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庄晓华

作品数:14 被引量:79H指数:6
供职机构:临沂市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 6篇疗效
  • 3篇抑郁
  • 3篇抑郁症
  • 3篇疗效观察
  • 3篇精神病
  • 3篇活质量
  • 2篇心理
  • 2篇药物
  • 2篇症状
  • 2篇生活质量
  • 2篇利培酮
  • 2篇疗效及生活质...
  • 2篇精神分裂症患...
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇老年
  • 2篇护理
  • 2篇干预

机构

  • 14篇临沂市精神卫...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇云南大理州精...

作者

  • 14篇庄晓华
  • 9篇马兆峰
  • 5篇张立亮
  • 4篇陈希
  • 3篇纪芳
  • 3篇郑振宝
  • 1篇李玉林
  • 1篇史宝玲
  • 1篇何玲
  • 1篇王相立

传媒

  • 3篇中国行为医学...
  • 2篇中国民康医学
  • 2篇山东医学高等...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇临沂医学专科...
  • 1篇四川精神卫生
  • 1篇山东精神医学
  • 1篇西南军医
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇世界复合医学

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇1997
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利培酮联合认知行为治疗精神分裂症残留型症状的疗效观察被引量:7
2017年
目的:观察利培酮联合认知行为治疗精神分裂症残留型症状的疗效。方法:将84例精神分裂症的患者随机分为两组,每组42例,观察组采用利培酮联合认知行为治疗,对照组单纯利培酮治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和精神分裂症认知功能成套检测共识版量表(MCCB),对两组患者治疗前后的评分进行评定。结果:两组阴性症状评分治疗前、后比较差异具有统计学意义,观察组阴性症状评分治疗前、后组内比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组之间其他量表评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。在认知功能方面,治疗后观察组患者在语意流畅、视觉记忆、言语记忆、情绪管理、持续操作方面评分低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用利培酮联合认知行为治疗精神分裂症残留型症状优于单纯利培酮治疗效果。
马兆峰庄晓华
关键词:利培酮
盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的临床效果评价被引量:3
2021年
目的对盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的临床效果进行评价分析。方法选择2019年1—12月在该院住院的80例抑郁焦虑共病患者作为临床研究对象,按照随机原则,将患者分为实验组和对照组,每组40例。实验组患者采用盐酸文拉法辛缓释片进行治疗,对照组患者采用盐酸帕罗西汀片进行治疗,对两组患者的临床治疗效果等进行比较和分析。结果经过为期8周的治疗,实验组患者临床治疗有效率为95.0%,明显高于对照组77.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。对两组患者治疗前后的HAMD、HAMA评分情况进行比较,在治疗前,两组评分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。经过为期8周的治疗,实验组和对照组的HAMD、HAMA评分对比治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗4周末,实验组显著低于对照组HAMD、HAMA评分情况,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗8周末,实验组显著低于对照组HAMD、HAMA评分情况,差异有统计学意义(P<0.05)。从不良反应发生情况来看,实验组不良反应发生率为17.50%,明显低于对照组(37.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对抑郁焦虑共病患者的治疗,使用盐酸文拉法辛缓释片能够有效提升临床治疗有效率,改善HAMD、HAMA评分水平,降低不良反应发生率,具有良好的临床治疗效果。
刘霞庄晓华
关键词:盐酸文拉法辛缓释片临床疗效
心理干预对手术患者焦虑情绪的影响被引量:18
2003年
庄晓华马兆峰王相立
关键词:手术焦虑情绪心理干预
老年期抑郁症的临床特点及护理对策被引量:1
2009年
目的探讨老年期抑郁症的临床特点及相关护理策略。方法按CCMD-3诊断标准,收集46例60岁以上首次抑郁发作的患者(老年组)为观察组,同期随机抽取的18~44岁首次发作的患者(青壮年组)为对照组,将有关资料进行统计学分析处理。结果老年组以焦虑、激越、食欲减退、体重下降、疑病观念、罪恶妄想、自杀及躯体不适为主要临床表现,抑郁情绪并不明显。诱发因素多是躯体疾病。其余症状两组比较差异无显著性。结论躯体疾病是老年期抑郁症的起病原因之一,抑郁情绪不明显,常伴有妄想症状,自杀率高,危险性大。在临床上应采取相应的整体护理策略。
庄晓华
关键词:老年期抑郁症护理策略
西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的对照研究被引量:8
2004年
目的 探讨选择性五羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 将 6 0例符合CCMD 3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予西酞普兰和阿米替林治疗 ,共治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、临床总体评定量表 (CGI)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 西酞普兰组显效率 80 % ,阿米替林组显效率 76 .6 7% ,差异无显著性 ,各因子分中西酞普兰组认知障碍减分多于阿米替林组 ,差异有显著性。HAMA减分西酞普兰组少于阿米替林组 ,差异无显著性。西酞普兰常见副反应有恶心、口干、头痛等 ,但比较轻微。结论 西酞普兰见效快 ,疗效肯定 ,副反应发生率少而轻微。
马兆峰郑振宝庄晓华陈希
关键词:西酞普兰阿米替林抑郁症副反应
精神药物不良反应的处理被引量:2
1997年
精神药物不良反应的处理潘仕常张希彩丁益华谢高强陈益红夏春林罗琦郑振宝马兆峰张立亮陈希庄晓华纪芳于法平刘玉珍张晓阳张秀桂叶建国王丽梅冯春霞黄世勋杨洪志陈九义沈锦相张伍祥赵丽华刘来存李玉林本刊编辑部综合编辑:精神药物有各种各样的不良反应,处理的方法和经验...
潘仕常张希彩丁益华谢高强陈益红夏春林罗琦郑振宝马兆峰张立亮陈希庄晓华纪芳于法平刘玉珍张晓阳张秀桂叶建国王丽梅冯春霞黄世勋杨洪志陈九义沈锦相张伍祥赵丽华刘来存李玉林
关键词:抗精神病药药物副作用药源性疾病
综合性生活技能训练对慢性精神分裂症病人的康复作用被引量:4
2006年
史宝玲纪芳庄晓华张立亮
关键词:慢性精神分裂症病人生活技能训练康复作用临床对照观察精神残疾
三种非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应的对比研究被引量:7
2018年
目的观察三种非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及对患者不良反应的发生率。方法选取120例首次诊为精神分裂症的患者作为研究对象,依照随机数字表法分为A、B、C三组,每组40例,分别采用利培酮、氨磺必利及齐拉西酮治疗,比较三种非典型抗精神病药物治疗首发精神分裂症的临床疗效及药物不良反应。结果 (1)临床症状:治疗前,三组阳性和阴性症状评分(PANSS)量表总分对比均无统计学差异(P>0.05);治疗3个月后三组阳性、阴性、病理学评分较治疗前明显降低(A组:t=7.642,t=3.695,t=6.239,t=6.927;B组:t=7.669,t=3.3723,t=8.634,t=7.301;C组:t=6.2282,t=3.964,t=4.811,t=6.0732,P均<0.05),但三组间对比差异无统计学意义P>0.05);(2)不良反应:静坐不能为三组常见的药物不良反应,尤其A组发生率为25%,高于B组(P<0.05);C组肌张力障碍及嗜睡发生率高于A、B组,分别为12.5%、10.0%(P>0.05)。心率/心电图异常在A组的发生率为22.5%,高于B组差异有统计学意义(P<0.05)。A组的口干发生率高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三种非典型抗精神病药物对首发精神分裂症的阳性、阴性及病理症状均有改善作用,总有效率分别为92.5%、90%及87.5%,以利培酮在病理学改善方面更为显著,以氨磺必利的药物不良反应发生率较低。
马兆峰庄晓华
关键词:首发精神分裂症抗精神病药物药物不良反应
利培酮联合氟西汀治疗难治性精神分裂症阴性症状的疗效、不良反应及对生活质量的影响被引量:17
2018年
目的探讨利培酮联合氟西汀治疗难治性精神分裂症阴性症状的效果、不良反应及对生活质量的影响。方法选择2015年8月~2016年10月我院收治的172例难治性精神分裂症患者为研究对象,随机分成对照组(n=86)与试验组(n=86),对照组采用氯氮平治疗,试验组采用利培酮联合氟西汀治疗。比较两组临床疗效、阴性症状变化情况、生活质量及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率较对照组更高(60.47%VS38.37%);治疗8周后,两组PANSS评分均有所降低,且试验组降低幅度更大;两组SF-36评分均明显增长,试验组增长幅度更大,以上差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应量表(TESS)评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合氟西汀治疗难治性精神分裂症可明显提升临床疗效,改善阴性症状,同时提高生活质量,不良反应少,值得临床推广应用。
马兆峰庄晓华何玲刘霞
关键词:氟西汀利培酮难治性精神分裂症阴性症状TESS
齐拉西酮与舒必利治疗老年精神分裂症疗效观察被引量:1
2009年
目的:比较齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的52例老年精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和舒必利治疗,疗程共8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行不良反应评定。结果:治疗8周后,齐拉西酮组显效率为69.2%,有效率为96.1%;舒必利组显效率为61.5%,有效率为92.3%。两种药物疗效差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组总不良反应发生率为34.6%,舒必利组总不良反应发生率38.5%,两组间差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组和舒必利组均出现较多的不良反应是失眠、头晕和厌食,但两组间差异无显著性(P〉0.05)。齐拉西酮组视物模糊的发生率高,而舒必利组心电图改变、体重增加则比齐拉西酮组明显为多(P〈0.05)。结论:齐拉西酮和舒必利治疗老年精神分裂症疗效相当,不良反应轻,不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及服药依从性。
庄晓华
关键词:齐拉西酮舒必利老年精神分裂症疗效
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