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庾蕾: 作品数：75 被引量：277H指数：9; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划深圳市科技计划项目广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>

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三氯乙烯的遗传毒性研究: ＜正＞目的检测三氯乙烯的遗传毒性。方法Ames试验采用剂量为50 000、10 000、2 000、400和80μg/皿的三氯乙烯对鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA98、TA100、TA102进行染毒,并于37℃培养48 ...; 黄海雄张锦周庾蕾庄志雄; 关键词：三氯乙烯遗传毒性 AMES试验微核试验精子畸形试验; 文献传递

一种单克隆抗体ZKns2E11及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种单克隆抗体ZKns2E11及其应用。本发明提供的单克隆抗体ZKns2E11是一种针对寨卡病毒NS1蛋白的全人源单克隆抗体，包括具有如SEQ ID NO.1所述氨基酸序列的重链可变区域和...; 庾蕾尹炽标张复春

中国维吾尔族人群MSY1(DYF155S1)基因座多态性及其结构特点被引量：2: 2004年; 应用荧光标记MVR PCR、Amp FLP与DNA序列分析技术等检测106例中国维吾尔族人群无关男性个体血纱样品,揭示了中国维吾尔族人群Y特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座5′和3′端多态性及其基因结构特点。DYF155S1基因座的多态性表现为3个方面:(1)长度多态性;(2)5′端多态性;(3)3′端多态性。106例无关个体共检出37个不同长度的片段,5′端检出68个类型,3′端检出23个类型。综合这3方面多态性,106例个体间没有相同,其基因多样性(h)超过0.9999。DNA序列分析发现该基因座5′端表现有7种模块结构,3′端有2种模块结构。DYF155S2片段缺失率约为4.7%。MVR PCR、Amp FLP与DNA序列分析技术结合起来可以更充分地揭示人群Y染色体特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座多态性,并提出命名方式,从而为人类遗传学及法医学研究提供了有用的方法和基础资料。; 黄艳梅庾蕾童大跃蔡贵庆伍新尧; 关键词：维吾尔族多态性结构特点

一种中和新冠病毒新表位的全人单克隆抗体17-2及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种中和新冠病毒新表位的全人单克隆抗体17‑2及其应用。本发明通过B细胞培养及单克隆抗体技术，成功筛选出针对S2的中和抗体17‑2。本发明提供的抗体17‑2，可与S蛋白及S2结合，其EC5...; 庾蕾温莺芬郭文靖

用荧光标记MVR-PCR方法研究中国汉族人群DYF155S1基因座多态性被引量：14: 2003年; 建立简便、实用的DYF15 5S1基因座基因分型的银染和荧光标记半自动分析方法 ,对中国汉族 15 5个无关男性个体血样本DNA进行分型 ,两种方法分型结果一致。 15 5人共检出 66种等位基因 ,有 3 8个等位基因仅出现 1次。根据图谱中第一条DNA片段及DNA条带数从小至大命名 ,频率最高的为 18和 2 2号等位基因 ,其第一条DNA片段大小为 180bp ,DNA条带数为连续的 16和 17个 ,频率均为 0 0 65。这一位点的基因多样性 (h)为 0 9789。 15 5人中有 2 5人表现为连续DNA谱带中有 1个或 2个DNA条带的丢失 (nullrepeat) ,序列分析证明丢失的DNA条带位置对应于 3型核心序列。结果表明 ,本文建立的分析方法能很好地揭示DYF15 5S1基因座 5′端多态性 ,是目前仅作1次PCR能获得个体Y染色体多态信息较高的技术。用本方法建立的中国汉族人群DYF15 5S1基因座等位基因频率资料 ,为群体遗传学研究及法医学应用提供了基础资料。; 庾蕾伍新尧黄艳梅蔡贵庆许传超童大跃; 关键词：汉族人群 DNA多态性

淡色库蚊rDNA-ITS2基因的克隆分析被引量：7: 2007年; 目的克隆并鉴定淡色库蚊核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因并应用于现场孽生蚊媒的种属鉴定,从而为孽生现场的蚊媒预警提供分子生物学依据。方法设计淡色库蚊诊断性引物分别对淡色库蚊实验室标准株及从现场采集的蚊虫的rDNA-ITS2序列进行PCR扩增,PCR产物纯化后连接到pGEM-Teasy载体上并转化到DH5α菌中,然后对其进行DNA序列测定及分析。结果成功克隆了淡色库蚊的rDNA-ITS2基因。序列分析结果表明,实验中所克隆到的淡色库蚊的rDNA-ITS2序列与GenBank所登录的淡色库蚊的rDNA-ITS2序列同源性均为98%以上,同时发现孽生现场存在淡色库蚊。结论rDNA-ITS2序列在淡色库蚊中具有种属特异性,可为孽生现场的蚊媒预警提供分子生物学依据。; 耿艺介高世同黄达娜庾蕾宋红改张仁利; 关键词：淡色库蚊核糖体DNA 聚合酶链反应

内皮型一氧化氮合酶基因A-922G多态性与缺血性脑卒中易感性的关联研究: 2008年; 目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因5’侧翼区-922A/G多态性与缺血性脑卒中关系。方法采用1∶1配比病例-对照研究设计,选择深圳市两家综合性医院的309例缺血性脑卒中患者为病例组,同时选择年龄、性别匹配的309例健康者作为对照。采用TaqmanMGB探针荧光定量PCR技术检测-922A/G变异,同时按照流行病学方法设计调查表进行问卷调查。结果-922A/G变异基因型（AA、AG、GG）频率缺血性脑族中组分别为78.96%、17.80%和3.24%;对照组基因型分布频率分别为85.11%、13.59%和1.29%。病例组的G等位基因频率（12.14%）明显高于对照组（8.09%）（P=0.018）;携带至少一个G等位基因的基因型个体患缺血性脑卒中的风险为AA基因型的1.523倍（95%CI：1.005-2.309）;条件logistic回归分析显示,在调整吸烟、饮酒、腰臀比、体重指数和高血压病史等因素的影响后,A-922G变异对缺血性脑卒中仍具有影响,OR为2.156,95%CI：1.081-4.299。结论eNOS基因-922A/G多表性可能与缺血性脑卒中的易感性有关联。; 程锦泉刘建平张仁利庾蕾彭绩韩胜红聂绍发; 关键词：缺血性脑卒中一氧化氮合酶基因多态性

细菌-酵母穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1的构建与鉴定被引量：2: 2001年; 【目的】构建能在酵母中表达EBV潜伏膜蛋白 1(LMP1)的穿梭表达质粒 pGBKT7 LMP1。【方法】RT PCR方法扩增EB病毒LMP1全外显子片段 ,利用DNA重组技术将其定向插入细菌酵母穿梭质粒 pGBKT7的T7启动子下游。【结果】限制性内切酶酶切和DNA测序分析证实RT PCR获得的LMP1cDNA片段与GenBank中的数据完全吻合 ;LMP1准确克隆入 pGBKT7的多克隆位点 ,未改变读码框架。【结论】成功构建了穿梭质粒pGBKT7 LMP1。; 刘鹏张清秀朱振宇庾蕾马涧泉; 关键词：疱疹病毒4型潜伏膜蛋白1 聚合酶链反应

一种单克隆抗体ZK7C3及应用: 本发明公开了一种单克隆抗体ZK7C3及应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为ZK7C3，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第7...; 庾蕾张林琦张复春王若珂高菲; 文献传递