庄芸
- 作品数：23 被引量：95H指数：6
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- 氨磷汀联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效观察
- 目的：观察氨磷汀联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及不良反应.方法：对23例MDS患者给予氨磷汀及沙利度胺治疗.结果：CR 10例(43.5％)、PR 4例(17.4％)、NR 9例(39.1％),总...
- 杨国华钱锡峰庄芸沈云峰
- 关键词：氨磷汀沙利度胺骨髓增生异常综合征临床疗效
- 文献传递
- 弥漫大B细胞淋巴瘤患者FcγRⅢa基因多态性对利妥昔单抗疗效的影响
- 2014年
- 目的 研究Fcγ受体Ⅲa（FcγRⅢa）基因多态性对接受含利妥昔单抗（RTX）的免疫化学治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者疗效及预后的影响.方法 以接受8（4～12）个疗程含RTX的免疫化学治疗的122例DLBCL患者和100名健康正常人为研究对象,采用PCR联合测序法检测其FcγRⅢa基因型,并分析FcγRⅢa基因多态性与患者疗效和预后的关系.结果 122例患者中FcγRⅢa基因F/F型、V/V型及V/F型者分别为78例（63.93％）、5例（4.10％）和39例（31.97％）,各基因型在DLBCL组和正常对照组的分布差异无统计学意义（P＞0.05）;各基因型的分布与患者性别、年龄、分期、免疫分型、乳酸脱氢酶（LDH）水平及国际预后积分（IPI）等临床特征无明显相关性（P值均＞0.05）;122例患者的完全缓解（CR）率为80.33％,部分缓解（PR）率为9.02％,总缓解率（ORR）为89.35％;F/F型、V/V型及V/F型患者的CR率分别为69.23％、100.00％、100.00％,PR率分别为14.10％、0、0,ORR分别为83.33％、100.00％、100.00％,V/V型及V/F型的CR率及ORR相近,明显优于F/F型（P值均＜0.05）.中位随访时间为35（12～62）个月,122例患者中46例（37.70％）疾病进展或复发,40例（32.79％）死亡;3年无进展生存（PFS）及3年总生存（OS）率分别为62.29％和67.21％; F/F型、V/V型及V/F型患者的3年PFS率分别为41.03％、100.00％、100.00％,3年OS率分别为48.72％、100.00％、100.00％;经生存分析,V/V及V/F基因型的PFS及OS率相近,明显优于F/F型（P值均＜0.05）.结论 FcγRⅢa基因多态性可以预测含RTX的免疫化疗对DLBCL患者的疗效及预后.
- 庄芸乔纯杨国华沈云峰钱锡峰杨蕾徐卫李建勇
- 关键词：利妥昔单抗疗效比较研究
- B淋巴增殖性疾病的Sox11、cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3的表达研究
- ＜正＞目的:神经元转录因子Sox11与胚胎神经发生和组织重塑有关,最近有研究表明Sox11在套细胞淋巴瘤（MCL）中高表达,其在淋巴组织生成中的作用尚不消楚。三种Cyclin D家族成员（D1、D2、D3）均具有促进细胞...
- 曹鑫徐卫方成王冬梅朱丹霞董华洁庄芸李建勇
- 文献传递
- 伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染30例被引量：3
- 2009年
- 目的观察伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染的疗效与安全性。方法选择医院2005年1月至2007年12月血液病合并侵袭性真菌感染患者30例,应用伊曲康唑序贯治疗。第1～2天200mg/次、2次/d静脉注射,第3～14天200mg/次、1次/d静脉注射,有效者第15天起改用伊曲康唑口服液200mg/次、2次/d,总疗程14～90d。结果痊愈8例,显效11例,进步4例,无效7例,总有效率为63.33%(19/30);不良反应发生率16.67%(5/30),主要表现为胃肠道反应、肝功能损害、皮疹、水肿,均为一过性。结论伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染安全有效。
- 庄芸沈云峰周新钱锡峰
- 关键词：伊曲康唑真菌感染疗效
- 慢性B细胞淋巴增殖性疾病合并自身免疫性溶血性贫血被引量：12
- 2013年
- 本研究探讨慢性B细胞淋巴增殖性疾病(B-CLPD)并发自身免疫溶血性贫血(AIHA)的临床特征,提高对该疾病的认识。回顾性分析2000年至2012年治疗的B-CLPD合并AIHA患者14例,分析其临床特征、实验室检查结果、治疗及转归。结果表明,14例AIHA患者中慢性淋巴细胞白血病(CLL)9例、淋巴瘤5例;溶血发作时血红蛋白中位数61(33-84)g/L,网织红计数比例中位数12.0(3.1-35.0)%,Coombs试验阳性率100%;1例患者单用糖皮质激素治疗,5例采用化疗联合糖皮质激素治疗,8例采用利妥昔单抗免疫化疗联合糖皮质激素治疗,有效率达100%,其中完全缓解率78.6%(11/14),部分缓解率21.4%(3/14);随访至今,35.7%(5/14)出现溶血再发,经用既往治疗方案仍有效,应用过利妥昔单抗治疗的病例仅1例复发;14例中已有6例死亡,1例失访,其余7例存活。结论:AIHA是B-CLPD的常见并发症,可在疾病不同阶段出现。糖皮质激素免疫抑制剂疗效较好,但长期缓解率低,停药或减量后易复发,单克隆抗体具有较好的应用前景。
- 庄芸范磊沈云峰徐卫李建勇
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病利妥昔单抗
- 老年免疫性血小板减少症患者外周血T淋巴细胞亚群检测及其临床意义被引量：21
- 2015年
- 目的:检测老年免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中T淋巴细胞亚群及血清免疫球蛋白(IgG)的变化,并探讨其与疗效间的关系。方法:丙种球蛋白(IVIG)及糖皮质激素治疗30例新诊断的老年ITP患者,应用流式细胞术检测20例健康体检者(对照组)及30例老年ITP患者(ITP组)治疗前后外周血中淋巴细胞亚群CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、NK细胞及CD4+/CD8+的变化。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中免疫球蛋白(IgG)的变化。结果:治疗前,老年ITP患者血清IgG水平及外周血中CD19+细胞的表达明显高于对照组,而CD4+/CD8+细胞比例明显低于对照组。根据疗效,将老年ITP患者分为治疗有效组及无效组,有效组患者血清IgG以及外周血CD19+细胞表达升高,治疗后明显下降。无效组患者除了IgG升高外,CD8+细胞明显升高,CD4+/CD8+细胞比例降低。治疗后IgG水平降至正常水平,但异常T系表达治疗前后无明显改善,且治疗后NK细胞水平明显低于对照组。结论:T细胞免疫异常可能是老年ITP患者一线治疗效果不理想的主要原因,针对不同发病机制进行个体化治疗是今后努力的方向。
- 杨蕾庄芸钱锡峰杨国华周新沈云峰
- 关键词：免疫性血小板减少症老年患者T细胞免疫
- 端粒长度在慢性淋巴细胞白血病中预后意义的初步研究
- 2010年
- 本研究测定慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者端粒相对长度,分析其与年龄、性别、临床分期、ZAP-70蛋白、CD38表达以及免疫球蛋白重链可变区(IgVH)基因突变等临床因素的关系,以初步探讨端粒长度在CLL预后中的意义。选35例外周血或骨髓CLL细胞占80%及以上的CLL患者为研究对象,另选13例正常人作为对照。运用实时荧光定量PCR(qPCR)的方法测定患者及对照者的端粒相对长度,流式细胞术检测患者ZAP-70蛋白及CD38的表达,多重PCR技术测定IgVH基因突变。结果表明:35例患者总平均端粒相对长度为0.384,正常对照为0.443,但两者相比无统计学意义(p>0.05)。端粒的长短与CLL分期及IgVH突变状态相关,BinetB、C期患者平均端粒相对长度较BinetA期患者短(p=0.001);IgVH无突变患者较有突变患者平均端粒相对长度短(p=0.015);未发现端粒的长度与患者性别、年龄、ZAP-70蛋白及CD38表达关联(p>0.05)。结论:端粒长度可用于CLL的预后判断,结合端粒长度及IgVH突变状态等可以更好地对CLL预后进行分层。
- 侯艳秋徐卫缪扣荣乔纯朱华渊朱丹霞庄芸吴雨洁王建宁李建勇
- 关键词：端粒长度慢性淋巴细胞白血病实时定量PCR
- 32例急性白血病免疫分型与预后关系的临床分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨急性白血病免疫分型对判断预后的指导意义。方法采用流式细胞仪(FCM)对32例急性白血病进行免疫分型。初诊的急性非淋巴细胞性白血病(AML)分别予CAG,HCAG,DA(3+7)标准方案化疗,急性淋巴细胞性白血病(ALL)予DOP或DOLP方案化疗,杂合性白血病(ABL)予DOAP方案化疗。结果AML患者常见表达抗原依次为CD13>CD33>CD117>CD38>HLA-DR>CD34>CD64>CD14>CD56>CD7,B系ALL主要表达抗原为CD10,CD19及非特异性祖系抗原HLA-DR,T系ALL主要表达抗原为CD7,CD5和髓系CD13以及非特异性祖系抗原CD38。急淋(My+ALL)和急非淋(Ly+AML)预后较差。结论白血病免疫分型为制订治疗方案和判断预后提供了重要依据。
- 程枫沈云峰庄芸李晓雯
- 关键词：急性白血病免疫分型预后
- 骨髓增生异常综合征患者染色体变化与预后的关系
- 2008年
- 采用骨髓细胞短期培养法或直接法R带技术,对81例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行染色体核型分析。结果染色体核型异常37例,主要涉及8、5、7、9、11、20号染色体及Y染色体;正常44例。染色体核型正常与异常者的转白率分别为13.6%、54.1%,病死率分别为18.2%、64.9%,中位生存期分别为42.1、23.6个月,其差异均有统计学意义(P均<0.05)。提示MDS患者的染色体变化对其预后判断有重要价值。
- 庄芸谢新沈云峰周新
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型预后
- 免疫性血小板减少症患者FcγRⅡA、FcγRⅢA、FcγRⅡB基因多态性及其临床意义初探被引量：1
- 2013年
- 本研究旨在探讨FcγR基因多态性与免疫性血小板减少症(ITP)患者疾病易感性、严重程度及疗效之间的关系。通过PCR扩增和DNA测序检测44例ITP患者及97例健康对照者的FcγRⅡA、FcγRⅢA及FcγRⅡB多态性。结果发现:①FcγRⅢA-158V/F多态性分布在ITP组与对照组间有显著差异(P=0.015),158V/V基因型比例在ITP组明显增高(P=0.005),而FcγRⅡA-131H/R、FcγRⅡB-232T/I多态性分布在ITP组与对照组之间无显著差异;②患者发病时血小板计数及病程与FcγRⅡA、FcγRⅢA及FcγRⅡB各基因型分布均无明显相关性;③38例接受治疗的ITP患者中16例(42%)达完全缓解(CR),13例(34%)达部分缓解(PR),FcγRⅢA-158V/V基因型与158F/V基因型疗效存在显著差异(P=0.034),158V/V基因型CR减低,而FcγRⅡA、FcγRⅡB多态性与治疗反应无明显相关;④6例接受利妥昔单克隆抗体治疗的ITP患者,4例(67%)患者达CR,1例(17%)达PR,总治疗反应率高达84%,且无明显不良反应。结论:FcγRⅢA多态性,而不是FcγRⅡA、FcγRⅡB多态性,与ITP易感性及疗效相关。
- 朱颖庄芸杨国华钱锡峰杨蕾沈云峰
- 关键词：免疫性血小板减少症疾病易感性疾病严重程度
