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崔师伟: 作品数：20 被引量：33H指数：3; 供职机构：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>

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UPLC-MS/MS检测人体生物样本Etheno-DNA加合物的方法研究: DNA作为细胞生命活动最重要的遗传物质,保持其分子结构的稳定性和完整性对于细胞活性和生理功能的正常发挥具有重要意义。DNA氧化损伤主要是活性氧自由基及其代谢产物攻击DNA,并与DNA碱基结合形成加合物引起的。DNA是内源...; 崔师伟; 关键词：生物样本 DNA加合物生物监测超高效液相色谱串联质谱

UPLC-MS/MS法测定尿液中反-反式粘糠酸被引量：1: 2022年; 目的建立尿液中反—反式粘糠酸的超高效液相色谱串联质谱测定方法。方法尿液加入同位素标记的反—反式粘糠酸内标,采用强阴离子固相萃取柱进行净化,经Shield RP18色谱柱分离,三重四级杆质谱检测,内标法定量。结果反—反式粘糠酸的线性范围为20.0~1000.0μg/L,相关系数为0.9997;方法的检出限和定量限分别为1.10μg/L和3.30μg/L;加标浓度为50.0、200.0、800.0μg/L时,方法的加标回收率为98.3%~101%;批内精密度(RSD)为0.88%~2.79%,批间精密度(RSD)为3.38%~5.63%。结论本方法适用于尿液中反—反式粘糠酸的测定。; 崔师伟周晓滢邢彩虹闫慧芳; 关键词：生物监测固相萃取超高效液相色谱串联质谱

高效液相色谱-质谱法测定尿中苯巯基尿酸方法改进被引量：1: 2022年; 目的优化高效液相色谱-质谱测定尿中苯巯基尿酸(SPMA)方法中的萃取和定量方法。方法尿液采用体积分数50.0%的硫酸进行水解;水解液采用固相萃取柱进行净化,经C18色谱柱分离,串联质谱检测。以同位素标记的SPMA作为内标,以内标工作曲线法定量。结果SPMA的线性范围为0.50~50.00μg/L,相关系数为0.9998;方法的检出限和定量限分别为0.05和0.17μg/L;加标回收率为97.0%~102.0%,批内相对标准偏差(RSD)为0.6%~1.0%,批间RSD为1.7%~6.5%。采用本方法检测,职业性苯接触组人群尿中SPMA质量浓度高于无职业接触组(中位数:2.81 vs 0.28μg/g肌酐,P<0.05)。结论与国家标准方法比较,本方法采用固相萃取和内标法定量,改进后的方法有利于消除基质效应,准确度和精密度好,适用于尿中SPMA的测定。; 崔师伟周晓滢邢彩虹闫慧芳; 关键词：固相萃取同位素内标高效液相色谱质谱

豫南地区地表水多环芳烃污染分析被引量：3: 2012年; 目的研究豫南信阳、周口和驻马店地区水域多环芳烃的污染现状。方法于2011年初采集三地区的地表水样156份,参照国家环境保护标准《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),进行16种多环芳烃项目检测,并对结果进行分析研究。结果豫南信阳、周口和驻马店三地区水域中存在多环芳烃污染现象。结论豫南三地区水域水质状况不佳,需要继续进行监测和控制。; 王谢崔师伟张伟夏芳张榕杰; 关键词：地表水多环芳烃污染

长工时与DNA加合物εdA、εdC水平表达相关性研究: 2024年; 目的研究工作时长对护士外周血中Etheno-DNA加合物(εdA、εdC)水平的影响。方法本研究采用横断面研究方法,于2022-2024年期间募集来自广东省清远市、湖南省长沙市、新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市以及重庆市等四个地区共12家医院的女性护士为研究对象。研究对象纳入标准:(1)身体健康,无基础疾病史;(2)在岗临床注册护士,且从事护理工作一年以上;(3)年龄不超过55岁;(4)研究对象无长期吸烟史与饮酒史;(5)月经周期正常;(6)研究对象同意参加本研究,并自愿签署知情同意。排除标准:(1)孕产妇;(2)有乳腺癌患病史,或有直系亲属(父母、子女及兄弟、姐妹)乳腺癌家族史;(3)临床诊断的糖尿病、高血压、高血脂、心血管系统疾病、其他类型肿瘤、肾脏疾病、慢性疼痛;(4)过去三个月内服用过含褪黑素的补剂、免疫抑制剂、激素类药物、降糖药物、降脂药物或类固醇药物、抗氧化补充剂;(5)ICU、放射科或急诊科;(6)长期病假者。通过问卷现场调查,收集研究对象工作时长、年龄、工龄、健康特征等基本情况。按照工作时间进行分组,包括标准工作时长组35~40 h/周25人,41~48小时/周36人、≥49小时/周30人的四个组,共纳入研究对象91人。采集每位研究对象的班前空腹静脉血5 ml,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)方法检测研究对象外周血中Etheno-DNA加合物(εdA、εdC)水平。通过单因素分析探索年龄、工龄、健康特征对Etheno-DNA加合物(εdA、εdC)水平的影响;利用多元线性回归模型检验在平衡可能影响加合物水平的混杂因素后,护士工作时长与Etheno-DNA加合物(εdA、εdC)水平的关联性。结果与标准工作时长组(35~40 h/周)相比,≥49 h/周组研究对象血中εdA和εdC加合物水平显著升高(ZεdC=2.424,ZεdA=1.776;P<0.05);研究采取多元线性回归,在平衡了可能的混杂因素(年龄、工龄、健康特征等)后,发; 柳云龙王瑾李海斌崔师伟王馨蒙张思雨刘晓曼李霜孙新; 关键词：氧化应激脂质过氧化

苯甲酰杯芳烃键合硅胶固定相及其制备方法与应用: 本发明公开了一种苯甲酰杯芳烃键合硅胶固定相,是采用γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂，在催化剂和惰性气体保护下，与硅胶反应，制得γ-缩水甘油醚氧丙基键合硅胶，再在强碱性条件、催化剂和惰性气体保护下与苯甲酰杯...; 张书胜胡锴李勇波闻付勇陈孝武齐若冰崔师伟吴养洁; 文献传递

交联聚乙烯吡咯烷酮中单体的HPLC分析方法研究: 简单介绍了交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的性质和主要用途,建立了高效液相色谱(HPLC)检测交联聚乙烯吡咯烷酮中单体的分析方法,进行色谱条件优化,以乙腈与水的混合液为流动相(40:60,v/v),色谱柱为Agilent ...; 崔师伟卢艳艳解静梁松赵晓兰陈康康宋歌张书胜; 关键词：HPLC; 文献传递

对叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相对苯二胺的分离: :建立一种以以叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相分离苯二胺的方法。方法:合成1,2-杯[4]芳烃冠-4，采用KH-560做为偶联剂，将其与硅胶键合，得到1，2-杯[4]芳烃冠-4键合硅胶固定相(CBS4-4...; 胡锴闻付勇王谢娄静崔师伟张榕杰任保增张书胜; 关键词：芳烃冠-4 固定相色谱分离键合固定相苯二胺

职业卫生生物监测方法检出限和定量限计算方法探讨被引量：3: 2018年; 目的探讨职业卫生生物监测方法检出限和定量限的计算方法。方法通过IUPAC、NIOSH、OSHA三种不同方法分别计算苯乙醛酸和苯乙醇酸的检出限和定量限。结果采用IUPAC、NIOSH、OSHA三种不同方法计算的苯乙醛酸和苯乙醇酸的检出限和定量限各不相同。结论计算职业卫生生物监测方法检出限和定量限时，为保证检出限附近的检出率及定量限附近有75％以上的回收率应采用标准曲线法，通过一系列浓度加标的方式来计算检出限和定量限。; 崔师伟闫慧芳; 关键词：苯乙醇酸检出限

UPLC-FLD法测定全血中原卟啉和锌原卟啉: 2024年; 目的建立全血中原卟啉和锌原卟啉的超高效液相色谱-荧光测定方法。方法全血加入间卟啉Ⅸ-二盐酸盐内标,经纯水稀释后,采用二甲基亚砜-丙酮液液萃取进行净化,经C_(18)色谱柱分离,双通道荧光检测器检测,内标法定量。结果原卟啉和锌原卟啉的线性范围均为0.1~5.0μmol/L,相关系数均为0.9995;方法的检出限分别为0.02μmol/L和0.03μmol/L,定量限分别为0.06μmol/L和0.09μmol/L;原卟啉和锌原卟啉在低、中、高三个浓度加标时,方法的加标回收率分别为85.2%~94.7%和84.8%~92.8%;批内精密度(RSD)分别为2.8%~5.3%和2.7%~6.1%,批间精密度(RSD)分别为3.4%~6.3%和3.2%~7.1%;对30份血样中原卟啉与锌原卟啉检测结果分别为:0.1~0.5μmol/L与0.4~1.2μmol/L。结论本方法适用于全血中的原卟啉和锌原卟啉的同时测定。; 李海斌赵腾雯崔师伟; 关键词：生物监测内标法

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