童ALL易感性相关。敏感性分析剔除异质性较大的研究后,各基因模型与儿童ALL易感性无关,各亚组分析结果亦无统计学相关性。结论：C YP1A1＊2C多态性可能与儿童ALL易感性无关。; 邹泽巧岳丽杰任艳飞; 关键词：白血病细胞色素P450 CYP1A1 META分析儿童

厌食症患儿唾液表皮细胞生长因子与舌苔变化的研究及药物干预作用: @@近年有学者研究表明:肿瘤病人舌苔的厚薄与唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)含量有关。还有研究证实，h-EGF有很强的促进细胞修复作用。中医学认为，舌苔异常(厚腻苔或花剥苔)是厌食症患儿食欲低下、不愿进食的病理特征之一...; 万力生罗宏英岳丽杰周少明李德发李海朋; 关键词：厌食症表皮细胞生长因子舌苔变化药物干预; 文献传递

急性白血病患儿TYMS编码区单核苷酸多态性分析被引量：2: 2012年; 目的探讨TYMS编码区单核苷酸多态性(SNP)在急性白血病(AL)患儿和对照儿童中的等位基因频率和基因型分布特征及其与中国汉族儿童AL发生风险的关系。方法用RT-PCR-变性梯度凝胶电泳(DGGE)结合DNA直接测序技术筛查108例AL儿童和121例对照儿童的TYMS基因编码区开放阅读框的全部SNP及基因突变,分析等位基因频率及各基因型在两组人群中的分布,并进行病例、对照优势比分析以研究各SNP位点与AL发生之间的关系。结果在中国汉族儿童TYMS开放阅读框中仅筛查到2个SNP,分别为A381G和T349C。TYMS A381G各基因型在AL组的频率分布为:AA型76.8%(83/108);AG型20.4%(22/108);GG型2.8%(3/108);在对照组中各基因型频率为:AA型79.4%(96/121);AG型16.5%(20/121);GG型4.1%(5/121)。A381G(Glu127Glu)在AL患儿及对照儿童中的等位基因频率分别为13.0%和12.4%。在中国汉族儿童发现T349C(Phe117Leu)的存在,其等位基因频率为1.2%。结论 TYMS A381G与AL发生风险可能无相关性;中国汉族儿童TYMS基因存在T349C多态位点。; 杨春兰钟山岳丽杰于洁郑苗苗谢偲; 关键词：变性梯度凝胶电泳单核苷酸多态性急性白血病

胸苷酸合成酶基因多态性与急性白血病关系的研究进展被引量：4: 2013年; 急性白血病是儿童最常见的癌症,约占全部儿童癌症的30%,而急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童急性白血病最常见的一种,占儿童急性白血病的80%[1]。虽然化疗方案的改善使得目前ALL的治愈率达到80%以上,但除外一些环境因素如射线、饮食等可能因素,关于急性白血病的病因至今仍不得而知。; 杨春兰岳丽杰; 关键词：儿童急性白血病酶基因多态性急性淋巴细胞性白血病化疗方案

MTHFR基因多态性与急性白血病易感性的研究被引量：1: 2013年; 目的研究汉族儿童亚甲基四氢叶酸还原酶（ methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）以及急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia, AML）发病风险的相关性。方法对87例ALL患儿、22例AML患儿和120名对照儿童用逆转录-聚合酶链反应一变性梯度凝胶电泳结合DNA测序技术进行MTHFR677C／T和1298A／c基因的多态性筛查。结果MTHFR677CT基因型的个体AML易感性降低（OR=0．23，95％CI：0．07-0．79）。未发现MTHFR1298A／c各基因型与ALL和AML发病风险间存在显著关联。MTHFR677TT／1298AA和677CC／1298AC基因型ALL发病风险增高（OR=3．78，95％CI：1．38-10．40；OR=3．17，95％CI：1．18-8．53），677CT／1298AA基因型者AML风险降低（OR=0．23，95％CI：0．06-0．97）。结论MTHFR基因677位碱基变异可能是儿童AML遗传易感因素。; 郑苗苗岳丽杰张洪洪杨春兰谢偲; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶急性淋巴细胞白血病急性髓细胞白血病

温肾止遗方治疗小儿遗尿症的临床研究被引量：7: 2013年; 目的:观察中药温肾止遗方治疗肾虚型小儿遗尿症的临床疗效并探讨其作用机制。方法:90例遗尿症患儿,采用温肾止遗方治疗30例,弥凝治疗30例,联合治疗30例。分别于用药1、2月及停药半年总结疗效,并ELISA法检测血浆抗利尿激素(ADH)水平的变化。结果:联合组和温肾止遗组症状改善明显优于弥凝组,有显著性差异(P<0.05);用药1月后比较,联合组疗效和弥凝组疗效明显优于温肾止遗方组,有显著差异(P<0.05);用药2月后比较,3组疗效接近,无显著性差异(P>0.05);停药半年后比较,温肾止遗组和联合组明显优于弥凝组,有极显著性差异(P<0.01)。3组治疗后ADH水平较疗前明显增加。结论:温肾止遗方治疗小儿遗尿症疗效可靠,增加ADH水平是其作用机制之一。; 万力生孙丽芳马东礼郑跃杰周少明岳丽杰李德发李海朋; 关键词：遗尿中医药疗法儿童

厌食症患儿唾液表皮细胞生长因子与舌苔变化关系的探讨及儿宝方的干预作用被引量：2: 2011年; 目的:探讨厌食症患儿唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)水平与舌苔厚薄的关系,观察中药儿宝方的干预作用。方法:选取厚腻苔和花剥苔厌食症患儿各30例,采用放射免疫技术测定其唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)水平,并采用中药儿宝方治疗。结果:厌食症患儿厚腻苔组唾液h-EGF含量高,花剥苔组唾液h-EGF含量低,与正常组薄白苔组比较均有显著性差异(P<0.01);经过中药儿宝方治疗后,厚腻苔组和花剥苔组均恢复为薄白苔及薄白苔的h-EGF水平,与正常组薄白苔比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:厌食症的发生可能与唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)水平异常呈相关性,而中药儿宝方运脾治疗可以调节厌食症患儿唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)水平。; 万力生罗宏英岳丽杰周少明李德发李海朋; 关键词：表皮生长因子舌苔

急性白血病患儿胞苷脱氨酶单核苷酸多态性研究被引量：2: 2007年; 胞苷脱氨酶（cytidine deaminase，CDA）是嘧啶解救途径中的一种酶，催化胞苷和脱氧胞苷不可逆水解脱氨形成相应的尿嘧啶衍生物。此外，CDA在一系列抗肿瘤脱氧胞苷同系物如阿糖胞苷（cytarabine，Ara—C）、氮胞苷和二氟脱氧胞苷的分解代谢中起重要作用，导致这些药物失活。Ara—C是目前急性白血病（acute leukemia，AL）治疗中最有效的药物之一，对Ara—C耐药可导致绝大多数AL治疗失败。Ara—C类药物的抗肿瘤疗效和毒性在个体间存在差异已在肿瘤患者中得到证实。; 岳丽杰陈小文李成荣李长钢石红松王缨; 关键词：胞苷脱氨酶白血病患儿脱氧胞苷 ARA

叶酰多聚谷氨酸合成酶基因一个新的错义突变的发现被引量：2: 2012年; 目的研究叶酰多聚谷氨酸合成酶(FPGS)基因编码区突变及多态性在中国汉族急性白血病(AL)患儿与健康儿童中的频率分布特征,为探讨FPGS基因多态性与肿瘤化疗个体化用药之间的关系提供理论依据。方法采用PCR-DGGE结合DNA直接测序的方法对91例AL患儿和124例上呼吸道感染儿童(对照组)的FPGS基因第5号外显子的突变及多态性情况进行分析,计算等位基因频率和基因型频率并分析其差异性。结果在对照组儿童FPGS编码区中发现了一个国内外未见报道的错义突变502/490 T>C(L151/101P),分别在FPGS线粒体型和胞浆型中发现了新突变2例和3例,并鉴定了其等位基因频率为0.70%(胞浆型)和0.47%(线粒体型)。这个新的错义突变与儿童AL无明显的相关性。结论首次在中国汉族儿童中发现FPGS外显子5的一个新的错义突变502/490 T>C(L151/101P),其在中国汉族儿童中的等位基因频率为0.70%(胞浆型)和0.47%(线粒体型)。; 胡椿艳岳丽杰于洁张洪洪杨春兰; 关键词：单核苷酸多态性急性白血病儿童

6-巯基嘌呤致急性淋巴细胞白血病患儿不良反应及其与TPMT基因多态性的关系被引量：8: 2014年; 目的分析6-巯基嘌呤(6-MP)维持治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿不良反应的发生情况,探讨巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因多态性与6-MP毒副作用的关系。方法提取46例ALL患儿骨髓细胞总RNA并逆转录成cDNA。应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)结合DNA测序,对ALL患儿TPMT*1S和*3C基因型进行检测。采用美国国立癌症研究所第3版常规毒性判定标准(NCI CTC 3.0)行药物毒性分级,分析TPMT基因多态性与6-MP不良反应发生的关系。结果在维持治疗阶段,22%(10/46)患儿因6-MP所致严重不良反应停药,不良反应主要表现为骨髓抑制、肝脏毒性和胃肠道反应。2例TPMT*3C突变基因型(AG+GG)患儿均出现重度不良反应,其中1例纯和突变患儿出现与6-MP剂量相关的骨髓抑制和肝脏毒性。TPMT*1S各基因型与6-MP所致的重度骨髓抑制及肝脏毒性无明显相关性(P>0.05)。结论 TPMT*3C多态性可能与6-MP所致严重不良反应发生有关。; 谢偲岳丽杰丁慧任艳飞杨春兰郑苗苗; 关键词：6-巯基嘌呤巯嘌呤甲基转移酶基因多态性

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